비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 8,691만 2천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,854만 2천 달러에 비해 증가한 수치다.

회사는 연구개발 비용으로 7,683만 5천 달러를 지출했으며, 이는 지난해 4,094만 4천 달러에서 크게 증가한 것이다.

일반 관리 비용은 1,710만 3천 달러로, 지난해 1,502만 5천 달러에 비해 소폭 증가했다.

회사는 Zenas BioPharma와의 협력 계약에 따라 7만 2천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 지난해와 동일한 수치다.

연구개발 비용의 증가는 주로 TED(갑상선 안병) 포트폴리오와 FcRn 억제제 포트폴리오의 임상 시험 비용 증가에 기인한다.

TED 포트폴리오의 직접 비용은 4,703만 5천 달러로, 지난해 2,127만 1천 달러에서 2,576만 4천 달러 증가했다.

FcRn 억제제 포트폴리오의 직접 비용은 1,098만 9천 달러로, 지난해 258만 달러에서 840만 9천 달러 증가했다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6억 3,660만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.

회사는 2025년 2분기부터 3분기까지 veligrotug의 BLA(신약허가신청서)를 제출할 계획이며, VRDN-003에 대한 BLA는 2026년 말까지 제출할 예정이다.

회사는 또한 Hercules Capital, Inc.와의 대출 및 보안 계약을 통해 최대 1억 5천만 달러의 대출을 받을 수 있는 기회를 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자본을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자는 10억 8,280만 달러에 달한다.

회사는 앞으로도 연구개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀