리라쎄라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 ENLIGHTEN 2 3상 임상시험의 긍정적인 결과를 바탕으로 LYR-210의 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 제조, 규제 전략 및 임상 데이터 분석을 진행하고 있다.
2025년 6월 12일, 리라쎄라퓨틱스는 약 500만 달러의 자금을 확보했으며, 이로 인해 2026년 3분기까지 자금 운용이 가능할 것으로 예상하고 있다.
리라쎄라퓨틱스의 CEO인 마리아 팔라시 박사는 "ENLIGHTEN 2 시험의 긍정적인 결과는 자금 조달을 가능하게 했으며, 규제 전략을 최적화하고 제조 활동을 재개하는 데 힘을 주고 있다. 우리는 LYR-210을 CRS 환자들에게 6개월 치료 옵션으로 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.
2025년 6월 2일, 리라쎄라퓨틱스는 ENLIGHTEN 2 시험의 주요 목표가 달성되었음을 발표했다.
LYR-210은 비부비동염 환자에서 24주 차에 비강 폐쇄, 비강 분비물, 안면 통증/압박의 세 가지 주요 증상에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다(p=0.0078). 2025년 6월 30일 기준으로 리라쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2980만 달러로, 2024년 12월 31일의 4060만 달러에서 감소했다.
연구개발 비용은 2024년 2분기 1330만 달러에서 2025년 2분기 510만 달러로 감소했다.
일반 관리 비용도 2024년 2분기 510만 달러에서 2025년 2분기 350만 달러로 줄어들었다.
2025년 2분기 순손실은 740만 달러로, 2024년 같은 기간의 4810만 달러에 비해 크게 감소했다.
LYR-210은 CRS 치료를 위한 혁신적인 제품 후보로, 6개월 동안 지속적인 항염증 요법을 제공하기 위해 설계되었다.
리라쎄라퓨틱스는 현재 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 향후 임상 개발 및 제조 비용을 포함한 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.
현재 회사는 FDA와의 회의를 준비하고 있으며, LYR-210의 NDA 제출을 위한 경로를 정립하고 있다.
리라쎄라퓨틱스는 만성 비부비동염 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 현재의 재무 상태는 향후 성장 가능성을 보여준다.
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미국증권거래소 공시팀