드날리쎄라퓨틱스(DNLI, Denali Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 드날리쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.

드날리쎄라퓨틱스의 CEO인 라이언 와츠 박사는 "티비데노푸스 알파에 대한 BLA 제출 완료는 헌터 증후군 환자들에게 잠재적으로 혁신적인 치료제를 제공하겠다. 우리의 약속을 나타내는 중요한 이정표"라고 말했다.

이어 "2025년 말 또는 2026년 초에 상업 출시를 준비하고 있으며, 승인될 경우 티비데노푸스 알파는 헌터 증후군의 신체 및 뇌 증상을 치료하기 위해 혈액-뇌 장벽을 통과하도록 설계된 최초의 FDA 승인 효소 대체 요법이 될 것"이라고 덧붙였다.

드날리는 또한 샌필리포 증후군 A형에 대한 DNL126 프로그램을 포함한 TransportVehicle 기반 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있으며, FDA와의 START 프로그램을 통해 생산적인 협력을 진행하고 있다.

2025년 1분기 동안 드날리는 티비데노푸스 알파에 대한 BLA 제출을 완료했으며, 이는 FDA의 가속 승인 경로에 따라 진행되었다. 이 제출은 헌터 증후군 환자들을 대상으로 한 1/2상 연구 데이터를 기반으로 하며, 최종 BLA 모듈의 제출은 FDA의 60일 파일링 검토 프로세스를 시작한다.

2025년 1월, FDA는 헌터 증후군 치료를 위한 티비데노푸스 알파에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했다. 2025년 4월, 드날리는 샌필리포 증후군 A형 치료를 위한 DNL126의 가속 개발 및 승인 경로에 대한 FDA와의 협력 및 논의를 발표했다. DNL126은 FDA의 패스트 트랙, 고아약 및 희귀 소아 질환 지정을 받았다.

2025년 1분기 동안 드날리의 순손실은 1억 3,300만 달러로, 2024년 1분기의 순손실 1억 1,800만 달러와 비교되었다. 연구 및 개발 비용은 1억 1,620만 달러로, 2024년 1분기의 1억 700만 달러에 비해 증가했다. 일반 및 관리 비용은 2,940만 달러로, 2024년 1분기의 2,520만 달러에 비해 증가했다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 약 10억 5천만 달러에 달했다. 드날리쎄라퓨틱스는 신경퇴행성 질환 및 리소좀 저장 질환 치료를 위해 혈액-뇌 장벽을 통과하도록 설계된 다양한 제품 후보를 개발하는 생명공학 회사이다. 현재 드날리의 재무 상태는 순손실이 증가했지만, 현금 및 현금성 자산이 10억 5천만 달러에 달해 안정적인 재무 기반을 유지하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀