트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 2024년 연간 실적과 사업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마는 2025년 3월 31일 보도자료를 통해 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 호흡기 바이러스 질환으로부터 인류 건강에 대한 중대한 위협을 타겟으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 동안 트로스파르마는 조류 독감 치료를 위한 주요 제품 후보인 티복사비르 마르복실(TX)과 COVID-19 치료를 위한 라투트렐비르의 임상 프로그램을 포함한 여러 사업 하이라이트를 제공했다.2024년 동안 트로스파르마는 2억 2,600만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 8,900만 달러의 순손실과 비교된다.2024년의 기본 및 희석 주당 순손실은 35.21달러로, 2023년의 22.57달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 트로스파르마는 5,073,790주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 자금 조달과 관련하여 390만 주가 발행된 결과이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 2억 1,300만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 800만 달러와 비교된다.이 회사는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.트로스파르마의 CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "트로스파르마는 지난 한 해 동안 뛰어난 진전을 이루었다. 우리는 호흡기 질환으로부터 인류 건강에 대한 중대한 위협을 치료하는 데 초점을 맞추었다"고 말했다.또한, 그는 "티복사비르 마르복실은 조류 독감 치료를 위한 주요 프로그램으로 선언되었으며, 긍정적인 임상 데이터를 통해 FDA와의 사전 IND 미팅 요청을 제출했다"고 덧붙였다.트로스파르마는 2025년 3월 31일 오전 10시에 투자자 전화를 개최할 예정이다. 이 전화에서는 H5N1 조류 독감의 공공 건강 위험 및 치료 환경에
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 경영진 변경을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마(주식 코드: TRAW)는 2025년 3월 28일, CEO인 Werner Cautreels 박사가 2025년 3월 31일 영업 종료 시점에 퇴임할 것이라고 발표했다.Cautreels 박사는 퇴임 후에도 이사회에서 계속 활동할 예정이다.Iain D. Dukes 박사가 임시 CEO로 임명되었으며, 그는 이사회 의장직도 유지한다.Dukes 박사는 공공 및 민간 생명공학 회사에서의 리더십 경험을 바탕으로 회사의 전략 및 제품 개발에 기여할 예정이다.Cautreels 박사는 퇴임 후 이사회 특별 고문으로서 1년간 자문 역할을 수행할 예정이다.Dukes 박사는 "Cautreels 박사의 헌신적인 서비스에 감사드리며, 그의 리더십 아래에서 회사는 Trawsfynydd와의 합병을 완료하고 두 가지 임상 단계 항바이러스 후보를 발전시켰다"고 말했다.Cautreels 박사는 "지난 1년간 회사의 발전을 지원해준 모든 직원, 자문, 투자자 및 협력자에게 감사드린다"고 전했다.또한, 회사는 두 가지 항바이러스 프로그램을 개발 중이며, Tivoxavir marboxil은 조류 인플루엔자 및 계절성 인플루엔자에 대한 단일 용량 치료제로 개발되고, Ratutrelvir는 COVID-19 치료제로 개발되고 있다.이 회사는 환자에게 안전하고 간단한 투여 요법을 제공하기 위해 노력하고 있다.이와 관련된 투자자 전화 회의는 2025년 3월 31일 오전 10시에 진행될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 COVID-19 치료 후보물질 라투트렐비르를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 트로스파르마는 COVID-19 치료를 위한 라투트렐비르의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 3월 20일 라스베가스에서 열린 국제 항바이러스 연구 회의(ICAR 2025)에서 포스터 형식으로 발표됐다.포스터 제목은 "SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro/3CL)의 강력한 억제제인 라투트렐비르의 1상 임상 연구: 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용"이다.발표된 데이터는 라투트렐비르가 COVID-19 치료에 효과적일 수 있음을 뒷받침한다.트로스파르마의 최고 의학 책임자인 로버트 R. 레드필드 박사는 "트로스파르마는 라투트렐비르를 현재의 COVID 치료의 한계를 극복하기 위해 설계했다. COVID는 기저 질환이 있는 노인과 면역이 저하된 사람들에게 여전히 중요한 사망 원인이다. 널리 사용되는 치료제와 함께 리토나비르를 사용해야 하는 요구는 복잡한 의학적 조건을 가진 환자에게 약물 간 상호작용 위험을 증가시키고 치료에 대한 환자 적격성을 제한할 수 있다.트로스파르마의 최고 과학 책임자인 C. 데이비드 파우자 박사는 "최근 발표된 자료는 느린 바이러스 제거 확률이 장기 COVID의 위험과 관련이 있음을 보여준다. 라투트렐비르는 실험실 테스트에서 18종의 SARS-CoV-2 변종의 복제를 억제했으며, 인간 혈중 농도를 예측된 치료 범위 내에서 유지했다. ICAR 2025에서 발표된 데이터는 라투트렐비르가 원래 바이러스와 닌마트렐비르 내성 변종 및 오미크론 변종에 대해 높은 활성을 보인다는 것을 보여준다.트로스파르마의 CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "라투트렐비르는 COVID-19에 대한 차별화된 광범위한 치료제가 될 가능성이 있다. 우리는 FDA와의 만남을 준비하고 있으며, 2상 연구를 시작할 예정이다. 2025년 3월 31일 월요일 오전 10시에 투자자 이벤
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 조류독감 치료제에 대한 긍정적 데이터가 발표됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 트로스파르마는 조류독감 및 계절성 인플루엔자 치료를 위한 단일 용량 요법인 티복사비르 마르복실(Tivoxavir marboxil, TXM)의 비임상 연구에서 긍정적인 주요 데이터 결과를 발표했다.이 연구는 H5N1 조류독감의 비치명적 용량에 도전받은 비인간 영장류를 대상으로 진행되었다.TXM은 조류독감 및 계절성 인플루엔자 치료를 위해 단일 용량으로 투여되도록 설계된 경구용 소분자 CAP 의존성 엔도뉴클레아제 억제제이다.연구에서는 10마리의 비인간 영장류(NHP, 5마리 치료군, 5마리 대조군)가 H5N1 조류독감의 비치명적 도전 용량을 투여받고, 12시간 후 TXM을 480mg의 인간 용량에 해당하는 단일 용량으로 치료받았다.주요 평가 항목은 체중과 폐 바이러스 수치였다.독감은 체중 감소를 유발할 수 있으므로, 이는 개입의 효능을 평가하는 중요한 지표이다.폐 바이러스 수치는 항바이러스 인플루엔자 연구에서 표준 지표로 사용된다.TXM 치료를 받은 동물들은 폐 바이러스 수치가 유의미하게 낮았으며, 대조군 NHP의 폐 바이러스 수치는 1X10^7 감염성 입자/ml에 달했으나, TXM 치료를 받은 NHP의 폐 바이러스 수치는 지속적으로 정량 한계(2X10^3 감염성 입자/ml) 이하로 유지되었다.TXM 치료를 받은 동물들은 독감으로 인한 체중 감소를 경험하지 않았으며, 대조군 NHP는 바이러스 도전 후 10일 동안 평균 4.2%의 체중을 잃었으나, TXM 치료를 받은 NHP는 체중이 안정적이거나 약간 증가하였다(p
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 조류 인플루엔자 치료제 후보인 티복사비르 마르복실을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 21일, 트로스파르마는 조류 인플루엔자 치료제로서의 티복사비르 마르복실(TXM)의 잠재력을 뒷받침하는 긍정적인 데이터가 발표됐다.이 데이터는 2025년 3월 20일 라스베이거스에서 열린 국제 항바이러스 연구 회의(ICAR 2025)에서 포스터 형식으로 발표됐다.포스터 제목은 "티복사비르 마르복실, 캡 의존성 엔도뉴클레아제 표적 인플루엔자 억제제: 안전성, 내약성 및 약리학적 동태를 입증하고 H5N1 조류 인플루엔자에 대한 보호를 입증하는 1상 시험 결과"이다.포스터는 TXM이 H5N1 조류 인플루엔자 치료에 대한 단일 용량 치료의 잠재적 사용을 지원하는 데이터를 강조하고 있다.포스터에 따르면, TXM은 실험실 연구에서 인플루엔자 A, B 및 C 바이러스와 발록사비르 저항성 인플루엔자 바이러스를 강력하게 억제했으며, H5N1/인플루엔자 A 바이러스에 대해 서브 나노몰 농도의 효능을 보였다.또한, 쥐 모델에서 TXM으로 치료한 100%의 생존율을 기록했으며, 치료받지 않은 모든 동물은 6일째에 사망했다.1상 데이터는 건강한 자원자에서 단일 용량의 TXM이 약 3주 동안 혈장 내 약물 농도를 유지하며, 전반적으로 좋은 내약성을 보였음을 나타낸다.트로스파르마의 최고 과학 책임자인 C. David Pauza 박사는 "조류 인플루엔자는 인류 건강에 대한 잠재적 위협으로 부각되고 있다. 우리는 TXM이 조류 인플루엔자에 대한 강력하고 효과적이며 안전한 치료제가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"고 말했다.트로스파르마는 2025년 3월 31일 오전 10시에 투자자들에게 TXM의 긍정적인 결과를 공유할 예정이다.이 회사는 조류 인플루엔자 및 계절성 인플루엔자 치료를 위한 단일 용량 치료제로서 TXM의 개발을 지속할 계획이다.또한, TXM은 H5N1 조류 인플루엔자에 대한 예방적 치료제로서의 가능
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 5천만 달러 규모의 주식 공모 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 트로스파르마는 Citizens JMP Securities, LLC와 'At The Market Offering Agreement'(ATM 계약)를 체결했다.이 계약에 따라 트로스파르마는 최대 5천만 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있으며, Citizens는 판매 대리인으로 활동한다.보통주 판매는 1933년 증권법 제415(a)(4) 조항에 정의된 'at the market' 방식으로 이루어지며, 나스닥 자본 시장 또는 미국 내 거래 시장에서 직접 판매될 수 있다.트로스파르마는 ATM 계약에 따라 보통주를 판매할 의무가 없으며, 판매 가격이나 주식 수에 대한 보장은 없다.계약은 트로스파르마가 5영업일 전에 통지하면 언제든지 종료할 수 있다.트로스파르마의 보통주는 2023년 6월 30일에 미국 증권거래위원회에 제출된 유효한 선등록신청서(Form S-3)에 따라 판매된다.이 등록신청서는 2023년 7월 11일에 승인되었으며, 2025년 3월 10일에 발행된 보충 설명서에 따라 최대 551만 4천 200 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있다.트로스파르마는 Citizens에게 판매된 보통주 총 수익의 3.0%를 수수료로 지급하며, 법률 자문 비용은 최대 5만 달러로 제한된다.또한, 트로스파르마는 계약에 따라 일반적인 진술, 보증 및 약속을 제공하며, Citizens에게 통상적인 면책권을 부여한다.이 ATM 계약의 전체 내용은 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 10.1에 포함되어 있으며, 이 계약의 내용은 이 보고서에 참조된다.트로스파르마는 2025년 3월 10일 현재 재무 상태가 양호하며, 자산의 공정 판매 가치는 기존 부채 및 기타 의무를 초과한다.현재 자산은 사업 운영에 필요한 자본을 충분히 보유하고 있으며, 향후 1년 이내에 파산 신청을 할 계획이 없다.트로스파르마는 현재까지 모든 세금 신고를
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 조류 인플루엔자 모델에서 항바이러스 후보물질 티복사비르 마르복실의 긍정적인 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 트로스파르마는 H5N1 조류 인플루엔자에 대한 단일 용량 치료제인 티복사비르 마르복실의 전임상 동물 모델 연구에서 긍정적인 최종 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 밝혔다.이 연구는 텍사스의 유제품 노동자로부터 분리된 조류 인플루엔자에 대한 단일 용량의 티복사비르 마르복실의 효능을 평가하였으며, 질병 억제와 폐에서의 바이러스 부담 감소를 보여주었다.C. David Pauza 박사는 "티복사비르 마르복실이 조류 인플루엔자 감염 후 질병을 억제할 가능성이 있음을 보여준다"고 말했다.또한, 로버트 R. 레드필드 박사는 조류 인플루엔자의 확산이 증가하고 있으며, 이는 인체에 대한 위협이 커지고 있음을 강조했다.트로스파르마는 비인간 영장류를 대상으로 한 유사한 도전 연구를 진행 중이며, 2025년 1분기에 데이터를 발표할 예정이다.트로스파르마는 FDA에 "동물 규칙"에 따른 가속 승인을 논의할 계획이며, 2025년 3월 31일에 조류 인플루엔자 프로그램에 대한 가상 투자자 업데이트를 개최할 예정이다.티복사비르 마르복실은 조류 인플루엔자 및 계절성 인플루엔자 치료를 위한 잠재적인 경구용 소분자 치료제로 개발되고 있으며, 이 데이터는 티복사비르 마르복실의 추가 개발을 지지한다.조류 인플루엔자와 계절성 인플루엔자는 다수의 글로벌 건강 기관, 실무 지침 및 정부 입찰에 의해 주도되는 수십억 달러 규모의 항바이러스 시장 기회를 나타낸다.현재 트로스파르마의 재무 상태는 긍정적인 연구 결과와 함께 향후 FDA 승인 가능성에 대한 기대감으로 인해 안정적인 성장세를 보이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 NASDAQ 주식 상장 규정 준수를 회복했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마는 2025년 2월 28일, NASDAQ으로부터 최소 주주 자본 요건을 회복했다는 확인을 받았다. 발표했다. NASDAQ 상장 규정 5550(b)(1)에 따르면, 상장된 기업은 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다. 이에 따라 트로스파르마의 보통주는 'TRAW'라는 기호로 NASDAQ 자본 시장에서 계속 상장 및 거래된다.트로스파르마의 CEO인 Werner Cautreels 박사는 "2025년은 트로스파르마에게 변혁의 해가 될 잠재력이 있다. 우리는 최근 1상 시험을 완료한 조류독감/인플루엔자 프로그램을 포함한 새로운 항바이러스제 파이프라인을 발전시키고 있다. NASDAQ 청문 위원회가 지난 몇 달 동안 트로스파르마가 이룬 중요한 진전을 인정해 준 것에 대해 매우 감사하게 생각한다.2025년 2월 25일, NASDAQ 청문 위원회는 2024년 11월 14일에 열린 청문회 이후 회사가 최소 주주 자본 요건을 회복했음을 확인하는 결정서를 발송했다. 이후 트로스파르마는 2024년 12월 30일에 2천만 달러의 총 수익을 올린 공모를 성공적으로 마감하는 등 여러 중요한 조치를 취했다. 준수 확인의 일환으로, 트로스파르마는 2026년 2월 25일까지 의무적인 패널 모니터링을 받게 된다.트로스파르마는 호흡기 바이러스 질환 치료를 위한 잠재적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다. 이 회사의 바이러스 호흡기 질환 프로그램에는 조류/팬데믹 독감 및 계절 독감을 위한 1상 단계의 두 가지 새로운 약물 후보가 포함되어 있다. 이들 약물은 인플루엔자 캡 의존성 엔도뉴클레아제(CEN)를 표적으로 하는 tivoxavir marboxil과 COVID 치료를 위한 Mpro(3CL 프로테아제)를 표적으로 하는 ratutrelvir이다.트로스파르마는 최첨단 약물 개발 기술을 사용하여 충족되지 않은 의
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 주요 계약을 체결했고 주식 매수권을 수정했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마는 2024년 12월 29일 특정 구매자들과 증권 구매 계약을 체결했고, 2024년 12월 31일에 총 3,630,205개의 클래스 A 유닛과 289,044개의 클래스 B 유닛을 판매하고 발행했다.클래스 A 유닛은 보통주 1주 또는 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트 1개와 시리즈 A 워런트 1개로 구성되며, 클래스 B 유닛은 사전 자금 조달 워런트 1개와 시리즈 A 워런트 1개로 구성된다.2025년 2월 18일, 회사와 특정 구매자들은 시리즈 A 워런트에 대한 수정 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 시리즈 A 워런트의 변경 사항이 포함되었다.변경된 내용에는 지배 구조 변경의 기준이 50%에서 50% 초과로 증가하고, 블랙-숄즈 가치 산정에 사용되는 예상 변동성 비율이 수정되며, 특정 상황에서의 주식 분할, 주식 통합 또는 자본 재구성에 대한 조정 조항이 삭제되는 내용이 포함된다.이 수정 계약의 전체 내용은 8-K 양식의 부록 4.1로 제출되었으며, 해당 문서에 대한 참조가 필요하다.또한, 이 수정 계약은 뉴욕 주의 법률에 따라 해석되고 집행된다.트로스파르마는 이 계약을 통해 주식 매수권의 조건을 명확히 하고, 향후 발생할 수 있는 기본 거래에 대한 권리를 보장하고자 했다.현재 회사의 재무 상태는 이러한 계약 체결과 수정으로 인해 향후 자본 조달 및 주식 가치에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 17일, 트로스파르마는 주주 특별 회의를 가졌다.이 회의는 가상 형식으로 진행되었으며, 2025년 1월 31일 기준으로 발행된 보통주 3,650,731주가 모두 유효한 투표권을 가진 주식으로 확인되었다.특별 회의에서 3,650,731주 중 2,396,188주, 즉 약 65.6%가 대리 투표 또는 직접 참석으로 나타나 quorum이 성립되었다.특별 회의에서 투표된 제안들은 2025년 2월 6일에 증권거래위원회에 제출된 Definitive Proxy Statement on Schedule 14A에 자세히 설명되어 있으며, 이 정보는 본 문서에 참조로 포함된다.주주 승인에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 주주들은 나스닥 상장 규정 5635(d)에 따라 2024년 12월 31일에 발행된 Pre-Funded Warrants 및 Series A Warrants의 행사에 따라 발행되는 보통주 19.99% 초과에 대한 승인을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.2,369,987표 찬성, 24,205표 반대, 1,996표 기권, 0표 브로커 비투표. 제안 2: 주주들은 나스닥 상장 규정 5635(c)에 따라 2024년 12월 31일에 특정 내부자에게 발행된 Pre-Funded Warrants 및 Series A Warrants의 행사에 따라 발행되는 보통주에 대한 승인을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.2,370,124표 찬성, 24,039표 반대, 2,025표 기권, 0표 브로커 비투표. 제안 3: 주주들은 특별 회의를 연기하거나 필요시 추가 대리 투표를 요청하기 위해 연기하는 것에 대해 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.2,366,133표 찬성, 28,383표 반대, 1,672표 기권, 0표 브로커 비투표. 제안 3은 주주들에 의해 승인되었으나, 이사회는 제안 1과 2가 모두 승인되었기 때문에 회의를 연기
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 나스닥 상장 규정 준수 문제를 해결하기 위한 조치를 취했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마는 2024년 11월 20일, 나스닥 상장 자격 부서로부터 최소 250만 달러의 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 이에 따라 회사는 나스닥 청문 패널에 청문회를 요청했고, 2024년 11월 14일 청문 패널은 회사가 나스닥 상장 규정을 준수할 수 있도록 2025년 2월 18일까지의 예외를 부여했다. 이후 회사는 나스닥 상장 규정을 준수하기 위해 여러 조치를 취했다.2024년 12월 31일, 회사는 최대 3,630,205개의 클래스 A 유닛과 289,044개의 클래스 B 유닛을 포함하는 공모를 완료했다. 클래스 A 유닛은 회사의 보통주 또는 보통주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트와 시리즈 A 워런트를 포함하고, 클래스 B 유닛은 프리펀드 워런트와 시리즈 A 워런트를 포함한다. 이 공모의 총 수익은 약 2천만 달러로, 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.이 거래의 결과로, 현재 회사는 최소 250만 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 나스닥으로부터 규정 준수 확인을 기다리고 있다. 그러나 나스닥이 회사가 상장 규정을 준수했다고 판단할 것이라는 보장은 없다. 2025년 2월 18일자로 서명된 이 보고서는 트로스파르마의 최고 경영자인 베르너 카우트릴스에 의해 작성되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 CFO 마크 게린이 사임했고 노라 브레넌이 임시 CFO로 임명됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 트로스파르마의 최고재무책임자(CFO) 마크 게린이 즉시 사임했다.그의 사임으로 인해 2015년 7월 1일 체결된 고용 계약은 종료됐다.게린은 회사와의 운영, 정책 또는 관행에 대한 이견이 없었다.게린의 사임과 관련하여 회사는 그에게 총 250,000달러를 9개월에 걸쳐 지급하고, 150,000달러를 일시불로 지급하기로 합의했다.또한, 9개월 동안 COBRA 건강 보험의 고용주 부담 부분을 지급하고, 75,000달러의 제한 주식 단위를 부여하며, 모든 미지급 제한 주식 단위와 주식 옵션의 가속화된 권리를 부여하기로 했다.게린은 2025년 2월 6일부터 2월 21일까지 회사에 전환 서비스를 제공하기로 했다.같은 날, 트로스파르마의 이사회는 노라 브레넌을 임시 CFO로 임명했다.브레넌은 생명과학 분야에서 20년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 20억 달러 이상의 자본을 조달한 경험이 있다.그녀는 2025년 7월 5일까지 월 42,000달러의 보수를 받으며, 이후 연봉 425,000달러와 115,000개의 제한 주식 단위를 부여받는 고용 계약을 체결할 수 있다.브레넌은 또한 회사의 직원 복지 프로그램에 참여할 수 있다.트로스파르마는 게린의 사임과 브레넌의 임명을 통해 경영진의 변화를 겪고 있으며, 향후 회사의 재무 및 운영에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.현재 회사는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 이러한 변화가 향후 성장에 기여할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 H5N1 조류 인플루엔자 치료를 위한 티복사비르 마르복실의 1상 연구를 완료하고 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 23일, 트로스파르마는 H5N1 조류 인플루엔자 치료를 위한 단일 용량의 경구용 실험 약물인 티복사비르 마르복실의 1상 연구를 완료했다고 발표했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 해당 내용은 본 보고서에 포함되어 있다.트로스파르마는 호흡기 바이러스 질환 치료를 위한 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 1상 임상 연구는 건강한 자원봉사자를 대상으로 진행되었으며, 약물의 약리학적 데이터가 치료 및 조류 인플루엔자 예방을 위한 추가 개발을 지원한다.트로스파르마의 CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "건강한 자원봉사자에서의 임상 데이터가 조류 인플루엔자의 증가하는 위협에 대응하기 위한 티복사비르 마르복실의 가속 개발을 지원한다고 믿는다"고 말했다.또한, 트로스파르마의 CMO인 로버트 R. 레드필드 박사는 "조류 인플루엔자로 인한 첫 번째 미국 사망자와 상업적 가금류 농장으로의 확산은 공공 건강에 대한 증가하는 위협을 강조한다"고 언급했다. 그는 "H5N1 조류 인플루엔자에 대한 입증된 활성을 가진 새로운 항바이러스 치료제가 필요하다"고 덧붙였다.1상 연구의 주요 결과는 티복사비르 마르복실의 안전성과 내약성을 입증했으며, 약물 저항성 인플루엔자 바이러스에 대한 강력한 억제 효과를 보였다.티복사비르 마르복실은 계절성 인플루엔자 치료를 위한 다수의 기회를 제공하는 다수의 시장을 겨냥하고 있으며, 팬데믹 인플루엔자 발생 시 추가적인 기회를 제공할 것으로 기대된다.트로스파르마는 환자와 취약한 인구를 위한 혁신적인 화합물을 제공하기 위해 최첨단 약물 개발 기술을 활용하고 있으며, 바이러스 감염 질환의 부담을 완화하기 위한 솔루션을 구축하는 것을 목표로 하고 있다.현재 트로스파르마는 H5N1 조류 인플루엔자에 대한 치료제로
