퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 2월에 기업 발표자료가 공개됐다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표자료를 게시했다.

이 발표자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표자료에는 미국의 사모 증권 소송 개혁법에 따른 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표자료에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.

'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 이와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.

발표자료의 미래 예측 진술에는 회사의 임상 개발 계획 및 그 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 일정, 제품 후보의 잠재적 시장 기회에 대한 기대, 회사의 예상 현금 유동성, 제품 후보의 기능, 능력 및 이점, 기타 질병 적응증에 대한 잠재적 적용, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략, 암 치료에서 중요한 치료 측면을 개선하려는 회사의 의도 등이 포함된다.

회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.

이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.

이러한 위험에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용 및 경비, 초기 임상 시험이 후속 임상 시험의 결과를 나타내지 않을 수 있는 가능성, 임상 시험 결과가 특정 적응증에 대한 규제 승인 또는 추가 개발을 지원하지 않을 수 있는 가능성, 규제 당국의 조치나 조언이 임상 시험의 설계, 시작, 일정, 지속 및/또는 진행에 영향을 미치거나 추가 임상 시험의 필요성을 초래할 수 있는 가능성, 회사가 제품 후보에 대한 규제 승인을 유지하지 못할 수 있는 가능성, 제품 후보의 제조 및 공급에서의 지연, 중단 또는 실패, 회사의 제품 후보에 대한 시장의 규모 및 성장 잠재력, 회사가 해당 시장을 서비스할 수 있는 능력, 회사의 현금 및 현금성 자산이 예상보다 오래 운영 계획을 지원하기에 충분하지 않을 수 있는 가능성, 회사의 비용, 미래 수익, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달의 필요성에 대한 예상, 예측 및 추정, 회사의 임상 개발 프로그램을 지원하기 위한 추가 자금을 확보할 수 있는 능력, 회사가 목표로 하는 질환에 대한 대체 제품 또는 치료의 가용성 또는 잠재적 가용성이 회사의 제품 후보의 가용성 또는 상업적 잠재성에 영향을 미칠 수 있는 가능성, 회사가 성장을 관리할 수 있는 능력, 회사의 주요 직원을 유지할 수 있는 능력, 회사가 제조 시설을 확장하고 제조 관련 규제 요구 사항을 충족할 수 있는 능력, 회사의 제품 및 제품 후보의 충분한 교육 및 사용 여부, 회사의 제품 및 제품 후보의 시장 수용 및 인지도, 회사가 지적 재산권을 유지하고 집행할 수 있는 능력, 회사가 DOE와의 치료 동위 원소 공급 계약을 유지할 수 있는지 여부, 회사가 공급, 제조 및 유통 능력을 유지하고 증가시킬 수 있는 능력, 회사가 FDA의 추가 시험, 1상 및 2상 승인, 신속 승인 및 보상 코드에 의해 요구되는 절차 및 규제 요구 사항을 계속 준수할 수 있는지 여부, 적용 가능한 법률 및 규정의 변경 여부 등이 포함된다.

발표자료에 포함된 미래 예측 진술이 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있는 기타 요인은 회사의 최근 연례 보고서(Form 10-K) 및 최근 분기 보고서(Form 10-Q)에서 '위험 요소'라는 제목 아래 설명되어 있으며, 이는 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 회사의 기타 서류 및 SEC에 제출될 회사의 향후 보고서에서도 확인할 수 있다.

발표자료에 포함된 미래 예측 진술은 이 날짜를 기준으로 하며, 회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 이러한 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다.법적 면책 조항이 포함된다.

퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 파이프라인과 플랫폼은 방사성 의약품 치료(RPT)의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

RPT의 시장 규모는 현재 및 잠재적 미래를 포함하여 상대적인 크기를 나타내지만, 비율로 표시되지 않는다.

모든 막대는 잠재적 주소 가능한 인구를 나타내며, 현재 또는 예상되는 시장 침투를 나타내지 않는다.

이러한 제품의 안전성과 효능은 이러한 미래 잠재적 적응증에서 확립되지 않았으며, 향후 규제 승인 또는 상업적 가용성이 보장되지 않는다.

이 발표자료는 SEER에서 수집된 발생률 데이터를 기반으로 하며, https://seer.cancer.gov/statfacts/html/common.html 및 https://seer.cancer.gov/statistics-network/explorer/에서 접근할 수 있다.

퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 2025년 2월 3일 현재, 2억 2,700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 현재 계획에 따라 임상 프로그램을 진행하고 여러 지역 제조 사이트를 개발할 수 있는 충분한 자금을 확보할 것으로 예상된다.

현재 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 재무 마감 프로세스를 완료하지 않았으며, 따라서 2024년 12월 31일 기준으로 현금 잔액에 대한 회사의 예상은 초기 감사되지 않은 추정치에 기반하고 있다.

이러한 추정치는 관리자의 추정치로, 2025년 1월 13일 기준으로 관리자가 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있으며, 재무 마감 프로세스 및 감사 중에 얻은 추가 정보는 최종 결과를 변경할 수 있다.따라서 투자자들은 이러한 초기 재무 및 운영 정보에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.



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미국증권거래소 공시팀