바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 BXCL501의 상업적 기회를 발표했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 BXCL501의 상업적 기회에 대한 발표를 자사의 웹사이트에 게시했다.

이 발표는 SERENITY At-Home 3상 시험의 결과와 관련이 있으며, 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 발표에는 연방 증권법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래 성과에 대한 보장은 아니다.

또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사가 증권거래위원회에 제출한 보고서에 명시된 제한 사항의 적용을 받는다.실제 사건이나 결과는 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.부록 99.1에는 BXCL501의 가정에서의 상업적 기회에 대한 내용이 포함되어 있다.BXCL501의 가정에서의 기회는 환자들에게 상당한 미충족 수요와 매력을 반영한다.

시장 조사에 따르면, 가정에서의 동요 에피소드는 월 평균 약 3회 발생하며, BXCL501을 사용하는 환자는 80%에 달할 것으로 예상된다.BXCL501의 가격 유연성은 처방당 1,400달러 이상을 허용할 수 있다.

BXCL501의 임상 개발은 가정에서의 개입을 통해 응급실 방문, 입원 또는 응급 구조대 개입을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다.현재 시장에서 사용되는 약물은 효과가 느리거나 수용할 수 없는 부작용을 가지고 있다.

환자들은 동요 에피소드를 관리하기 위해 BXCL501을 사용하고 싶어하며, 에피소드가 시작되기 전이나 첫 신호가 나타날 때 사용하기를 원한다.

현재 시장에서 동요 에피소드를 치료하기 위해 사용되는 약물의 가격은 1,400달러 이상이며, BXCL501은 환자들이 80%의 에피소드에서 사용할 것이라고 응답했다.이러한 데이터는 BXCL501의 시장 기회가 상당히 크다는 것을 시사한다.

바이오엑셀쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 언급된 위험 요소들에 따라 실제 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있음을 경고하고 있다.이러한 요소들은 회사의 미래 성과와 시장 기대치를 크게 다르게 만들 수 있다.

현재 바이오엑셀쎄라퓨틱스의 재무 상태는 BXCL501의 상업적 기회와 관련하여 긍정적인 전망을 가지고 있으며, 시장에서의 수요와 가격 유연성은 회사의 성장 가능성을 높이고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀