얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 인디애나 생명과학 연구소와 연구 협력을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 인디애나 생명과학 연구소(IBRI)와의 연구 협력을 발표했다.이번 협력은 스테노파립의 독특한 이중 작용 메커니즘에 대한 이해를 더욱 심화시키기 위한 것으로, 얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출됐다.스테노파립은 구강 투여가 가능한 소분자 PARP1/2 및 탱키레이스1/2 억제제로, DNA 수리를 방해하여 암세포를 선택적으로 죽이는 동시에 WNT 신호 경로를 억제한다.이 독특한 이중 작용은 스테노파립을 표준 치료에 저항하는 암을 치료할 수 있는 가능성이 있는 차별화된 치료 후보로 만든다.협약에 따라 IBRI는 PARP 억제와 WNT 경로 조절이 스테노파립의 항암 효과에 미치는 개별적 및 결합적 기여를 명확히 하기 위한 고급 분자 및 세포 연구를 수행할 예정이다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "스테노파립이 이중 생물학적 효과를 발휘하는 방식을 이해하는 것이 우리의 장기 임상 개발 전략의 핵심"이라고 말했다.이번 협력은 스테노파립의 마케팅 승인 추구와 현재 진행 중인 2상 시험 및 최근 발표된 재발성 소세포 폐암에서 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 시험에서의 작용 메커니즘을 더욱 명확히 하는 데 기여할 것으로 기대된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 과학적 우수성, 변환 연구 및 데이터 기반 개발에 대한 헌신을 강조하며, 이는 개인화된 종양학 전략의 기초를 형성한다.스테노파립은 현재 여러 암 유형에서 유망한 치료제로 주목받고 있으며, 얼라러티쎄라퓨틱스는 이 약물의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있다.또한, DRP® 기술을 통해 환자 선택을 위한 동반 진단 개발에 집중하고 있으며, 이는 스테노파립의 임상적 이익을 극대화하는 데 기여할 것으로 보인다.현재 얼라러티쎄라퓨틱스는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 새로운 2상 임상 시험 프로토콜에 첫 환자 등록을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 새로운 2상 임상 시험 프로토콜에 첫 환자가 등록됐다.이 임상 시험은 스테노파립을 사용하여 진행되며, 고급 난소암 치료를 목표로 한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.새로운 프로토콜은 스테노파립과 그 약물 특이적 약물 반응 예측기(DRP®) 동반 진단의 임상 개발을 가속화할 예정이다.이는 얼라러티의 이전 2상 연구에서 얻은 긍정적인 데이터를 기반으로 하며, 이 연구에서는 하루 두 번 스테노파립을 투여받은 환자들이 지속적인 임상적 이점을 보였고, 스테노파립이 잘 견딜 수 있는 약물임을 입증했다.현재 두 명의 환자가 치료를 받고 있으며, 20개월 이상 이점을 누리고 있다.현재까지 플래티넘 내성 환자에서 관찰된 강력하고 지속적인 임상 반응을 반영하여, 새로운 시험 프로토콜은 고급 재발성 플래티넘 내성 또는 플래티넘 비적합 난소암 환자에서 스테노파립을 평가하는 데 중점을 두고 있다.이러한 환자들은 현재 치료 옵션이 극히 제한적이며, 일반적으로 부작용이 잘 문서화된 추가 화학요법을 포함한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 토마스 젠센은 "첫 환자의 등록을 통해 우리는 고급 재발성 난소암 여성에게 화학요법에 대한 잠재적으로 더 안전하고 효과적인 대안으로서 스테노파립의 임상 개발을 가속화하겠다. 약속을 이행하고 있다"고 말했다.새로운 프로토콜은 주요 부인과 종양학자들의 중요한 의견을 반영하며, 스테노파립으로부터 임상적 이점을 받을 가능성이 가장 높은 환자들에게 DRP의 중요성을 확고히 할 수 있도록 한다.이 연구는 또한 하루 두 번 투여에서 임상적 이점을 보여주는 현재의 발견을 확인하고 확장할 수 있는 기회를 제공한다.새로운 시험 프로토콜은 전체 효능과 안전성을 평가하는 것 외에도 스테노파
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 제약 파트너링 서밋에 미국에서 참가했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 보도자료를 통해 CEO인 토마스 젠센이 2025년 5월 14일부터 15일까지 샌디에이고에서 열리는 제약 파트너링 서밋 미국 행사에서 회사 개요를 발표할 것이라고 밝혔다.이 행사는 생명공학 및 제약 회사의 경영진을 위한 비즈니스 개발 및 라이센싱 회의이다.등록자는 토마스 젠센과의 일대일 미팅을 요청할 수 있으며, 서밋에 대한 더 많은 정보는 https://pharma-partnering-summit.com/pps-wc.html에서 확인할 수 있다.스테노파립에 대한 정보에 따르면, 스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.비정상적인 Wnt/β-카테닌 신호 전달은 여러 암의 발생 및 진행에 연관되어 있다.PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보했으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.약물 반응 예측기인 DRP® 동반 진단에 대해 얼라러티는 약물 특이적인 DRP®를 사용하여 암의 유전자 발현 서명에 따라 특정 약물로부터 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택한다.치료 전 환자를 선별하고, 충분히 높은 약물 특이적인 DRP 점수를 가진 환자만 치료함으로써 치료 효과율을 높일 수 있다.DRP 방법은 민감한 인간 암 세포주와 저항성 세포주 간의 비교를 기반으로 하며, 세포주에서의 전사체 정보와 임상 종양 생물학 필터 및 이전 임상 시험 결과를
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 1억 4,030만 원의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 3억 8,430만 원의 순손실에 비해 감소한 수치다.연구개발 비용은 1,403만 달러로, 2024년 2,170만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 1,633만 달러로, 2024년 2,070만 달러에서 줄어들었다.총 운영 비용은 3,036만 달러로, 2024년의 4,240만 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 7,700만 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 2,170만 달러에 달한다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 9,719,173주를 판매하여 약 9,700만 달러의 순수익을 올렸다.얼라러티쎄라퓨틱스는 2024년 4월 9일과 9월 11일에 각각 1대 20 및 1대 30의 비율로 주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 모든 주식 및 주당 금액 정보는 소급하여 조정됐다.회사는 SEC와의 합의에 따라 250만 달러의 벌금을 지불하기로 합의했으며, 이 금액은 2025년 4월 2일에 지불됐다.현재 회사는 스테노파립의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충분히 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 운영 및 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립의 임상적 이점을 강조하며, 두 명의 환자가 19개월 이상 치료를 받고 있다고 밝혔다.또한, 자사 주식 매입 프로그램을 시작했으며, 2025년 1분기 말 기준으로 현금 및 제한된 현금 잔고가 약 2,700만 달러에 달해 재무 안정성을 강화하고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "2025년의 시작은 얼라러티에게 중요한 장을 의미한다"고 말했다.그는 자사 자금으로 진행되는 난소암 임상 시험과 미국 재향군인청이 자금을 지원하는 소세포 폐암의 조합 시험에서 환자 등록이 곧 시작될 것이라고 언급하며, 스테노파립의 규제 승인을 위한 데이터를 생성하는 데 집중하고 있다고 덧붙였다.2025년 1분기 동안의 주요 임상 및 약물 개발 진행 상황은 다음과 같다.스테노파립은 현재 진행 중인 2상 시험에서 30주 이상 치료를 받은 여러 환자에서 지속적인 임상적 이점을 보여주고 있으며, 두 명의 환자는 19개월 이상 치료를 받고 있다.또한, AACR 2025에서 얼라러티는 다라투무맙에 대한 새로운 DRP®를 발표했으며, 이는 회사의 첫 번째 DRP로 항체 치료에 대한 것이다.새로운 프로토콜이 구현되었으며, 이는 백금 내성의 고급 난소암 환자에 초점을 맞추고 있다.얼라러티는 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합을 평가하는 새로운 2상 시험을 발표했으며, 이는 미국 재향군인청이 전액 자금을 지원한다.2025년 1분기 운영 결과에 따르면, 현금 및 현금 등가물과 제한된 현금은 2,770만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,090만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 140만 달러로, 2024년 1분기의 220만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 160만 달러로, 2024년 1
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기 DRP®를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기(DRP®)를 발표한다고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.다라투무맙 DRP®는 다라투무맙에 의한 항체 의존성 세포 독성(ADCC)에 대한 민감성과 유전자 발현 패턴을 상관관계로 분석하여 개발됐다.이 분석을 통해 회사는 민감성과 저항성과 관련된 총 53개의 유전자를 확인하였으며, 이는 이 약물 특화 DRP의 기초를 형성한다.DRP는 KYDAR 시험에서 수집된 골수 샘플의 단일 세포 RNA 시퀀싱 데이터와 전체 반응 정보를 사용하여 치료 결과와 생존을 예측할 수 있었다.이러한 발견은 환자 선별 도구로서의 테스트의 잠재력을 지지한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이것은 우리의 DRP 기술이 내부 임상 프로그램 파이프라인을 넘어 성공적으로 적용된 또 다른 사례"라고 말했다.다라투무맙에 대한 DRP의 추가는 회사의 DRP 플랫폼의 다재다능성과 유연성을 더욱 입증한다.다라투무맙은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)에서 다발성 골수종 치료를 위해 승인되었으며, 브랜드명은 다르잘렉스(Darzalex®)이다.이 포스터는 2025년 4월 27일 오후 2시부터 5시까지 CT에서 발표될 예정이다.포스터 제목은 '다라투무맙에 대한 반응의 mRNA 기반 예측기'이며, 임상 연구 세션 카테고리로 분류된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 현재 2상 개발 중인 스테노파립을 포함하여 수십 개의 항암제에 대한 DRP를 개발하였다.스테노파립은 고급 난소암 환자를 위한 새로운 PARP/탱키레이스 억제제로, DRP® 기술을 사용하여 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선별하는 동반 진단 개발에 집중하고 있
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 이사회 구성을 변경했고 주주 총회 일정을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 16일, 얼라러티쎄라퓨틱스의 이사회는 이사 클래스 간의 균형을 맞추기 위해 토마스 H. 젠슨을 클래스 I에서 클래스 III로 이동시키기로 결정했다.클래스 I의 임기는 2026년 주주 총회에서 만료되며, 클래스 III의 임기는 2028년 주주 총회에서 만료된다.같은 날, 젠슨은 클래스 I 이사로서 사임하고 즉시 클래스 III 이사로 재선출됐다.젠슨의 사임과 즉각적인 재선출은 이사회의 클래스 균형을 맞추기 위한 조치로, 젠슨의 이사회에서의 서비스는 중단 없이 계속되는 것으로 간주된다.현재 이사회는 클래스 I 이사 1명, 클래스 II 이사 2명, 클래스 III 이사 1명으로 구성되어 있다.2025년 4월 16일, 이사회는 2025년 주주 총회 날짜를 2025년 6월 13일로 정했다.2025년 주주 총회의 시간과 장소는 증권거래위원회(SEC)에 제출될 회사의 공식 위임장에 명시될 예정이다.2025년 주주 총회에 대한 통지 및 투표권이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 4월 16일 영업 종료 시점이다.2025년 주주 총회의 날짜가 2024년 주주 총회의 기념일로부터 30일 이상 앞당겨지기 때문에, 회사는 이 변경 사항을 주주에게 알리고 자격 있는 주주 제안이나 자격 있는 주주 이사 후보 지명을 제출할 기한을 제공하기 위해 현재 보고서를 제출하고 있다.2025년 주주 총회에 대한 위임장 자료에 포함될 제안을 제출할 의사가 있는 주주는 1934년 증권거래법 제정에 따라 제정된 규칙 14a-8에 따라, 2025년 4월 28일 이전에 얼라러티쎄라퓨틱스의 사무국에 제안서를 전달하거나 우편으로 발송하여 수령해야 한다.이는 회사가 2025년 주주 총회를 위한 위임장 자료를 배포하고 제공하기 시작할 것으로 예상되는 합리적인 시점이다.회사의 개정된 정관에 따르면, 주주 이사 후보 지명이나
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 2025년 1분기에 대한 전망을 제시했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금 수취 잔액은 2,090만 달러로, 2027년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.회사는 2025년 상반기부터 진행될 2상 난소암 임상 시험의 첫 번째 실질적인 데이터 공개를 지원할 수 있는 현금 위치를 강화했다.또한, 2025년 2분기에서 3분기 사이에 새로운 2상 소세포 폐암(SCLC) 시험에 대한 등록이 시작될 예정이며, 이는 미국 재향군인청의 전액 지원을 받는다.2024년 3월에 시작된 시장 판매 프로그램(ATM)은 모두 활용되었으며 더 이상 활성화되지 않는다.스테노파립은 중증으로 전처리된 난소암 환자에게 임상적 이점을 지속적으로 보여주고 있으며, 일부 환자는 17개월 이상 치료를 받고 있다.2025년 1분기 말 기준으로 현금 잔액은 약 2,500만 달러로, 재무 안정성을 강화하고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 토마스 젠센은 "2024년은 얼라러티에게 변혁의 해였다. 우리는 스테노파립을 차세대 난소암 치료제로 발전시키기 위해 상당한 진전을 이루었다. 우리는 스테노파립의 임상 개발 노력을 계속하고 있으며, 중증으로 전처리된 환자들을 위한 치료를 위해 집중하고 있다. 지난 한 해 동안 우리는 포괄적인 전략적 재조정을 수행하여 파이프라인을 간소화하고 자본 구조를 단순화했으며, 주요 산업 전문가들로 구성된 리더십 팀을 강화했다.2024년 동안 얼라러티는 스테노파립 개발에만 집중하기 위해 전략적 재조정을 실행했다. 임상 프로그램인 도비티닙과 IXEMPRA®를 중단했다. 이 단일 초점은 스테노파립 프로그램 전반에 걸쳐 진전을 가속화하고 여러 성과를 달성하는 데 기여했다.스테
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 주식의 불법 공매도를 조사하기 시작했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 주식의 불법 공매도 및 기타 거래 불규칙성을 조사하기 위해 Shareholder Intelligence Services, LLC(이하 'ShareIntel')를 고용했다.얼라러티쎄라퓨틱스는 주주 가치를 보호하고 주식의 공정하고 투명한 거래를 보장하기 위해 ShareIntel과의 협력을 결정했다.ShareIntel은 독자적인 DRIL-Down™ 기술을 활용하여 브로커-딜러, 청산 회사 및 보고 기관의 주식 거래 활동을 추적하고 분석하는 데이터 분석 플랫폼을 운영한다.이 협약을 통해 얼라러티쎄라퓨틱스는 잠재적인 거래 남용을 모니터링하고, 비정상적인 공매도 패턴을 감지하며, 시장 조작 가능성을 조사할 예정이다.필요시 법적 조치를 포함한 시정 조치를 취할 계획이다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "우리는 주주 가치를 보호하고 주식 시장에 대한 신뢰를 조성하기 위해 ShareIntel을 고용했다. 스테노파립의 임상 개발을 계속 진행하면서, 우리의 주식이 공정하게 거래되고 조작되지 않도록 하는 것이 주요 우선 사항이다"라고 말했다.회사는 ShareIntel의 시장 감시 도구를 활용하여 미국 증권거래위원회(SEC)의 Regulation SHO를 위반하는 잠재적 사례를 감지할 예정이다.만약 시장 조작이나 불법 공매도의 증거가 발견되면, 얼라러티쎄라퓨틱스는 책임 있는 당사자에게 책임을 물을 모든 옵션을 고려할 것이다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다. 현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 여성암 연례 회의에서 난소암 환자 대상 2상 임상 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 시애틀에서 열린 2025년 여성암에 관한 부인과 종양학회(SGO) 연례 회의에서 스테노파립 단독요법에 대한 진행 중인 2상 임상시험의 새로운 임상 데이터를 발표한다.SGO는 부인과 암의 영향을 줄이기 위해 노력하는 전문가들을 위한 세계 최고의 조직이며, 여성암에 관한 연례 회의는 부인과 종양학자 및 여성암 치료 발전에 헌신하는 이들을 위한 최고의 교육 및 과학 행사이다.이번 포스터 발표는 "스테노파립(2X-121)의 2상 시험: 진행성 재발성 난소암에서의 새로운 이중 탱키레이즈 및 PARP 억제제"라는 제목으로, 부인과 종양학 임상 시험 책임자인 페르난다 B. 무사 박사가 발표할 예정이다.포스터 발표는 스테노파립의 2상 연구에서 수집된 데이터를 포함하고 있으며, 스테노파립을 하루 두 번 투여한 첫 번째 연구이다.이 연구는 세 번 이상의 치료를 받은 환자들만을 대상으로 하였으며, 특히 치료가 어려운 질병을 가진 환자들이 포함되었다.등록된 15명 중 14명이 플래티넘 저항성이었고, 1명은 1차 플래티넘 내성 질환으로 1차 화학요법에 반응하지 않았다.플래티넘 저항성 및 내성 난소암 환자들은 평균 3개월 이내에 질병이 재발하는 경우가 많아 효과적인 치료 옵션이 매우 제한적이다.이번 연구에서는 5명의 환자가 4개월 이상 치료를 지속하였고, 이 중 4명은 20주 이상 치료를 받았다.특히, 한 환자는 10개월 이상 지속된 완전 반응을 보였으며, 플래티넘 내성 질환을 가진 환자는 40주 이상 치료를 받았다.현재 2명의 환자는 17개월 이상 치료를 받고 있다.데이터는 또한 일반적으로 1세대 PARP 억제제에서 혜택을 받지 못하는 환자들, 즉 BRCA DNA 수리 유전자에 변이가 없는 환자들에게서도 상당한 임상적 이점을 보여주었다.현재 1
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 최종 합의를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 미국 증권거래위원회(SEC)와의 최종 합의에 도달했다. 이는 회사의 과거 공시와 관련된 조사에 대한 것으로, 미국 식품의약국(FDA)과의 상호작용에 대한 내용이 포함된다. 이 합의는 2021년에 FDA에 제출된 Dovitinib 또는 Dovitinib-DRP에 대한 신약 신청(NDA)과 관련된 것이다. 이번 최종 합의는 2025년 1월 30일에 발표된 원칙적 합의를 확인하는 내용이다.합의 조건에 따라 얼라러티는 SEC의 발견을 인정하거나 부인하지 않고 행정적 중지 및 금지 명령의 발효에 동의했다. 이 합의
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립과 테모졸로마이드 병용 요법에 대한 2상 시험이 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 6일 보도자료를 통해 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 요법을 평가하는 2상 시험 계획을 발표했다.이 시험은 재발성 소세포 폐암 환자를 대상으로 하며, 미국 재향군인청의 특별 강조 패널에 의해 전액 자금 지원을 받는다.이 연구는 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합이 소세포 폐암 환자에게 임상적 이점을 제공할 수 있다.유망한 임상 증거를 바탕으로 진행된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 이 연구가 재발성 소세포 폐암 환자에게 개선된 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 연구는 인디애나폴리스와 피츠버그의 재향군인 의료센터에서 진행되며, 약 65명의 환자를 모집할 예정이다.연구는 진행 없는 생존 기간을 평가하고, 초기 안전성 리드인 단계에서 병용 요법의 권장 2상 용량을 결정할 예정이다.스테노파립은 PARP 억제제와 탱키레이스 억제제로, DNA 수리를 차단하여 종양 세포가 DNA 손상 유발 물질에 더 민감해지도록 한다.이 연구는 스테노파립이 재발성 소세포 폐암 환자에게 효과적인 치료 옵션이 될 수 있는지를 평가하는 데 중점을 두고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 스테노파립이 추가적인 암 적응증에서 조사되는 것에 대해 기대감을 표명하며, 이 연구가 스테노파립을 치료 조합의 선택으로 자리매김할 수 있는 기회가 될 것이라고 밝혔다.또한, 이 연구는 얼라러티쎄라퓨틱스의 스테노파립 프랜차이즈를 확장하고 기업 가치를 높이는 데 기여할 것으로 보인다.현재 얼라러티쎄라퓨틱스의 현금 보유량은 2026년까지 운영을 지원할 수 있으며, 이번 2상 시험은 재향군인청의 전액 지원으로 진행되어 회사의 재무 전망에 영향을 미치지 않을 예정이다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 약물로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 동시에 억제하는 작용을 한다.테모
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 이사회가 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다고 발표했다.이 프로그램은 2026년 2월 28일까지 회사의 보통주를 매입할 수 있도록 허가됐다.회사는 자사주 매입에 필요한 자금을 가용 현금으로 충당할 계획이다.매입의 시기와 금액은 시장 상황 및 기타 요인에 따라 결정될 예정이다.자사주 매입은 공개 시장 거래 또는 증권법 및 규정에 따라 허용되는 기타 방법을 통해 이루어질 수 있으며, 1934년 증권거래법 제10b-18조에 따라 수정될 수 있다.회사는 특정 주식을 매입할 의무가 없으며, 자사주 매입 프로그램은 언제든지 중단되거나 일시 중지될 수 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.2024년 11월 14일에 발표된 바와 같이, 얼라러티의 현금 보유량은 2026년까지 재정적 여유를 유지할 수 있도록 한다.회사는 자사주 매입 프로그램을 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이사회의 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램 승인 결정은 회사의 장기 비전과 스테노파립의 임상 잠재력, 그리고 이를 발전시켜 고급 난소암 환자에게 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있는 능력에 대한 신뢰를 반영한다"고 말했다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 Wnt 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai
