얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립/2X-121의 새로운 2상 임상 데이터를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 고급 난소암 환자를 대상으로 진행 중인 2상 임상 시험의 새로운 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 9월 19일부터 21일까지 콜로라도주 덴버의 그랜드 하얏트 덴버에서 열린 미국암연구협회(AACR) 제7회 특별 회의에서 발표됐다.얼라러티쎄라퓨틱스의 사장 겸 최고 개발 책임자인 제레미 그래프 박사가 발표한 내용에 따르면, 스테노파립/2X-121을 하루 두 번 투여받는 백금 내성 및 불응성 난소암 환자들의 중앙 전체 생존 기간(median Overall Survival, mOS)이 25개월을 초과하는 것으로 나타났다.이는 처음으로 확인된 결과다.현재 두 명의 환자가 24개월 이상 치료를 받고 있으며, 이 중 한 명은 BRCA 유전자 변이가 없는 환자다.이 환자는 PARP 억제제의 혜택을 받지 못하는 경향이 있는 유전자 배경을 가지고 있다.또한, 백금 불응성 질환을 가진 한 환자는 등록 후 2년 이상 생존하고 있다.이는 이 환자군에서 매우 드문 임상 결과다.발표된 데이터는 스테노파립이 BRCA 유전자 상태와 관계없이 임상적 이점을 제공할 수 있음을 보여준다.스테노파립은 PARP와 WNT 경로의 이중 억제제로, 현재 FDA의 최근 발표에 따라 전체 생존 기간을 평가하는 것이 중요하다.이 임상 시험의 중앙 전체 생존 기간이 아직 도달하지 않았고 25개월을 초과한 것은 매우 고무적이다.최근 FDA 승인을 받은 치료법의 mOS는 약 16-16.5개월로, 표준 화학요법의 11.5-13개월 mOS와 비교할 때 개선된 수치다.스테노파립은 이전 세대 PARP 억제제보다 유의미하게 낮은 골수 독성을 보이며, 이는 고도로 치료된 난소암 환자에서 장기 생존 혜택이 입증되지 않아 시장에서 철수한 첫 번째 세대 PARP 억제제와 관련이 있다.스테노파립은 현
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 250만 달러 규모의 증권 매각 계약을 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 특정 인증 투자자와 증권 매입 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 투자자에게 주식 및/또는 사전 자금 조달 워런트를 판매하기로 합의했다.초기 마감일은 2025년 9월 23일로 예정되어 있으며, 회사는 1,562,500주를 주당 1.60달러에 판매할 예정이다.또한, 사전 자금 조달 워런트는 주당 0.0001달러의 행사 가격으로 발행된다.이 거래를 통해 회사는 약 250만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.초기 마감 후 90일 이내에 투자자는 추가로 750만 달러 규모의 주식 및/또는 사전 자금 조달 워런트를 구매할 수 있는 권리를 가진다.계약에는 일반적인 진술, 보증 및 약속이 포함되어 있으며, 이는 계약 당사자 간의 위험 분배를 위한 것이지 사실 진술로 간주되지 않는다.또한, 회사는 투자자에게 등록권 계약을 체결하고, 초기 등록 명세서를 SEC에 제출할 의무가 있다.이 등록 명세서는 사전 자금 조달 워런트와 관련된 주식의 재판매를 위해 필요하다.회사는 등록 명세서의 효력을 유지하기 위해 최선을 다할 것이며, 등록 명세서가 효력을 잃지 않도록 노력할 것이다.이 계약은 회사와 투자자 간의 거래 조건을 명확히 하기 위한 것으로, 회사의 실제 상태나 조건에 대한 사실적 정보 제공을 목적으로 하지 않는다.따라서 투자자는 계약의 진술이나 보증에 의존해서는 안 된다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 거래를 통해 추가 자본을 확보할 수 있을 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 CEO가 2025 바이오마커 및 정밀의학 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 17일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 CEO인 토마스 젠센이 옥스포드 글로벌이 주최하는 2025 바이오마커 및 정밀의학 컨퍼런스에서 발표하도록 초청받았다.젠센은 발표 외에도 옥스포드 글로벌의 편집팀과 인터뷰를 진행하여 얼라러티의 연구 및 혁신적인 DRP® 동반 진단 플랫폼에 대한 추가 통찰을 제공할 예정이다. 인터뷰는 옥스포드 글로벌의 온라인 콘텐츠 포털에 게재될 예정이다.발표 세부사항은 다음과 같다. 이벤트는 바이오마커 및 정밀의학 2025이며, 발표 제목은 "스테노파립으로 치료 반응을 예측하기 위한 유전자 발현 기반 바이오마커"이다. 날짜는 2025년 10월 1일 수요일, 시간은 오후 4시이다. 젠센은 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 사업 개발 가능성을 탐색할 예정이다. 참석자들은 사전에 일대일 세션을 예약할 것을 권장한다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다. 현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다. 비정상적인 WNT/β-카테닌 신호 전달은 여러 암의 발생 및 진행에 연관되어 있다. PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하였으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 이전에는 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다. 얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택한다. 치료 전 환자를 선별하고 충분히 높은 약물 특이적 DRP 점수를 가진 환자만 치료함으로써 치료 효과
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 FDA가 스테노파립의 신속 심사 지정을 승인했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 26일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 스테노파립에 대한 신속 심사 지정을 승인받았다.스테노파립은 진행성 난소암 환자를 위한 연구 치료제로, 이 회사는 이를 통해 환자들에게 보다 나은 치료 결과를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.FDA의 신속 심사 지정은 심각한 질환을 치료하고 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위한 약물의 개발 및 검토를 가속화하기 위한 것이다.이 지정은 약물 개발 과정에서 FDA와의 빈번한 상호작용을 가능하게 하며, 관련 기준이 충족될 경우 가속 승인, 우선 심사 및 순차 심사 자격을 제공할 수 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "FDA가 스테노파립에 신속 심사 지정을 부여한 것에 매우 기쁘다"며, "이는 진행성 난소암 환자들이 직면한 중대한 의료 수요를 강조하며, 스테노파립이 치료 결과를 의미 있게 개선할 수 있는 잠재력을 반영한다"고 말했다.얼라러티쎄라퓨틱스는 최근 스테노파립을 평가하는 새로운 2상 임상 시험 프로토콜에 따라 환자 등록을 시작했으며, 첫 환자는 2025년 6월 초에 등록되었고, 여러 환자들이 이미 치료를 받았다.이 시험은 스테노파립과 그 DRP® 동반 진단의 임상 개발을 가속화하기 위해 설계되었으며, 22개월 이상 치료를 받은 환자들을 포함한 이전의 긍정적인 2상 데이터에 기반하고 있다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로를 조절하는 역할로 인해 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.또
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1,780만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 2,400만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 순손실은 505만 달러로, 2024년 같은 기간의 547만 달러와 유사한 수준이다.운영 비용은 연구개발 비용 372만 달러와 일반 관리 비용 344만 달러를 포함하여 총 716만 달러에 달한다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1,461만 9,636주가 발행된 상태이며, 주가는 0.0001달러로 설정되어 있다.또한, 얼라러티쎄라퓨틱스는 2025년 3월 3일에 최대 500만 달러의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 245만 5,702주를 매입했다.이 매입은 총 256만 5,511달러의 비용이 발생했다.회사는 SEC와의 조사에 대한 최종 합의에 따라 250만 달러의 벌금을 지불하기로 합의했으며, 이로 인해 운영 자금에 영향을 미쳤다.이 회사는 앞으로 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 운영 및 연구 개발에 영향을 미칠 수 있다.이와 함께, 얼라러티쎄라퓨틱스는 2025년 7월 1일에 제프리 에르빈을 최고재무책임자로 임명했다.이 회사는 또한 2025년 6월 30일에 스테노파립에 대한 DRP® 동반 진단의 특허 신청이 호주에서 공식적으로 수락되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 새로운 상업 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 비공식 EU 기반 생명공학 회사와 새로운 상업 계약을 체결했다.이 계약은 파트너에게 유방암에 대한 얼라러티의 DRP® 알고리즘에 대한 비독점적인 글로벌 라이센스를 제공하며, 덴마크에 위치한 얼라러티의 의료 실험실에서 실험실 서비스를 제공한다.계약에 따라 얼라러티는 파트너의 정밀 종양학 솔루션 제공을 지원하기 위해 고급 전사체 분석 서비스를 제공할 예정이다.이 거래는 향후 1년 동안 얼라러티의 실험실 서비스에 대한 구매 약속을 확보하며, 회사의 재무 전망에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 계약은 우리의 DRP® 기술의 광범위한 적용 가능성을 입증하는 중요한 사례"라고 말했다.얼라러티의 DRP® 플랫폼은 고급 유전자 발현 프로파일링을 사용하여 특정 치료에 대한 개별 종양 반응을 예측하며, 환자 선택 및 치료 결과 개선을 목표로 한다.현재 얼라러티는 100개 이상의 약물에 대한 연구용 DRP를 보유하고 있다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2 및 탱키라제 1/2를 억제한다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있다.이 회사는 개인화된 암 치료 개발에 전념하고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 두고 있다.이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 현재 기대 또는 미래 사건에 대한 예측을 제공한다.이 보도자료의 모든 정보는 발표일 기준이며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이 정보를 업데이트할 의무는 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 CFO 알렉산더 에프신스키가 사임했고 제프리 에르빈이 임명됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스의 최고재무책임자(CFO) 알렉산더 에프신스키가 사임했다.그의 사임은 회사의 운영, 정책 또는 회계 원칙과 관련된 어떠한 이견의 결과가 아니었다.이어서 2025년 7월 1일, 제프리 S. 에르빈(48세)이 회사의 CFO로 임명되었다.에르빈은 파트타임으로 회사의 CFO 역할을 수행하게 된다.에르빈은 얼라러티쎄라퓨틱스에 합류하기 전, 2025년 2월부터 현재까지 임상 단계의 생물의약품 연구 및 개발 회사인 Sanaregen Vision Therapeutics, Inc.의 창립자이자 CEO로 재직했다.또한, 2024년 6월부터 2025년 1월까지 소비자 식품 회사인 DDC Enterprise, Ltd(NYSE: DDC)의 공동 CFO로 활동했으며, 2015년 2월부터 2024년 5월까지 IMAC Holdings, Inc.의 회장 및 CEO로 재직했다.에르빈은 IMAC Holdings, Inc.의 공동 창립자로, 2019년 2월에 상장했다(Nasdaq: BACK). 그는 밴더빌트 대학교에서 MBA를 취득했으며, 현재 Cingulate, Inc.(Nasdaq: CING)의 독립 이사로 활동하고 있다.에르빈은 회사의 이사, 임원 또는 이사로 지명된 사람과 가족 관계가 없으며, 120,000달러를 초과하는 거래는 없었다.에르빈의 고용 계약에 따르면, 연간 기본 급여는 175,000달러로 설정되었으며, 회사가 통제 변경으로 인해 고용을 종료할 경우, 에르빈은 마지막 기본 급여의 6개월 분에 해당하는 퇴직금을 받을 수 있다.이 계약의 전체 내용은 2025년 7월 1일자로 체결된 고용 계약서에 명시되어 있으며, 이는 현재 보고서의 부록 10.1로 제출되었다.또한, 에르빈은 회사의 비즈니스와 관련된 모든 합리적이고 문서화된 비즈니스 비용을 환급받을 수 있으며,
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립 DRP® 동반 진단에 대한 호주 특허 수락 통지를 수령했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 IP 호주가 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 회사의 특허 출원을 공식적으로 수락했다.이번 특허 수락은 40개의 청구항을 포함하며, 얼라러티의 독점 DRP® 플랫폼의 국제 상용화를 보호하기 위한 글로벌 전략의 중요한 단계로 평가된다.해당 특허는 2025년 6월 26일 호주 공식 특허 저널에 공식 광고될 예정이며, 이후 3개월의 이의 제기 기간이 있다.이의가 없을 경우, 특허는 이후 20영업일 이내에 부여될 것으로 예상된다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 호주에서의 특허 수락은 DRP® 기술에 대한 국제 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력에서 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.얼라러티는 이전에 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 특허를 확보했으며, 미국을 포함해 18개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.스테노파립 DRP®에 대한 특허 출원은 미국, 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.DRP 방법은 민감한 인간 암 세
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 새로운 2상 시험에서 두 번째 환자에게 투여했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 새로운 2상 임상 시험에서 두 번째 환자가 스테노파립을 투여받았다고 발표했다.이 회사는 고급 재발성 백금 저항성 또는 백금 비적합 난소암 환자들을 대상으로 스테노파립의 효과를 평가하는 임상 시험 프로토콜을 진행 중이다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "시험 시작 후 이렇게 빨리 두 번째 환자가 등록된 것을 기쁘게 생각한다. 이러한 등록 속도는 연구자들이 스테노파립의 잠재력을 탐색할 기회에 대해 높은 관심을 보이고 있음을 나타낸다"고 말했다.이 새로운 시험은 스테노파립의 두 번 투여 시 내구성 있는 임상 이점과 우호적인 내약성을 보여준 이전 2상 데이터를 기반으로 한다. 현재 치료 옵션이 극히 제한된 백금 저항성 환자 집단에 초점을 맞추고 있으며, 스테노파립은 이러한 환자들에게 새로운 표적 치료 옵션이 될 수 있다.이 시험은 얼라러티의 독점 약물 반응 예측기(DRP®) 동반 진단을 발전시키고 스테노파립에 독특한 WNT 조절 작용 메커니즘을 추가로 평가하는 데 기여할 것이다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다. 현재 탱키레이스는 WNT 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 표적이 되고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 스테노파립의 개발에 집중하고 있으며, DRP® 기술을 활용하여 스테
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 주주총회에서 다섯 가지 안건을 승인했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 13일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서는 여러 가지 제안이 주주들에게 투표를 위해 제출되었으며, 이들 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 30일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다.총회에는 2025년 4월 16일 기준으로 발행된 보통주 6,986,031주(41%)가 참석하여 정족수를 충족했다.모든 제안은 주주 투표에 의해 승인되었으나, 2021년 계획 수정안과 임원 면책 수정안은 승인되지 않았다.연기 제안은 충분한 투표를 받았으나, 연기가 필요하지 않았다.각 제안에 대한 최종 투표 결과는 아래와 같다.제안 1: 2028년 연례 주주총회까지 또는 후임자가 선출될 때까지 재직할 클래스 III 이사로 토마스 H. 젠센을 선출하는 제안이다.투표 결과는 다음과 같다.후보자: 토마스 H. 젠센, 찬성: 1,673,698, 반대: 265,465, 기권: 5,046,868, 브로커 비투표: N/A제안 2: 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Wolf & Company, P.C.의 임명을 비준하는 제안이다.투표 결과는 다음과 같다.찬성: 6,706,148, 반대: 239,253, 기권: 40,630, 브로커 비투표: N/A제안 3: 2021년 주식 인센티브 계획의 수정안을 승인하는 제안으로, 총회에서 승인된 주식 수를 717,941주에서 3,415,068주로 증가시키는 내용이다.투표 결과는 다음과 같다.찬성: 928,978, 반대: 932,866, 기권: 77,319, 브로커 비투표: 5,046,868제안 4: 델라웨어 법에 따라 특정 임원의 책임을 제한하는 수정안을 승인하는 제안이다.투표 결과는 다음과 같다.찬성: 1,359,331, 반대: 563,585, 기권: 16,247, 브로커 비투표: 5
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 이사회를 변경했다고 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 플로리다.타폰 스프링스 -- 얼라러티쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 제스퍼 회일란드가 회사의 이사회에 합류하게 되었음을 발표했다.그는 2025년 6월 30일부로 이사회에서 사임하는 조셉 바자노를 대신하게 된다.바자노는 지난 2년간 회사의 발전에 기여한 바가 크다.회일란드는 2024년 10월부터 회사의 전략적 컨설턴트로 활동해 왔으며, 회사의 사명과 운영에 대해 잘 알고 있다.제스퍼 회일란드는 30년 이상의 글로벌 제약 상업화 및 경영 리더십 경험을 가진 존경받는 업계 리더이다.그는 이전에 노보 노디스크의 미국 운영 부사장 및 사장으로 재직하며 주요 제품 출시, 가격 전략 및 인프라 확장을 이끌었다.또한, 그는 레이디우스 헬스의 사장 및 CEO, 아센디스 파마의 글로벌 상업 책임자로도 활동했다.현재 그는 사이베이스 홀딩 AB의 회장으로 있으며, ALK-아벨로 A/S와 플렌 헬스 SA의 이사로도 활동하고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 이사회 의장인 제리 맥러플린은 "회사가 성장하는 임상 모멘텀을 갖고 있는 시기에 제스퍼 회일란드를 이사회에 환영하게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "조셉 바자노의 기여에 감사드리며, 그의 재무 전문성과 사려 깊은 조언이 우리 거버넌스와 운영 초점을 강화하는 데 도움을 주었다"고 덧붙였다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "제스퍼가 컨설턴트로서 우리와 함께 일하기 시작한 이후, 그의 경험과 전략적 조언을 여러 번 활용했다.그는 임상 개발의 여러 단계와 스테노파립의 상업화 가능성을 준비하는 데 있어 매우 중요한 역할을 할 것"이라고 말했다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 탱키레이스는 Wnt 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.얼라러티
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 인디애나 생명과학 연구소와 연구 협력을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 인디애나 생명과학 연구소(IBRI)와의 연구 협력을 발표했다.이번 협력은 스테노파립의 독특한 이중 작용 메커니즘에 대한 이해를 더욱 심화시키기 위한 것으로, 얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출됐다.스테노파립은 구강 투여가 가능한 소분자 PARP1/2 및 탱키레이스1/2 억제제로, DNA 수리를 방해하여 암세포를 선택적으로 죽이는 동시에 WNT 신호 경로를 억제한다.이 독특한 이중 작용은 스테노파립을 표준 치료에 저항하는 암을 치료할 수 있는 가능성이 있는 차별화된 치료 후보로 만든다.협약에 따라 IBRI는 PARP 억제와 WNT 경로 조절이 스테노파립의 항암 효과에 미치는 개별적 및 결합적 기여를 명확히 하기 위한 고급 분자 및 세포 연구를 수행할 예정이다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "스테노파립이 이중 생물학적 효과를 발휘하는 방식을 이해하는 것이 우리의 장기 임상 개발 전략의 핵심"이라고 말했다.이번 협력은 스테노파립의 마케팅 승인 추구와 현재 진행 중인 2상 시험 및 최근 발표된 재발성 소세포 폐암에서 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 시험에서의 작용 메커니즘을 더욱 명확히 하는 데 기여할 것으로 기대된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 과학적 우수성, 변환 연구 및 데이터 기반 개발에 대한 헌신을 강조하며, 이는 개인화된 종양학 전략의 기초를 형성한다.스테노파립은 현재 여러 암 유형에서 유망한 치료제로 주목받고 있으며, 얼라러티쎄라퓨틱스는 이 약물의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있다.또한, DRP® 기술을 통해 환자 선택을 위한 동반 진단 개발에 집중하고 있으며, 이는 스테노파립의 임상적 이익을 극대화하는 데 기여할 것으로 보인다.현재 얼라러티쎄라퓨틱스는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 새로운 2상 임상 시험 프로토콜에 첫 환자 등록을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 새로운 2상 임상 시험 프로토콜에 첫 환자가 등록됐다.이 임상 시험은 스테노파립을 사용하여 진행되며, 고급 난소암 치료를 목표로 한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.새로운 프로토콜은 스테노파립과 그 약물 특이적 약물 반응 예측기(DRP®) 동반 진단의 임상 개발을 가속화할 예정이다.이는 얼라러티의 이전 2상 연구에서 얻은 긍정적인 데이터를 기반으로 하며, 이 연구에서는 하루 두 번 스테노파립을 투여받은 환자들이 지속적인 임상적 이점을 보였고, 스테노파립이 잘 견딜 수 있는 약물임을 입증했다.현재 두 명의 환자가 치료를 받고 있으며, 20개월 이상 이점을 누리고 있다.현재까지 플래티넘 내성 환자에서 관찰된 강력하고 지속적인 임상 반응을 반영하여, 새로운 시험 프로토콜은 고급 재발성 플래티넘 내성 또는 플래티넘 비적합 난소암 환자에서 스테노파립을 평가하는 데 중점을 두고 있다.이러한 환자들은 현재 치료 옵션이 극히 제한적이며, 일반적으로 부작용이 잘 문서화된 추가 화학요법을 포함한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 토마스 젠센은 "첫 환자의 등록을 통해 우리는 고급 재발성 난소암 여성에게 화학요법에 대한 잠재적으로 더 안전하고 효과적인 대안으로서 스테노파립의 임상 개발을 가속화하겠다. 약속을 이행하고 있다"고 말했다.새로운 프로토콜은 주요 부인과 종양학자들의 중요한 의견을 반영하며, 스테노파립으로부터 임상적 이점을 받을 가능성이 가장 높은 환자들에게 DRP의 중요성을 확고히 할 수 있도록 한다.이 연구는 또한 하루 두 번 투여에서 임상적 이점을 보여주는 현재의 발견을 확인하고 확장할 수 있는 기회를 제공한다.새로운 시험 프로토콜은 전체 효능과 안전성을 평가하는 것 외에도 스테노파
