앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 감사인을 변경했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱셀레라바이오로직스의 감사위원회는 2025년 11월 24일, KPMG LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로 해임하기로 승인했다.해임은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 통합 재무제표 감사 완료 후, 해당 회계연도의 연례 보고서인 Form 10-K 제출 이후에 효력이 발생한다.해임은 KPMG와의 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견과는 관련이 없다.KPMG의 2024년 및 2023년 종료 회계연도에 대한 감사 보고서는 부정적인 의견이나 의견 면제 없이, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정 없이 제출됐다.2024년 및 2023년 종료 회계연도와 이 현재 보고서 제출일까지의 중간 기간 동안, 앱셀레라바이오로직스와 KPMG 간에는 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견이 없었으며, 보고할 만한 사건도 없었다.앱셀레라바이오로직스는 KPMG에 이 현재 보고서에서 공개하는 내용의 사본을 제공하고, KPMG가 본 보고서의 진술에 동의하는지 여부를 명시한 서신을 증권거래위원회에 제출해 줄 것을 요청했다.KPMG가 제공한 서신의 사본은 2025년 11월 28일자로 작성되었으며, 이 현재 보고서의 Exhibit 16.1로 제출됐다.감사위원회는 독립 등록 공인 회계법인에 대한 지속적인 감독 및 평가의 일환으로, 올해 초 공식 감사 법인 입찰 과정을 시작했다.감사위원회는 여러 등록 공인 회계법인에 참여를 초대했으며, 광범위한 평가 과정을 거쳐 2025년 11월 24일, Ernst & Young LLP를 2026년 12월 31일 종료 회계연도의 새로운 독립 등록 공인 회계법인으로 선정했다.이는 EY의 표준 고객 수용 및 독립성 절차 완료와 계약서 서명 후에 효력이 발생하며, KPMG의 2025년 통합 재무제표 감사 완료 및 해당 회계연도의 연례 보고서 제
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 스티븐 퀘이크 박사를 이사로 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 앱셀레라바이오로직스의 이사회는 스티븐 퀘이크 박사를 새로운 이사로 임명했다.퀘이크 박사는 즉시 효력이 발생하며, 회사의 연례 주주총회까지 재임하게 된다.이사회는 퀘이크 박사가 NASDAQ 주식시장 및 회사의 기업 거버넌스 지침에 따라 독립적이라고 판단했다.퀘이크 박사는 감사위원회 및 지명 및 기업 거버넌스 위원회에 임명됐다.퀘이크 박사는 회사의 비임직 이사 보상 정책에 따라 비임직 이사들과 동일한 조건으로 보상을 받을 예정이다.퀘이크 박사는 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 어떠한 거래에도 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계가 없다.같은 날, 앤드류 로 박사는 이사회에서 즉시 사임했다.로 박사의 사임은 회사와의 어떠한 의견 불일치로 인한 것이 아니며, 그는 2021년 12월 이사회에 합류하여 감사위원회 및 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서 활동했다.이사회는 로 박사의 리더십과 회사에 대한 기여에 감사의 뜻을 전했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.앱셀레라바이오로직스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 내분비학, 여성 건강, 면역학 및 종양학 분야에서 항체 기반 의약품을 발견하고 개발하는 데 집중하고 있다.더 많은 정보는 www.abcellera.com에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 3분기 사업 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 앱셀레라바이오로직스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 동안 앱셀레라는 약 680백만 달러의 유동성을 확보하여 전략을 실행할 수 있는 기반을 마련했다.앱셀레라의 CEO인 칼 한센 박사는 "이번 분기 동안 새로운 임상 제조 시설에서 활동을 시작하고 플랫폼 투자를 상당히 완료했다"고 밝혔다.2025년 3분기 동안 앱셀레라는 57.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 51.1백만 달러의 순손실과 비교된다.또한, 앱셀레라는 사라 누온버그 박사를 최고 의학 책임자로 임명하여 리더십 팀을 확장했다.앱셀레라의 두 주요 프로그램인 ABCL635와 ABCL575는 1상 임상 시험을 진행 중이다.2025년 3분기 동안 파트너 주도 프로그램 시작 건수는 총 103건에 달하며, 이는 2024년 9월 30일 기준 95건에서 증가한 수치다.2025년 3분기 동안 총 수익은 9.0백만 달러로, 2024년 3분기의 6.5백만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 55.0백만 달러로, 2024년 3분기의 41.0백만 달러에서 증가했다.판매 및 마케팅 비용은 2.9백만 달러로, 2024년 3분기의 3.1백만 달러에서 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 22.1백만 달러로, 2024년 3분기의 19.1백만 달러에서 증가했다.앱셀레라는 현재 523백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 약 159백만 달러의 비희석 정부 자금을 확보하여 총 680백만 달러의 유동성을 확보하고 있다.앱셀레라는 2025년 3분기 동안의 재무 상태를 바탕으로 향후 전략을 지속적으로 추진할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱셀레라바이오로직스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름이 포함되어 있다.카를 L.G. 한센 CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았으며, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태를 공정하게 나타낸다고 인증했다.또한, 그는 회사의 공시 통제 및 절차와 재무 보고에 대한 내부 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 효과적이라고 결론지었다.앤드류 부스 CFO도 동일한 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.그는 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 밝혔다.이 보고서는 앱셀레라바이오로직스의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 제공하며, 투자자들은 이 정보를 바탕으로 회사의 미래 성장 가능성을 평가할 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 83,159천 달러, 시장성 증권이 412,513천 달러로 총 495,672천 달러에 달한다.총 자산은 1,355,992천 달러이며, 총 주주 자본은 964,038천 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 사라 누온버그 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 10일, 앱셀레라바이오로직스가 사라 누온버그 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.사라 누온버그 박사는 보드 인증을 받은 의사이자 과학자로, 20년 이상의 산업 경험을 보유하고 있으며, 다양한 적응증과 치료 방법에 걸쳐 발견부터 글로벌 규제 승인 및 상용화에 이르는 개발 프로그램을 이끌어왔다.최고 의학 책임자로서 누온버그 박사는 앱셀레라의 항체 기반 치료제 파이프라인을 발전시키기 위해 임상 개발 배경을 활용할 예정이다.앱셀레라의 창립자이자 CEO인 칼 한센 박사는 "앱셀레라의 첫 번째 최고 의학 책임자로 사라를 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다."20년 이상의 임상 개발 경험을 가진 사라는 깊은 전문성과 입증된 운영 및 리더십 강점을 지니고 있어, 우리의 임상 파이프라인을 계속 구축하고 발전시키는 데 매우 귀중할 것이다." 누온버그 박사는 "임상 단계 회사로 전환하는 흥미로운 시기에 앱셀레라에 합류하게 되어 영광이다"라고 말했다."팀과 함께 환자의 삶을 개선할 수 있는 중요한 치료제 포트폴리오를 발전시키기를 기대한다." 누온버그 박사는 최근 메타게노미의 최고 의학 책임자로 재직하며 유전자 편집 플랫폼을 파이프라인 전략으로 전환하는 작업을 이끌었고, 약 1억 달러 규모의 기업 공개에 기여했다.메타게노미 이전에는 여러 회사에서 최고 의학 책임자로 재직했으며, 바이오마린에서 글로벌 임상 개발 책임자 및 그룹 부사장으로, 메디베이션에서 수석 부사장으로 재직하며 전립선암 치료제인 엔잘루타미드(XTANDI™) 개발에 기여했다.현재 누온버그 박사는 뉴로진의 이사이며, 마리너스 제약 및 프로타고니스트 테라퓨틱스의 이전 이사로 활동했다.누온버그 박사는 샌프란시스코 캘리포니아 대학교에서 의학 박사 학위를, 버클리 캘리포니아 대학교에서 생명공학 박사 학위를 취득했으며, 존스 홉킨스 병원에서 내과 레지던트
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱셀레라바이오로직스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 수익 663만 9천 달러, 라이센스 수익 1천 44만 5천 달러, 총 수익 1천 7만 8천 4백 달러를 기록했다.이는 전년 동기 대비 133% 증가한 수치다.그러나 운영 비용은 666만 6천 9백 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.이로 인해 운영 손실은 495만 8천 5백 달러로 줄어들었다.또한, 순손실은 347만 2천 7백 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산 924만 달러, 시장성 증권 4억 6064만 달러를 보유하고 있으며, 총 자산은 14억 206만 달러에 달한다.주주 자본은 10억 7백 6십만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.회사는 2025년 2분기 동안 두 가지 치료제에 대한 임상 시험 신청서를 캐나다 보건부에 제출했으며, 이들 치료제는 갱년기 증상 완화 및 아토피 피부염 치료를 목표로 하고 있다.이와 함께, 회사는 2025년 2분기 동안 102개의 파트너 주도 프로그램을 시작했으며, 18개의 분자가 임상 단계로 진입했다.회사는 향후 36개월 동안 추가 외부 자금 조달이 필요하지 않을 것으로 예상하고 있으며, 현재 보유하고 있는 유동 자산으로 연구 및 개발 활동을 지속할 계획이다.그러나, 회사는 여전히 여러 가지 위험 요소에 직면해 있으며, 특히 경쟁이 치열한 생명과학 산업에서의 성공 여부는 불확실하다.회사의 재무 상태는 현재 안정적이나, 향후 연구 개발 및 임상 시험의 성공 여부에 따라 크게 달라질 수 있다.따라서 투자자들은 이러한 요소들을 신중히 고려해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 2분기 사업 결과를 발표했고, ABCL635 1상 임상시험 첫 참가자 투여를 시작했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 앱셀레라바이오로직스가 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고, ABCL635의 비호르몬 치료를 위한 1상 임상시험에서 첫 참가자에 대한 투여가 시작됐다.모든 재무 정보는 미국 달러로 보고됐다.앱셀레라바이오로직스의 CEO인 칼 한센 박사는 "2분기 동안 우리는 ABCL635와 ABCL575의 1상 연구를 시작할 수 있는 승인을 받았다. 오늘 우리는 ABCL635의 1상 연구에서 첫 참가자에 대한 투여를 성공적으로 시작했음을 발표하게 되어 기쁘다. 이는 앱셀레라바이오로직스에게 중요한 이정표이며, 임상 단계 생명공학 회사로의 전환을 완료한 것이다"라고 말했다.이어서 그는 "750억 달러 이상의 유동성을 보유하고 있어 우리의 전략을 계속 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 사업 요약에 따르면, 앱셀레라는 3억 4,700만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3억 6,900만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다. 또한, 캐나다 보건부로부터 ABCL635와 ABCL575의 1상 임상시험을 시작할 수 있는 승인을 받았으며, 임상에 도달한 분자의 총 수는 18개로 증가했다.ABCL688은 자가면역 질환을 위한 항체 개발 후보로 IND/CTA 승인 연구로 진입했다.2분기 동안 앱셀레라는 1억 7,100만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 730만 달러에 비해 크게 증가한 수치다. 연구개발(R&D) 비용은 3억 9,200만 달러로, 2024년 2분기의 4억 900만 달러에 비해 감소했다. 판매 및 마케팅 비용은 300만 달러로, 2024년 2분기의 310만 달러에 비해 소폭 감소했다. 일반 관리 비용은 1,900만 달러로, 2024년 2분기의 2,020만 달러에 비해 감소했다.앱셀레라는 현
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱셀레라바이오로직스는 2025년 6월 12일 주주총회를 개최했고, 2025년 4월 15일 기준으로 주주총회에 참석할 수 있는 보통주 298,423,569주가 발행되어 있었다.주주들은 다음과 같은 안건에 대해 투표했으며, 각 안건의 내용은 2025년 4월 29일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 안건은 카를 L. G. 한센 박사와 마이클 헤이든 MBCHB (M.D.), 박사를 클래스 II 이사로 선출하는 것이며, 이들은 2028년 주주총회까지 3년 임기로 재직하게 된다.두 번째 안건은 KPMG LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이며, 세 번째 안건은 회사의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표를 승인하는 것이다.첫 번째 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다. 카를 L. G. 한센 박사는 141,233,414표를 얻어 찬성으로 통과했고, 반대는 444,265표, 기권은 6,760,498표였다. 마이클 헤이든 박사는 121,224,143표를 얻어 찬성으로 통과했고, 반대는 417,794표, 기권은 26,796,240표였다. 이 안건에 대한 중개인 비투표는 33,560,807주였다.두 번째 안건에 대한 투표 결과는 찬성 183,078,982표, 반대 678,941표, 기권 241,151표로 통과했다.세 번째 안건에 대한 투표 결과는 찬성 131,605,595표, 반대 16,469,354표, 기권 363,228표로 통과했다. 이 안건에 대한 중개인 비투표는 35,560,807주였다.주주총회에서 안건은 제출되지 않았다.2025년 6월 13일, 앱셀레라바이오로직스는 이 보고서를 서명했으며, 카를 L. G. 한센 박사가 CEO 및 이사로 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 캐나다 보건부로부터 ABCL575 임상 시험 승인을 획득했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 앱셀레라바이오로직스가 캐나다 보건부로부터 ABCL575에 대한 임상 시험 신청서(CTA)를 승인하는 'No Objection Letter(NOL)'을 받았다.ABCL575는 OX40 리간드(OX40L)를 표적으로 하는 항체 길항제로, 중등도에서 중증의 아토피 피부염(AD) 치료를 위해 개발되고 있으며, 염증성 및 자가면역 질환에 대한 잠재적 적용도 기대된다.앱셀레라는 2025년 3분기에 ABCL575에 대한 1상 임상 시험을 시작할 계획이다. 1상 연구는 건강한 참가자에게 피하 주사로 ABCL575의 안전성과 약동학을 평가할 예정이다.ABCL575는 중등도에서 중증의 아토피 피부염 치료를 위한 연구용 단일클론 항체로, OX40/OX40L 신호 전달을 방해하여 염증 경로를 조절한다. 이 약물은 Fc 도메인을 수정하여 Fc-침묵화 및 반감기 연장을 지원하도록 설계되었다.전임상 연구에서 ABCL575는 T세포 매개 염증 경로의 강력한 억제 효과를 보였으며, 우수한 내약성과 현재 임상 단계의 분자보다 덜 빈번한 투여를 지원할 것으로 예상되는 생체 내 반감기를 나타낸다.앱셀레라바이오로직스는 항체 의약품을 발견하고 개발하는 회사로, 암, 대사 및 내분비 질환, 자가면역 장애 등 다양한 치료 분야에서 적응증을 다룬다. 이 회사의 플랫폼은 기술, 데이터 과학, 인프라 및 학제 간 팀을 통합하여 가장 도전적인 항체 발견 문제를 해결하는 데 집중하고 있다.앱셀레라는 최초의 클래스 및 최고의 클래스 프로그램의 내부 파이프라인을 발전시키고 파트너와의 혁신적인 약물 개발 프로그램에 협력하는 데 주력하고 있다.이 보도 자료에는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 안전 항구 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 가정, 그리고
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 캐나다 보건부로부터 ABCL635 임상 시험 개시 승인을 획득했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 앱셀레라바이오로직스는 캐나다 보건부로부터 ABCL635에 대한 임상 시험 신청서(CTA)를 승인하는 '이의 없음 서한'(NOL)을 받았다.ABCL635는 비호르몬 치료를 위한 연구용 항체 길항제로, 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동 증상(VMS), 일반적으로 열감으로 알려진 증상을 치료하기 위해 개발되고 있다.앱셀레라의 임상 의학 이사인 나탈리야 나자렌코 박사는 "폐경의 혈관운동 증상은 수백만 명의 여성에게 영향을 미치며, 이들의 웰빙과 개인 및 직업 생활에 중대한 영향을 미친다"고 말했다.이어 "우리는 ABCL635를 1상 시험으로 진행하게 되어 기쁘며, 이러한 매우 방해가 되는 증상을 해결하기 위한 비호르몬 장기 작용 치료 옵션으로 탐색할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.1상 연구는 2025년 3분기에 시작될 예정이며, 건강한 참가자와 중등도에서 중증의 VMS를 겪고 있는 폐경 후 여성의 안전성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용을 평가할 것이다.ABCL635는 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동 증상(VMS) 치료를 위한 잠재적인 최초의 항체 의약품으로, NK3R을 표적으로 한다.NK3R은 시상하부의 주머니핵에 있는 KNDy 뉴런에서 발현되는 임상적으로 검증된 G-단백질 결합 수용체(GPCR)이다.ABCL635는 앱셀레라의 GPCR 및 이온 채널 플랫폼에서 파이프라인으로 진입하는 첫 번째 프로그램이다.앱셀레라는 암, 대사 및 내분비 질환, 자가면역 질환 등 다양한 치료 분야에서 항체 의약품을 발견하고 개발하는 회사이다.앱셀레라의 플랫폼은 기술, 데이터 과학, 인프라 및 학제 간 팀을 통합하여 가장 도전적인 항체 발견 문제를 해결하는 데 집중하고 있다.앱셀레라는 최초의 클래스 및 최고의 클래스 프로그램의 내부 파이프라인을 발전시키고, 파트너와
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 마이크로플루이딕 세포 배양 특허의 유효성을 미국 연방 순회 항소법원이 확인했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 앱셀레라바이오로직스는 미국 연방 순회 항소법원(CAFC)이 규칙 36에 따라 자사의 미국 특허 제10,087,408호(‘408 특허’)의 유효성을 확인했다고 발표했다.앱셀레라의 ‘408 특허는 마이크로플루이딕 장치와 이러한 장치를 사용하여 세포를 배양하고 선택적으로 회수하는 방법에 관한 것이다.이전에 버클리 라이트 주식회사(현재 브루커 셀룰러 분석 주식회사)는 ‘408 특허의 청구항에 대해 선행 기술을 근거로 무효성을 주장하며 도전했으나, 미국 특허 재판 및 항소 위원회(PTAB)는 브루커의 모든 주장을 기각했다.이제 CAFC는 앱셀레라의 ‘408 특허의 모든 청구항이 유효하다고 확인했다.앱셀레라의 ‘408 특허는 현재 캘리포니아 북부 지방법원에서 진행 중인 앱셀레라와 브루커 간의 특허 침해 소송의 일부이다.앱셀레라의 법무 및 준법 담당 최고 책임자인 트린 스티마트는 “앱셀레라는 연방 순회 항소법원의 규칙 36 명령을 환영하며, 자사의 마이크로플루이딕 세포 배양 시스템 특허 청구의 유효성과 강점을 확인했다”고 말했다.앱셀레라는 자사의 지적 재산 포트폴리오를 계속 방어할 것이며, 지방법원에서 진행 중인 브루커에 대한 침해 소송을 입증하기를 기대하고 있다.앱셀레라바이오로직스는 항체 의약품을 발견하고 개발하는 회사로, 암, 대사 및 내분비 질환, 자가 면역 질환 등 다양한 치료 분야에 대한 적응증을 포함한다.앱셀레라의 플랫폼은 기술, 데이터 과학, 인프라 및 학제 간 팀을 통합하여 가장 도전적인 항체 발견 문제를 해결하는 데 집중하고 있다.앱셀레라는 최초의 클래스 및 최고의 클래스 프로그램의 내부 파이프라인을 발전시키고, 파트너와 혁신적인 약물 개발 프로그램에 협력하는 데 주력하고 있다.이 보도 자료에는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 안전한 항
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱셀레라바이오로직스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 수익 4,068만 달러와 라이센스 수익 167만 달러를 기록하며 총 수익 4,235만 달러를 달성했다.이는 전년 동기 대비 57% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 42,496만 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했다.운영 비용은 총 66,895만 달러로 집계되었으며, 운영 손실은 62,660만 달러에 달했다.순손실은 45,621만 달러로, 주당 손실은 0.15달러로 나타났다.회사의 자산은 1,344,208만 달러로, 유동 자산은 764,978만 달러, 비유동 자산은 579,230만 달러로 구성되었다.유동 부채는 75,396만 달러, 비유동 부채는 245,830만 달러로 집계되었다.주주 자본은 1,022,982만 달러로, 총 자산과 총 부채 및 주주 자본의 합은 1,344,208만 달러에 이른다.회사는 2025년 1분기 동안 605,266만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 625,614만 달러에서 감소한 수치다.이러한 감소는 연구 및 개발 활동과 내부 프로그램 실행에 따른 현금 흐름 사용으로 인한 것이다.앱셀레라바이오로직스는 현재 두 개의 내부 프로그램을 IND(Investigational New Drug) 승인 준비 단계로 진행 중이며, 2025년 하반기에는 캐나다에서 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.또한, 회사는 정부의 지원을 통해 연구 및 개발을 위한 자금을 확보하고 있으며, 향후 36개월 동안 추가 외부 자금 조달이 필요하지 않을 것으로 예상하고 있다.회사는 현재 브루커 셀룰러 분석과의 특허 소송을 진행 중이며, 2026년 1월에는 배심원 재판이 예정되어 있다.이 소송의 결과는 회사의 경쟁력에 중대한 영향을 미칠 수 있다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 현
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2025년 1분기 사업 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 앱셀레라바이오로직스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 동안 총 수익은 420만 달러에 달했으며, 이는 2024년 1분기의 1,000만 달러와 비교해 감소한 수치다.순손실은 4,560만 달러로, 2024년 1분기의 4,060만 달러에 비해 증가했다.앱셀레라는 파트너와의 협력을 통해 97개의 프로그램을 시작했으며, 16개의 분자들이 임상 단계에 진입했다.연구개발(R&D) 비용은 4,250만 달러로, 2024년 1분기의 3,930만 달러에서 증가했다.판매 및 마케팅(S&M) 비용은 280만 달러로, 2024년 1분기의 340만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 1,620만 달러로, 2024년 1분기의 1,740만 달러에서 감소했다.앱셀레라는 2025년 하반기에 ABCL635와 ABCL575의 1상 임상 시험을 시작할 계획이며, 현재 8억 달러 이상의 유동성을 보유하고 있다.앱셀레라의 CEO인 칼 한센 박사는 ABCL635가 폐경기와 관련된 비호르몬 치료를 위한 잠재적인 1세대 항체로 자리 잡을 수 있을 것이라고 밝혔다.이 제품은 안전성 프로파일이 개선된 차세대 NK3R 길항제로, 편리한 투여 방식이 특징이다.앱셀레라는 2025년 3월 31일 기준으로 총 6억 3천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 약 1억 7천8백만 달러의 비희석 정부 자금을 포함해 총 8억 1천만 달러의 유동성을 확보하고 있다.이러한 재무 상태는 앱셀레라가 향후 전략을 실행하는 데 필요한 자금을 충분히 지원할 수 있는 기반이 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
