어퀘스티브쎄라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.

어퀘스티브는 FDA에 Anaphylm™ (에피네프린) 설하 필름의 NDA 제출 과정을 시작했으며, Anaphylm의 출시가 2026년 1분기로 예정되어 있다.

Anaphylm의 초기 소아 임상 시험 결과는 기대에 부합하며, 2025년 2분기에는 AQST-108 (에피네프린) 국소 젤의 2a 단계 임상 시험이 시작될 예정이다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 715억 원이며, 프로포르마 현금은 약 930억 원에 달한다.

2024년 4분기 총 수익은 119억 원으로, 2023년 4분기 132억 원에서 감소했다. 이는 주로 Azstarys의 라이센스 및 로열티 수익 감소에 기인한다.

연구개발(R&D) 비용은 49억 원으로 증가했으며, 이는 Anaphylm 개발 프로그램의 임상 시험 비용 증가에 따른 것이다.

어퀘스티브의 2024년 연간 순손실은 441억 원으로, 2023년의 79억 원에서 증가했다.

2025년에는 총 수익이 약 470억 원에서 560억 원 사이로 예상되며, 비GAAP 조정 EBITDA 손실은 약 460억 원에서 530억 원으로 예상된다.어퀘스티브는 2025년 3월 6일 투자자 회의를 개최할 예정이다.

현재 어퀘스티브는 Anaphylm의 FDA 승인을 위한 준비를 진행 중이며, 이 제품이 승인될 경우 심각한 알레르기 반응에 대한 비침습적 치료 옵션으로서의 가능성을 가지고 있다.

또한, AQST-108의 임상 시험이 2025년 2분기에 시작될 예정이며, Libervant의 시장 접근성도 개선되고 있다.

어퀘스티브는 2026년까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 향후 주요 이정표를 달성할 준비가 되어 있다.



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미국증권거래소 공시팀