빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 빔쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 CEO 존 에반스는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.또한 CFO 스라반 에마니는 18 U.S.C. § 1350에 따라 인증서를 제출하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 밝혔다.2025년 3월 31일 기준으로, 빔쎄라퓨틱스는 1억 2천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 제품 판매로부터 상당한 수익을 창출할 수 있는 시점이 불확실하며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.2025년 1분기 동안 회사는 1억 9천만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 활동을 통해 향후 성장을 도모하고 있다.빔쎄라퓨틱스는 유전자 편집 기술을 활용하여 다양한 유전 질환 치료제를 개발하고 있으며, 이를 통해 환자들에게 생명-long 치료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.빔쎄라퓨틱스는 정밀 유전자 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 여러 중요한 진전을 이뤘다.2025년 1분기 동안 첫 환자가 BEAM-301의 임상 1/2 시험에서 투여됐으며, 이는 글리코겐 저장병 유형 Ia에 대한 두 번째 임상 단계의 인 비보 편집 프로그램이다.또한, BEACON 임상 1/2 시험의 업데이트된 데이터가 2025년 6월 유럽 혈액학회에서 발표될 예정이다.BEAM-302에 대한 긍정적인 초기 데이터에 따라, 회사는 임상 1/2 시험의 A파트에서 네 번째 코호트의 투여를 시작하고 미국 IND 승인을 받았다.2025년 1분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 12억 달러에 달하며, 이는 5억 달러의 자금 조달로 인한 순수익을 포함한다.이 자금은 2028년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "빔은 변혁적인 해가 될 것으로 예상되는 올해를 멋지게 시작했다. 3월에는 BEAM-302와 함께 알파-1 항트립신 결핍증에 대한 질병 유발 돌연변이의 최초의 임상 유전자 교정을 달성했다. 이 모멘텀을 바탕으로 우리는 프로그램을 신속하게 발전시켰다"고 말했다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2025년 3월 31일 기준으로 12억 달러로, 2024년 12월 31일의 8억 5천만 달러에서 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 9,880만 달러로, 2024년 1분기의 8,480만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 2,790만 달러로, 2024년
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 공모가를 결정했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 자사의 보통주 16,151,686주를 주당 28.48달러에 공모하는 언더라이팅 오퍼링의 가격을 발표했다.또한, 특정 투자자에게는 보통주 대신 1,404,988주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 주당 28.47달러에 제공한다.모든 증권은 빔쎄라퓨틱스가 판매하며, 총 공모액은 약 5억 달러에 이를 것으로 예상된다.이번 오퍼링은 2025년 3월 11일경 마감될 예정이다.빔쎄라퓨틱스는 이번 오퍼링으로 얻은 순자금을 플랫폼 기술의 지속적인 발전, 현재의 기초 편집 프로그램 포트폴리오에 대한 연구 및 개발, 그리고 BEAM-101의 생물학적 라이센스 신청 및 상용화 활동을 포함한 기타 잠재적 프로그램에 사용할 계획이다.J.P. 모건, 제프리스, 칸토르, 시티그룹, 웰스파고 증권이 이번 오퍼링의 공동 북런닝 매니저로 활동한다.2024년 2월 28일에 제출된 자동 유효 선반 등록 명세서에 따라 이번 오퍼링이 진행되며, 관련된 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.이 보도자료는 증권 판매 제안이나 구매 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주 또는 관할권에서 이루어질 수 없다.빔쎄라퓨틱스는 정밀 유전자 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로, 기초 편집을 통해 생명 연장 치료제를 제공하는 것을 목표로 한다.이 회사는 유전자 편집, 전달 및 내부 제조 능력을 통합한 플랫폼을 구축하고 있으며, 기초 편집 기술을 통해 정밀하고 예측 가능한 단일 염기 변화를 가능하게 한다.이러한 기술은 다양한 치료 편집 전략을 가능하게 하여, 심각한 질병으로 고통받는 환자들에게 평생 치료를 제공하는 비전을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 AATD 치료를 위한 BEAM-302의 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 "BEAM-302의 1/2상 시험에서 알파-1 항트립신 결핍(AATD)에 대한 긍정적인 초기 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.빔쎄라퓨틱스는 AATD 치료를 위한 BEAM-302의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표하며, 이는 AATD에 대한 잠재적인 치료법으로서의 임상적 개념 증명을 확립했다.초기 결과는 첫 세 개의 단일 용량 상승 코호트에서 BEAM-302가 잘 견뎌졌음을 보여주며, 단일 용량의 BEAM-302가 질병을 유발하는 돌연변의 지속적인 용량 의존적 교정을 이끌어냈다.AATD는 폐와 간에 영향을 미치는 유전적 질환으로, 조기 발병의 폐기종과 간 질환을 초래하며, 현재 승인된 치유 치료법이 없다.BEAM-302는 질병을 유발하는 PiZ 돌연변이를 교정하기 위해 설계된 가이드 RNA와 mRNA를 포함한 간 표적 리피드 나노입자(LNP) 제형이다.PiZZ 유전자형으로 알려진 이 돌연변이에 대해 동형접합인 환자들은 기능적 알파-1 항트립신(AAT) 단백질의 순환 수준이 매우 낮으며, 이는 모두 Z-AAT라는 변종 형태로, 간과 폐 질환에 직접 기여한다.BEAM-302는 DNA 수준에서 PiZ 돌연변이를 교정함으로써, Z-AAT의 순환량을 줄이고, 교정된 단백질(M-AAT)의 치료 수준을 생성하며, 총 및 기능적 AAT를 11µM의 보호 임계값 이상으로 증가시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다.미국 내 약 10만 명의 개인이 PiZZ 유전자형을 가지고 있는 것으로 추정된다.빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "이 landmark 결과는 질병을 유발하는 돌연변이를 정밀하게 교정한 첫 번째 임상 증거를 나타낸다. PiZ 돌연변이의 교정은 DNA에서 변이를 정밀
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 예상되는 주요 이정표를 재확인했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 빔쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.빔쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고하고, 회사의 혈액학 및 유전 질환 분야에서의 예상되는 이정표를 재확인했다.빔쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 존 에반스는 "지난 1년 동안 혈액학 및 간 표적 유전 질환 분야에서의 중요한 진전과 모멘텀에 대해 매우 자랑스럽게 생각한다"고 말했다.그는 "BEACON 시험에서 BEAM-101의 초기 긍정적인 결과에 이어, 우리는 최근 연구에서 성인 등록 목표를 달성하고 첫 번째 청소년 환자를 등록했다"고 덧붙였다.또한, 그는 "2025년 상반기에는 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 주요 프로그램인 BEAM-302의 초기 데이터를 제공할 예정이며, 이는 질병의 폐 및 간 증상을 모두 해결할 수 있는 일회성 치료의 가능성을 가지고 있다"고 강조했다.2024년 4분기 동안 회사는 BEACON Phase 1/2 임상 시험에서 BEAM-101의 성인 등록 목표를 달성했으며, 여러 청소년 환자들이 스크리닝을 통과하고 시험에 등록되었다.12월에는 빔이 ASH 연례 회의에서 BEACON 시험의 초기 결과를 발표했으며, BEAM-101 치료가 태아 헤모글로빈을 증가시키고 겸상 적혈구 헤모글로빈을 감소시키며, 백혈구 및 혈소판 이식이 빠르게 이루어지고, 용혈 마커가 정상화되거나 개선되었다는 것을 보여주었다.이 발표는 "Best of ASH"로 선정되었으며, 2025년 ASTCT 및 CIBMTR의 Tandem 회의에서 데이터가 발표되었다.또한, 빔은 ESCAPE 플랫폼의 비임상 원숭이에서의 개념 증명 데이터를 발표했으며, 이는 항체
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 혈액학 및 유전 질환 분야의 진전을 발표했고 2025년 주요 촉매를 개요했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 매사추세츠주 캠브리지 – 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 오늘 회사의 혈액학 및 유전 질환 분야에서의 진전을 발표하고 다가오는 주요 이정표에 대한 업데이트를 제공했다.빔쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 존 에반스는 "우리는 2025년을 맞이하며 빔의 진화에서 중요한 전환점에 진입하고 있다. 우리는 네 가지 프로그램을 임상으로 진입시켰고, 주요 겸상적혈구병(SCD) 프로그램을 통해 기초 편집의 임상적 차별화를 확립했으며, 최상급 잠재력을 가진 두 개의 고부가가치 핵심 프랜차이즈를 우선시했다. 이는 유전자 편집 분야에서 장기적인 선도 기업을 만드는 데 필요한 모든 주요 속성이다"라고 말했다.빔은 현재 40명 이상의 성인 SCD 환자가 BEACON 시험에 등록되어 있으며, 2025년 중반까지 30명의 환자를 투여하고 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다. BEAM-302의 초기 데이터는 2025년 상반기에 예상되며, BEAM-301의 투여는 2025년 초에 시작될 예정이다.ESCAPE 비유독성 조건화 접근법에 대한 IND 승인 연구가 진행 중이며, BEAM-103 항체의 건강한 자원봉사자 연구는 연말까지 시작될 예정이다. 2024년 12월 31일 기준으로 빔은 약 850.7백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.빔은 2025년 1월 13일, 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 회사의 파이프라인 및 비즈니스 업데이트를 발표할 예정이다. 빔의 혈액학 프랜차이즈는 SCD에 대한 장기적이고 단계적인 개발 전략을 추구하고 있으며, BEAM-101은 가장 심각한 SCD 환자를 위한 자가 세포 치료제로, 초기 결과는 2024년 12월 ASH 연례 회의에서 발표되었다. 현재 40명 이
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 ASH 연례 회의에서 BEAM-101과 ESCAPE의 새로운 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 7일과 8일, 빔쎄라퓨틱스(증권 코드: BEAM)는 각각 "빔쎄라퓨틱스, ASH 연례 회의에서 겸상 적혈구 질환에 대한 BEAM-101의 BEACON 1/2 임상 시험의 새로운 데이터 발표"와 "빔쎄라퓨틱스, ESCAPE의 비유전자 독성 항체 기반 조절 접근법에 대한 새로운 비인간 영장류(NHP) 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 2024년 12월 8일 오전 10시(태평양 표준시)에 구두 발표로 진행될 예정이다.BEAM-101의 초기 안전성 프로필은 부수르판 조절 및 자가 조혈 줄기
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 Chirfi Guindo가 이사로 선임되면서 이사회가 확대됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 메르크의 인체 건강 부문 최고 마케팅 책임자인 Chirfi Guindo를 이사회에 선임했다.Guindo는 제약 산업에서 25년 이상의 경력을 가진 베테랑으로, 메르크에서 글로벌 전략, 상업 운영 및 헬스케어 솔루션 리더십을 포함한 고위직을 역임했다.빔의 CEO인 John Evans는 "Chirfi를 이사회에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그의 전략적 통찰력은 혁신을 주도하고 의약품 접근성을 확대하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다.Guindo는 "빔의 혁신적인 유전자 의학
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 빔쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO) 존 에반스는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출하며 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증은 2002년 사르banes-Oxley법 제906조에 따라 채택된 18 U.S.C. § 1350에 근거하여 이루어졌다.날짜: 2024년 11월 5일서명: /s/ 존 에반스직위: 최고경영자(CEO) 및 주
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 미국혈액학회에서 BEAM-101의 임상 데이터를 발표한다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 샌디에이고에서 2024년 12월 7일부터 10일까지 열리는 제66회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 여러 개의 구두 및 포스터 발표가 수락되었음을 발표했다.이 발표에는 빔 프로그램의 첫 임상 데이터가 포함된다.빔의 최고경영자(CEO)인 존 에반스는 "심각한 겸상적혈구병을 앓고 있는 환자들에게는 유전자 독성 화학요법을 동반한 줄기세포 이식이 현재 유일한 치료 옵션이다. 빔은 이러한 환자들에게 더 나은 치료를 제공하기 위해 BEAM-101을 자가
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적 발표와 ASH 초록 관련 투자자 웹캐스트를 개최했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 빔쎄라퓨틱스가 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 전화 회의 및 오디오 웹캐스트를 개최한다.이 회의에서는 2024년 3분기 운영 결과 및 재무 정보와 함께 샌디에이고에서 12월 7일부터 10일까지 열리는 미국 혈액학회 연례 회의에서 발표될 초록에 포함된 임상 및 전임상 데이터에 대해 논의할 예정이다.회의 중 회사는 2024년 11월 5일자 투자자 발표 자료를 제공하며, 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 주요 프로그램 진행 상황을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 빔쎄라퓨틱스(Nasdaq: BEAM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 관련 내용은 본 문서에 포함되어 있다.빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "3분기 동안 우리는 우선 순위인 혈액학 및 간 유전 질환 프로그램에서 강력한 실행을 보여주었으며, 임상 사이트 활성화, 환자 등록 및 투여에서 진전을 이뤘다"고 밝혔다.ASH 연례 회의에서 BEAM-101의 임상 데이터와 ESCAPE의 전임상 데이터를 발표하는 것은 빔의 기초 편집
