아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아쎄라퓨틱스는 정밀 종양학에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 합성 치사성을 통해 암 치료를 목표로 한다.2022년 5월 아트린 제약을 인수한 이후, 회사는 아트린에서 인수한 자산에 초점을 맞추고 있다.현재 두 가지 임상 프로그램인 APR-1051과 ATRN-119를 개발 중이다.APR-1051은 WEE1 억제제로, 2024년 3월 FDA의 임상 시험 신청이 승인되었으며, 2024년 2분기에는 첫 환자가 등록되었다.ATRN-119는 ATR 억제제로, 현재 1/2a 단계의 임상 시험에 환자를 등록하고 있다.두 프로그램 모두 합성 치사성 기반의 암 치료제 개발을 위한 핵심이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금 등가물은 약 2,280만 달러이며, 이는 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 12개월 이내에 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수 있다.2024년 동안 회사는 1,302만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1,428만 달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 현재 8명의 전임직원을 두고 있으며, 이 중 5명은 연구 및 개발에 직접 참여하고 있다.또한, 회사는 외부 컨설턴트와 독립 계약자를 활용하여 인력을 보충하고 있다.회사는 2024년 3월 11일에 1,687,712주를 7.29달러에 발행하는 증권 구매 계약을 체결하여 약 1,600만 달러의 자금을 조달했다.이 외에도, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 715,620주의 주식 매수 선택권과 29,712주의 제한 주식 단위를 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 DNA 손상 반응 암 치료제에 대한 전략적 지식재산 포트폴리오가 진화했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 아프레아쎄라퓨틱스가 기존 특허 포트폴리오에 대한 업데이트를 발표했다.Oren Gilad 박사, 아프레아쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "우리의 강력한 특허 포트폴리오는 DNA 손상 반응 치료제 분야에서의 혁신과 리더십에 대한 우리의 헌신을 반영한다"고 말했다.그는 또한 "지식재산은 아프레아의 전략의 필수 요소로, 이를 통해 1세대 및 최고급 종양학 치료제를 발전시키고 자산의 가치를 보호할 수 있다"고 강조했다.아프레아의 ATR 억제제 프로그램은 4개의 미국 특허와 1개의 미국 출원, 1개의 임시 출원으로 보호받고 있다.비미국 특허는 19개가 부여되었고, 16개의 비미국 특허 출원이 진행 중이다.부여된 특허는 2035년에서 2037년 사이에 만료되며, 출원이 승인될 경우 독점권이 2044년까지 연장될 수 있다.추가적인 규제 독점권은 최대 5년까지 제공될 수 있다.이 포트폴리오는 프로그램의 독점 화합물, 제약 조성물 및 사용 방법을 포괄적으로 다룬다.회사의 주요 ATR 억제제인 ATRN-119는 현재 DNA 손상 반응 관련 유전자 패널에서 최소 하나의 변이를 가진 고급 고형 종양 환자에서 단독 요법으로 ABOYA-119 임상 시험에서 평가되고 있다.아프레아의 WEE1 키나제 억제제 프로그램에 대한 지식재산은 1개의 미국 출원과 12개의 비미국 출원이 포함된다.WEE1 계열의 출원이 승인될 경우 2043년에 만료되며, 규제 독점권이 부여될 수 있다.WEE1 포트폴리오는 프로그램의 주요 측면을 다루며, 독점 화합물, 제약 조성물 및 사용 방법을 포함한다.회사의 주요 WEE1 억제제인 APR-1051은 특정 암 관련 유전자 변이를 가진 고급/전이성 고형 종양에서 ACESOT-1051 1상 임상 시험에서 평가되고 있다.아프레아는 암세포 변이와 관련된 취약점을 활용하여
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산을 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아프레아쎄라퓨틱스는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션 슬라이드 덱을 게시했다.이 프레젠테이션에서 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산 잔액이 2,280만 달러라고 밝혔다.이 재무 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 2024 회계연도 재무제표 완료에 따라 변동될 수 있다.또한, 이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함되지 않는다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산 잔액이 2,280만 달러라고 강조했다.이 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않으며, 2024 회계연도 종료 시점의 재무제표 완료에 따라 변동될 수 있다.아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 2,280만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 대한 중요한 지표가 된다.회사는 2024년 3월에 진행한 사모주식 발행을 통해 약 1,600만 달러를 조달했으며, 투자자들이 동반된 워런트를 현금으로 행사할 경우 최대 1,800만 달러를 추가로 받을 수 있는 가능성이 있다.현재 아프레아쎄라퓨틱스는 2025년 4분기까지 자금을 확보한 상태이며, 단기적인 전환점과 촉매를 달성하기 위해 최적의 전략적 파트너십을 평가하고 있다.가까운 시일 내에 2025년 하반기 APR-1051의 공개 데이터와 2026년 상반기 ATRN-119의 공개 데이터가 예상된다.회사는 현재 2억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.아프레아쎄라퓨틱스는 WEE1 및 ATR 억제제와 같은 고효능 및 선택적인 치료제를 보유하고 있으며, 난소암
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 H.C. Wainwright와 시장 제공 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 아프레아쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 H.C. Wainwright & Co., LLC(이하 'HCW')와 시장 제공 계약(이하 '판매 계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 최대 300만 달러의 총 제공 가격으로 보통주를 수시로 제공하고 판매할 수 있다.회사는 이 판매 계약에 따라 발행 및 판매되는 주식은 2024년 1월 26일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록명세서에 따라 이루어질 예정이다.회사는 이 공모에서 발생하는 순수익을 일반 기업 목적, 즉 전임상 연구 및 임상 시험, 제품
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 354,621달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 319,468달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 2,846,399달러, 일반 및 관리 비용이 1,605,238달러로 총 4,451,637달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 4,097,016달러에 이르렀다.또한, 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3,783,769달러의 순손실을 기록했다.아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 12월 13일에 종료되는 고용 계약에 따라 나딤 미르자 박사가
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 사업 업데이트를 제공했다.회사는 보도자료를 첨부하여 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 2,620만 달러에 달하며, 최소 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "우리는 두 개의 임상 단계 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전
