리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 헬스케어 로열티 계약을 수정해 최대 1억 달러의 추가 자금을 확보했다.

18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 희귀 심폐 질환 환자를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 헬스케어 로열티(“HCR”)와의 계약에 대한 여섯 번째 수정안을 체결하여 최대 1억 달러의 추가 자금을 확보했다.이번 수정안은 특정 마감 조건을 포함하여 세 가지 분할 지급으로 이루어져 있다.

리퀴디아는 이 자금을 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말의 상업적 개발을 지원하고, 기타 임상 시험의 지속적인 개발, L606의 임상 개발 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.

여섯 번째 수정안에 따라 리퀴디아는 계약 체결 시 2,500만 달러를 수령하며, 추가로 두 가지 자금 분할을 받을 수 있다.

첫 번째 상업적 판매가 이루어진 후 5,000만 달러를 받을 수 있으며, 이는 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 FDA 최종 승인을 받은 후에 가능하다.

두 번째는 YUTREPIA의 총 순매출이 1억 달러를 초과할 경우, 양 당사자의 합의에 따라 2,500만 달러를 받을 수 있다.

리퀴디아의 최고 재무 책임자이자 최고 운영 책임자인 마이클 카세타는 “HCR의 신뢰와 헌신에 감사드린다. 여섯 번째 수정안으로 인한 자금과 YUTREPIA의 성공적인 출시가 결합된다면, 추가 자금 없이도 리퀴디아가 수익성을 달성할 수 있을 것이라 기대한다”고 말했다.

HCR의 회장 겸 CEO인 클락 퍼치도 “리퀴디아가 YUTREPIA의 최종 FDA 승인을 받을 수 있기를 기대한다. 우리는 YUTREPIA가 PAH 및 PH-ILD 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 능력을 강하게 믿고 있으며, 환자들이 이 새로운 치료 옵션에 접근할 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.

체결 시 추가로 자금이 지원되는 2,500만 달러에 대한 대가로 리퀴디아는 2032년까지 종료되는 고정 지급 일정을 동의했다.

마지막 두 분할 지급도 고정 지급 일정을 따르며, HCR에 대한 총 지급액은 HCR이 선급한 총액의 175%로 제한된다.

또한, HCR의 내부 수익률이 최소 수익률에 미치지 못할 경우 리퀴디아가 조정 지급을 할 가능성도 있다.세 가지 새로운 분할 지급에 대한 최소 수익률은 각각 16%, 13%, 12%이다.

리퀴디아는 희귀 심폐 질환 환자를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말의 개발 및 상업화에 집중하고 있다.

또한, 리퀴디아는 L606을 개발 중이며, PAH 치료를 위한 일반 의약품인 트레프로스틴일 주사를 현재 판매하고 있다.

리퀴디아의 재무 상태는 여섯 번째 수정안 체결로 인해 추가 자금 확보가 가능해짐에 따라 긍정적인 방향으로 나아가고 있다.

현재 리퀴디아는 2025년 5월 규제 독점 기간 만료 이후 YUTREPIA의 성공적인 출시를 통해 수익성을 달성할 가능성이 높아 보인다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀