오퍼스제네틱스(IRD, Opus Genetics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 델라웨어 주에 본사를 둔 오퍼스제네틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

오퍼스제네틱스의 CEO인 조지 마그라스 박사는 "오퍼스는 2025년 강력한 출발을 보이고 있으며, 유전성 망막 질환 플랫폼과 펜톨라민 안약 프랜차이즈의 두 제품 포트폴리오에서 진전을 이루고 있다"고 말했다.

그는 "OPGx-LCA5의 12개월 긍정적인 데이터를 보고했으며, 이는 유전성 질환인 레버 선천성 흑암시 5(LCA5)의 치료에 대한 내구성 있는 효능을 보여준다"고 덧붙였다.

성인 환자에서 6개월에 관찰된 치료 효과가 1년까지 지속되었으며, 현재 소아 환자 등록이 진행 중이다.첫 번째 환자에서 시각 기능의 의미 있는 개선과 초기 안전성 프로필이 관찰되었다.

마그라스 박사는 "우리는 BEST-1 프로그램과 관련하여 2025년 말에 임상 시험을 시작할 계획이며, 2026년 1분기에 초기 데이터를 기대하고 있다"고 말했다.

2025년 3월 31일 기준으로 오퍼스제네틱스는 4,180만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 예측에 따르면 이 자금은 2026년 2분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.

라이센스 및 협력 수익은 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 630만 달러로, 2024년 같은 기간의 470만 달러에 비해 증가했다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 800만 달러로, 2024년 같은 기간의 470만 달러와 비교하여 증가했다.

2025년 3월 31일 종료된 분기의 순손실은 820만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.24달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 710만 달러, 주당 0.29달러의 손실과 비교된다.

오퍼스제네틱스는 현재 2025년 3분기에 소아 환자 3명의 초기 데이터를 기대하고 있으며, BEST-1 프로그램에 대한 IND 제출 및 Phase 1/2 임상 시험 시작을 계획하고 있다.

또한, 펜톨라민 안약 0.75%에 대한 Phase 3 임상 시험의 주요 데이터는 2025년 중반에 예상된다.

현재 오퍼스제네틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 자금 지원이 확보된 상태이다.



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미국증권거래소 공시팀