씨엔에스파마슈티컬스(CNSP, CNS Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 씨엔에스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사의 총 자산은 약 7,409,273달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,700,853달러에서 크게 증가했다.현금 및 현금성 자산은 6,973,124달러로, 2023년 12월 31일의 548,721달러에서 증가했다.회사의 총 부채는 4,056,929달러로, 2023년 12월 31일의 6,132,968달러에서 감소했다.주주 지분은 3,352,344달러로, 2023년 12월 31일의 -4,432,115달러에서 개선됐다.2024년 3분기 동안 운영 비용은 약
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 하는 새로운 경로를 탐색하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.최근 기업 업데이트에 따르면, 주요 제품 후보인 PH-762의 1b상 용량 증량 임상 시험이 안전 모니터링 위원회(SMC)로부터 높은 용량으로 진행하라는 긍정적인 안전 권고를 받았
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인히브릭스바이오사이언시스가 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.인히브릭스는 2024년 5월, 전 모회사인 인히브릭스, Inc.가 사노피 S.A.에 INBRX-101을 판매한 후 인히브릭스바이오사이언스 사업을 분사했으며, 현재 두 개의 임상 시험 프로그램을 진행 중이다. 각 프로그램의 데이터 결과는 향후 12개월 이내에 발표될 예정이다.분사는 역분사로 회계 처리되었기 때문에, 분사 이전 기간의 재무제표는 전 모회사의 역사적 재무제표로 간주된다.2024년 9월
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고, 최근 파이프라인과 기업 하이라이트를 소개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 센티바이오사이언시스(나스닥: SNTI)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.센티바이오사이언시스는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 유전자 회로 플랫폼을 활용하고 있다.CEO이자 공동 창립자인 티모시 루 박사는 "지난 분기 동안 우리는 임상 이정표를 지속적으로 실행해왔으며, 2024년 연말 이전에 SENTI-202 임상 시험의 초기 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.2025년을
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포르테바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 FB102와 관련하여 훌륭한 진전을 이루었고, 셀리악병 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다. 안전성과 내약성 외에도 조직학적 영향과 다양한 활동 매개변수를 평가할 것이다. 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다"라고 말했다. 그는 또한 셀리악병의 생물학과 FB102의 작용 메커니즘을 바탕으로, 셀리악병에서의 잠재력에
셀큐이티(CELC, Celcuity Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 셀큐이티는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 개발 사항을 발표했다.셀큐이티의 CEO이자 공동 창립자인 브라이언 설리반은 "VIKTORIA-1 연구의 등록이 활발하고 계획대로 진행되고 있다. PIK3CA 와일드타입 집단은 100% 등록되었으며, PIK3CA 변이 집단의 등록도 계획대로 진행되고 있다"고 말했다.이어 "PIK3CA 와일드타입 집단의 주요 분석을 촉발할 이벤트 기준에 도달할 것으로 예상되며, 2025년 1분기 말 또는 2분기 중에 해당 집단의 주요 데이터를 보고할 것으로
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 포르테바이오사이언스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, 포르테바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 운영 비용이 8,629만 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 10,216만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 5,870만 달러로, 2023년 3분기의 6,369만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 2,759만 달러로, 2023년 3분기의 3,847만 달러에서 감소했다.이로 인해 포르테바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 8,392만 달러
에일러론쎄라퓨틱스(ALRN, Aileron Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 에일러론쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.에일러론쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.에일러론의 사장 겸 CEO인 브라이언 윈저 박사는 "이번 분기는 에일러론에게 중요한 진전을 보여준 분기였다. 5mg BID의 고용량 LTI-03을 평가하는 1b 임상 시험의 2군에서 긍정적인 데이터를 발표한 것이 그
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 초기 알츠하이머병 임상 2상 시험에서 208명 환자가 등록 완료됐다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 2024년 11월 11일에 초기 알츠하이머병 및 신경 염증 증가의 바이오마커를 가진 환자들을 대상으로 한 글로벌, 블라인드, 무작위 임상 2상 시험의 환자 무작위 배정을 완료했다.RJ 테시 박사는 "모든 환자에게 첫 번째 용량을 투여 완료한 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.이 임상 시험은 총 208명의 환자가 등록되었으며, 이 중 56%는 경증 알츠하이머병, 44%는 경도 인지 장애로 분류되었다.인뮨바이오는 2025년 2분기에 주요 인
게인쎄라퓨틱스(GANX, Gain Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 게인쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기는 게인쎄라퓨틱스와 파킨슨병 치료를 위한 주요 후보물질 GT-02287의 개발에 있어 중요한 진전을 이룬 시점이었다.최근 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회와 마이클 제이 폭스 재단 연례 파킨슨병 치료 회의에서 발표된 GT-02287의 1상 연구 데이터는 GCase 활성도가 53% 증가했으며, 건강한 자원봉사자에서 안전성과 내약성이 우수함을 보여주었다.이러한 결과는 2
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 32,933천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2,674천 달러 증가한 수치다.수익의 주요 구성 요소는 정부 보조금 수익 14,893천 달러와 GSK와의 협력 수익 17,721천 달러로, GSK와의 협력 수익은 전년 동기 대비 6,479천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 67,921천 달러로, 이는 전년 동기 34,883천 달러에서 33,038천 달러 증가한 수치다.이 비용은 주로 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험과 관련된 활동에 소요됐
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 프로미스뉴로사이언시스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환을 타겟으로 하는 항체 치료제의 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.3분기 동안 회사는 PMN310의 첫 번째 인간 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출했으며, 최대 1억 2,270만 달러의 자금을 확보할 수 있는 강력한 자본 조달을 완료했다.PMN310은 알츠하이머병 환자에서
자이버사쎄라퓨틱스(ZVSA, ZyVersa Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 자이버사쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.자이버사쎄라퓨틱스는 신장 및 염증 질환 치료를 위한 최초의 약물 개발에 주력하는 임상 단계의 전문 생명공학 회사다.3분기 동안 자이버사쎄라퓨틱스는 약 240만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기 순손실 약 290만 달러에 비해 약 50만 달러, 즉 17.3% 개선된 수치다.현재 운영 계획에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 약 10만 달러의 현금이
