소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 성과를 강조했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 소마는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.

보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.

소마는 유럽 마케팅 당국(EMA)으로부터 Day One Biopharmaceuticals와 Ipsen의 tovorafenib에 대한 마케팅 승인 신청서(MAA)가 검토를 위해 수락되었음을 알렸다.

또한, Takeda는 만성 1차 면역성 혈소판감소증 치료를 위한 mezagitamab의 3상 임상 시험을 시작했다.

소마는 Castle Creek Biosciences의 D-Fi(FCX-007)에 대한 경제적 이익을 인수했으며, 모든 비파트너 Kinnate 자산을 성공적으로 매각했다.

2025년 1분기 동안 소마는 1,800만 달러의 현금을 수령했으며, 이 중 1,340만 달러는 로열티 수익이었다.

소마의 CEO인 오웬 휴즈는 "우리는 신중한 현금 배치, 엄격한 비용 통제 및 기회에 따른 자사주 매입을 통해 주주 가치를 창출하는 데 전념하고 있다. 1분기 동안의 주요 성과는 주요 파이프라인 자산의 진행, 견고한 현금 수령 및 자사주 매입 활동의 증가를 포함한다"고 말했다.

소마는 2025년 1분기 동안 총 수익과 수익이 1,590만 달러로, 2024년 동기 대비 1,500만 달러에서 증가했다.

이 증가의 주된 원인은 VABYSMO®와 관련된 수익, Day One 및 Ipsen의 MAA 제출과 관련된 400만 달러의 이정표, Takeda와의 협력 계약에 따른 400만 달러의 지급 및 OJEMDA™와 관련된 150만 달러의 예상 로열티 수익 때문이었다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 130만 달러로, 2024년 1분기의 3만 달러와 비교되며, Takeda와의 협력 계약에 따라 3상 이정표 달성과 관련된 라이센스 비용이 포함되었다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 810만 달러로, 2024년 동기 대비 850만 달러에서 감소했다.

2025년 3월 31일 기준으로 소마는 9,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일의 1억 640만 달러와 비교된다.

소마는 2025년 1분기 동안 500만 달러를 새로운 3상 이정표 및 로열티 자산을 인수하는 데 사용했으며, 50만 달러를 자사주 매입에 사용하고, 140만 달러를 소마 영구 우선주에 대한 배당금으로 지급했다.

소마는 생명공학 로열티 집합체로서 생명공학 회사들이 인류 건강 개선 목표를 달성하는 데 도움을 주는 독특한 역할을 하고 있다.

소마는 제약 또는 생명공학 회사에 라이센스된 상업적 및 비상업적 치료 후보와 관련된 잠재적 미래 경제를 인수한다.

소마는 2025년 1분기 동안 240만 달러의 순이익을 기록했으며, 2024년 1분기에는 860만 달러의 순손실을 기록했다.

소마의 현재 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 9,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 640만 달러에서 감소한 수치이다.

또한, 소마는 2025년 1분기 동안 1,800만 달러의 현금 수령을 포함하여 1,340만 달러의 로열티 및 상업적 지급과 460만 달러의 이정표 및 수수료를 수령했다.



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미국증권거래소 공시팀