드날리쎄라퓨틱스(DNLI, Denali Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.
11일 미국 증권거래위원회에 따르면 드날리쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용으로 102.7백만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 91.4백만 달러에 비해 12% 증가한 수치다.
일반 관리 비용은 32.3백만 달러로, 2024년 2분기의 25.2백만 달러에 비해 28% 증가했다.
총 운영 비용은 134.9백만 달러로, 2024년 2분기의 116.6백만 달러에 비해 16% 증가했다.
이 회사는 2025년 2분기 동안 124.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 99.0백만 달러에 비해 25% 증가한 수치다.
2025년 상반기 동안의 순손실은 257.1백만 달러로, 2024년 상반기의 200.8백만 달러에 비해 28% 증가했다.
드날리쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 1,800억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 연구 및 개발 활동에 대한 상당한 재정적 투자를 반영한다.
이 회사는 현재 진행 중인 임상 프로그램을 통해 수익을 창출할 수 있는 능력에 의존하고 있으며, 향후 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 977.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 기존 주주에게 희석을 초래할 수 있다.
드날리쎄라퓨틱스는 현재 DNL310을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 헌터 증후군 치료를 위한 생물학적 제제로 FDA의 우선 심사 대상이다.
이 회사는 또한 DNL126 및 BIIB122/DNL151과 같은 여러 제품 후보에 대한 임상 개발을 진행하고 있다.
회사는 2025년 1월 FDA로부터 DNL310에 대한 혁신 치료제 지정을 받았으며, 2025년 5월에는 DNL310에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 완료했다.
이와 함께, 드날리쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4천 3십만 달러의 순손실을 기록하며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 2천 8백만 달러에 비해 증가한 수치다.
회사는 향후 임상 프로그램을 통해 수익을 창출할 수 있는 가능성을 가지고 있지만, 현재까지는 상업화된 제품이 없으며, 향후 수익 창출 여부는 불확실하다.따라서 투자자들은 드날리쎄라퓨틱스의 재무 상태와 향후 전망을 신중히 고려해야 한다.
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미국증권거래소 공시팀
