VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

VYNE의 대표이자 CEO인 데이비드 돔잘스키는 "2025년 1분기 동안 우리는 비타일리고 치료를 위한 레피브레시브의 2b상 시험을 계속 진행했으며, 올해 중반에 이 시험의 주요 결과를 보고할 것으로 예상한다"고 말했다.

비타일리고는 현재 FDA 승인 치료제가 하나뿐인 상태로, 상당한 미충족 수요가 있는 분야이다.

VYNE는 레피브레시브가 이 대규모 환자 집단을 위한 중요한 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있다.

VYN202와 관련해서는, VYNE는 FDA와 긴밀히 협력하여 1b상 건선 시험에 부과된 임상 보류를 해결할 예정이다.

레피브레시브 젤은 비타일리고 치료를 위한 2b상 시험에서 2025년 중반에 주요 결과가 예상된다.

이 시험은 24주 동안 활성 또는 안정적인 비타일리고 환자에서 하루 한 번 투여되는 레피브레시브 젤의 효능, 안전성 및 약리학적 특성을 평가하는 무작위 이중 맹검 시험이다.

시험에 참여한 피험자는 활성 약물 집단 또는 차량 집단으로 무작위 배정되며, 각 집단에는 약 45명의 피험자가 포함된다.

24주 치료 기간 후, 활성 약물 집단의 피험자는 추가 28주 동안 치료를 계속하게 된다.

2025년 3월 31일 기준으로 VYNE는 5,030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영 가정에 따르면 2026년 하반기까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 보인다.

2025년 3월 31일 기준으로 VYNE는 15,959,488주의 보통주를 발행했으며, 26,794,398주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 발행되어 있다.2025년 1분기 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 분기의 10만 달러와 비교된다.

연구 및 개발 비용은 610만 달러로, 2024년 같은 분기의 370만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 분기의 380만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은 860만 달러로, 주당 손실은 0.20달러이다.

VYNE의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 564억 2,300만 달러이며, 총 부채는 122억 9,100만 달러로 나타났다.

주주 지분은 441억 3,200만 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 520억 8,600만 달러에서 감소한 수치이다.

VYNE는 현재 임상 개발을 통해 비타일리고 및 건선 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 지속적으로 모색하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀