드날리테라퓨틱스(DNLI, Denali Therapeutics Inc. )는 2026년 주요 예상 이정표와 우선사항을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 6일, 드날리테라퓨틱스는 2026년 프로그램 및 예상 이정표에 대한 업데이트를 발표하고, 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 것이라고 밝혔다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

드날리테라퓨틱스의 CEO인 라이언 와츠 박사는 2026년이 드날리에게 중요한 해가 될 것이라고 언급하며, "우리는 환자들에게 첫 번째 TV-지원 의약품을 제공하기 위해 준비하고 있다. 우리는 티비데노푸스 알파의 상용화를 앞두고 있으며, 이는 헌터 증후군 환자들에게 새로운 치료 기준을 확립할 것이라고 믿는다"고 말했다.

드날리는 2026년 동안 여러 임상 데이터 발표를 기대하고 있으며, 알츠하이머병 및 폼페병에 대한 TV-지원 치료제의 첫 번째 임상 연구를 시작할 계획이다.

드날리는 또한 트랜스페린 수용체(TfR) 지원 및 혈액-뇌 장벽을 통과하는 치료제의 리더십을 강화하고 있으며, 효소, 올리고뉴클레오타이드 및 항체 프로그램의 지속적인 발전을 통해 새로운 세대의 혁신적인 의약품을 개발하고 있다.

드날리의 2026년 재무 전망에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 약 872.9백만 달러의 현금 및 현금성 자산이 있으며, 2025년 12월에는 약 200백만 달러의 자본 조달을 완료하고, 티비데노푸스 알파의 향후 순매출에 기반한 로열티 자금 조달 계약을 발표했다.

드날리는 2026년의 주요 이정표로는 티비데노푸스 알파의 미국 가속 승인, DNL126의 임상 데이터 발표, DNL628의 1b 임상 연구 시작, DNL952의 1상 연구 시작, BIIB122의 2b LUMA 데이터 발표 등을 포함하고 있다.드날리의 발표는 2026년 1월 13일 오후 1시 30분 PDT에 진행될 예정이다.

드날리테라퓨틱스는 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있는 새로운 생물의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 신경퇴행성 질환 및 리소좀 저장 질환을 포함한 심각한 질병에 대한 효과적인 의약품을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

현재 드날리는 872.9백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 자금 조달 계획이 진행 중이다.



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미국증권거래소 공시팀