패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.

이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.

보고서에 따르면, 패시지바이오는 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 유전자 치료제 개발에 주력하고 있으며, 현재 PBFT02라는 주요 임상 제품 후보를 보유하고 있다.

PBFT02는 프로그란울린 결핍으로 인한 전두측두엽 치매(FTD-GRN) 치료를 목표로 하고 있다.

2024년 동안 패시지바이오는 6,000,000주를 발행하여 870만 달러의 순수익을 올렸으며, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 7,680만 달러에 달한다.

그러나 회사는 2024년 동안 6,477만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 6억 5,920만 달러에 이른다.

회사는 앞으로도 상당한 연구개발 비용을 지출할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.

또한, 패시지바이오는 제휴사인 제마 바이오테라퓨틱스와의 협력을 통해 GM1, 크라베병, 메타크로마틱 백질형성증(MLD) 치료를 위한 프로그램을 아울러 진행하고 있다.

회사는 2024년 1월 8일에 인력의 55%를 감축하는 구조조정 계획을 승인했으며, 이로 인해 약 170만 달러의 퇴직금이 발생할 것으로 예상하고 있다.

패시지바이오는 앞으로도 임상 시험과 제품 개발을 지속적으로 추진할 계획이며, FDA와의 협력을 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.그러나 경쟁사들이 먼저 시장에 진입할 경우, 회사의 상용화 가능성이 저해될 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀