아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 사임하고 컨설팅 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 아비나스의 연구개발 부사장인 이안 테일러 박사가 회사에 사임 의사를 통보하고 2025년 6월 6일부로 퇴직하기로 결정했다.사임일에 따라, 테일러 박사와 회사는 컨설팅 계약을 체결했고, 이 계약에 따라 테일러 박사는 사임일로부터 1년 동안 회사에 컨설팅 및 자문 서비스를 제공하기로 합의했다.이 계약은 회사 또는 테일러 박사가 최소 10영업일 전에 서면 통지를 통해 조기 종료할 수 있다.테일러 박사는 회사의 과학 자문 위원회 의장직을 유지할 계획이다.컨설팅 계약에 따라, 테일러 박사는 컨설팅 기간 동안 제공하는 서비스에 대해 시간당 요금을 지급받게 된다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다.날짜: 2025년 6월 6일, 서명: /s/ 앤드류 사이크, 앤드류 사이크, 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 Vepdegestrant의 신약 신청을 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 아비나스가 미국 식품의약국(FDA)에 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 vepdegestrant의 신약 신청(NDA)을 제출했다.이 신청은 파트너인 화이자와 함께 진행되었으며, 이전에 내분비 기반 치료를 받은 환자들을 대상으로 한다.이 제출은 글로벌 무작위 3상 임상 시험인 VERITAC-2의 결과를 바탕으로 하며, 해당 결과는 최근 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었고, 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 게재되었다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "이 이정표는 미국 임상종양학회 연례 회의에서의 흥미로운 발표 이후에 이루어졌다"고 말했다.그는 NDA 검토를 기대하며, FDA가 승인하는 첫 번째 PROTAC ER 분해제가 환자들에게 필요한 새로운 치료 옵션으로 제공될 수 있기를 바란다.Vepdegestrant는 아비나스와 화이자가 공동 개발하고 있으며, FDA로부터 단독 요법으로서의 신속 심사 지정을 받았다.VERITAC-2 연구의 결과는 최근 ASCO 2025 연례 회의에서 구두 발표로 소개되었고, ASCO 보도 브리핑 및 Best of ASCO에 선정되었다.VERITAC-2 임상 시험은 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 vepdegestrant(ARV-471)의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 무작위 3상 시험으로, 25개국의 624명의 환자가 등록되었다.환자들은 vepdegestrant를 하루에 한 번 경구 투여받거나, fulvestrant를 주사로 투여받았다.시험에서 43%의 환자(270명)에서 ESR1 변이가 발견되었으며, 주요 평가 지표는 ESR1 변이 및 의도 치료 집단에서의 무진행 생존 기간(PFS)이다.Vepdegestrant는 ER을 표
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 환자에서 vepdegestrant의 무진행 생존 기간이 개선됐다고 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 31일, 아비나스(Arvinas, Inc.)와 화이자(Pfizer, Inc.)는 vepdegestrant(ARV-471) 단독 요법과 fulvestrant를 비교한 3상 VERITAC-2 임상 시험의 상세 결과를 발표했다.이 임상 시험은 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성의 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 하며, 이전에 CDK4/6 억제제와 내분비 요법으로 치료받은 후 질병이 진행된 환자들을 포함한다.이 데이터는 미국 임상 종양학회(ASCO) 언론 브리핑에서 강조되었으며, Best of ASCO로 선정되었고, 2025년 5월 31일 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 동시 발표되었다.아비나스는 2025년 6월 2일에 이 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.시험 결과에 따르면, vepdegestrant는 ESR1 변이가 있는 환자에서 무진행 생존 기간(PFS)을 통계적으로 유의미하게 개선하여 fulvestrant에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 43% 감소시켰다.BICR에 의해 평가된 중위 PFS는 vepdegestrant가 5.0개월, fulvestrant가 2.1개월이었다.연구자 평가 PFS는 BICR 평가 PFS와 일치했다.ESR1 변이가 있는 환자에서 vepdegestrant는 모든 사전 지정된 하위 그룹에서 fulvestrant에 비해 일관된 PFS 이점을 보였다.그러나 ITT 집단에서는 PFS 개선이 통계적 유의성을 달성하지 못했으며, vepdegestrant의 중위 PFS는 3.7개월, fulvestrant는 3.6개월이었다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴은 "VERITAC-2의 강력한 데이터에 기반하여 vepdegestrant가 2차 ESR1 변이 환자에게 최상의 단독 요법 치료가 될 가능성
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아비나스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아비나스는 총 수익 188.8백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25.3백만 달러에 비해 163.5백만 달러 증가한 수치다.이 수익 증가는 주로 아비나스와 화이자 간의 Vepdegestrant (ARV-471) 협력 계약에 따른 것으로, 프로그램 비용 추정치의 변경으로 인해 발생한 것이다.아비나스는 첫 번째 라인 Phase 3 조합 시험과 두 번째 라인 Phase 3 조합 시험을 개발 계획에서 제외함으로써 이러한 수익 증가를 이끌어냈다.연구 및 개발 비용은 90.8백만 달러로, 2024년의 84.3백만 달러에 비해 6.5백만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 26.6백만 달러로, 2024년의 24.3백만 달러에 비해 2.3백만 달러 증가했다.아비나스는 이번 분기 동안 82.9백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 69.4백만 달러 손실에 비해 큰 개선을 나타낸다.아비나스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 아비나스는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.아비나스는 2025년 4월 30일에 약 33%의 인력 감축을 결정했으며, 이는 운영 효율성을 높이기 위한 조치로, 이로 인해 약 1천만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.이러한 인력 감축은 아비나스의 연구 및 개발 프로그램에 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "PROTAC의 첫 번째 Phase 3 시험에서 긍정적인 결과를 얻은 것은 대단한 성과이며, 우리는 매우 자랑스럽게 생각한다"고 말했다.아비나스는 vepdegestrant가 전이성 유방암의 2차 ESR1 변이 설정에서 단독 요법 치료 옵션으로 매우 경쟁력이 있을 것이라고 확신하고 있다.아비나스는 건강 당국에 규제 제출을 할 예정이며, 이는 PROTAC의 첫 번째 승인을 이끌어낼 수 있는 기회가 될 것이라고 밝혔다.아비나스는 또한 vepdegestrant 개발 계획과 연구 포트폴리오의 재우선순위를 정하고, 약 3분의 1의 인력 감축을 포함한 비용 절감을 시작했다.이 조치는 2028년 하반기까지 회사의 현금 유동성을 연장하기 위한 것이다.2025년 1분기 동안 아비나스는 1억 8,880만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 2,530만 달러와 비교된다.수익 증가의 주요 원인은 vepdegestrant 협력 계약에서의 수익 증가로, 이는 1억 6,780만 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 9,080만 달러로, 2024년 1분기의 8,430만 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 2,660만 달러로, 2024년 1분기의 2,430만 달러에서 증가했다.아비나스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9억 5,430만 달러에 달한다고 보고했다.아비나스는 2025년 2분기 중에 인력 감축을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 운영을 간소화하고 포트폴리오의 효율적인 진행을 가능하게 할 것이다.아비나스는 2025년 6월 30일까지 vepdegestrant의 Phase 3 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.아비나
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 미국암학회에서 PROTAC BCL6 분해제 ARV-393의 새로운 전임상 조합 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 표적 단백질 분해를 기반으로 한 새로운 약물 클래스 개발을 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로서, ARV-393의 전임상 조합 연구 데이터를 발표했다.ARV-393은 아비나스의 연구 중인 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC) B세포 림프종 6 단백질(BCL6) 분해제이다.BCL6는 전사 억제 단백질로, B세포 림프종의 주요 원인으로 알려져 있다.데이터는 표준 치료(SOC) 화학요법, SOC 생물학제제 및 선택된 연구 중인 경구 소분자 억제제(SMIs)와의 조합에서 강력한 항종양 시너지 효과를 나타냈으며, 고등급 B세포 림프종(HGBCL) 및 공격적인 미만성 대세포 림프종(DLBCL) 모델에서 완전한 종양 퇴축을 포함한 결과를 보였다.이 연구 결과는 2025년 미국암학회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 공유되었다.연구의 주요 발견은 다음과 같다.• ARV-393은 SOC 화학요법(rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone [R-CHOP])과 조합했을 때, rituximab, CHOP, R-CHOP 또는 ARV-393 단독과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 증가시켰으며, ARV-393과 R-CHOP 조합으로 치료받은 모든 쥐에서 완전한 종양 퇴축이 나타났다.• ARV-393은 CD20(rituximab), CD19(tafasitamab) 또는 CD79b(polatuzumab vedotin)를 표적하는 SOC 생물학제제와 조합했을 때 종양 퇴축을 유도하였고, 각 단독 요법과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 강화하였다.• 전임상 모델에서 ARV-393은 CD20 발현을 증가시켜 CD20 표적 제제와
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 임상시험에서 ARV-102의 첫 번째 인체 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 아비나스는 자사의 연구용 PRO테올리시스 타겟팅 키메라(PROTAC)인 ARV-102의 첫 번째 인체 임상시험 데이터를 발표했다.이 임상시험에서 ARV-102는 파킨슨병(PD) 및 진행성 수핵마비(PSP)와 관련된 다기능 단백질인 LRRK2의 상당한 감소를 보여주었으며, 안전성 및 내약성 프로파일이 유망하고 약리역학적 결과가 긍정적이었다.무작위 이중 맹검 위약 대조 단일 용량(SAD) 집단의 결과와 초기 다용량(MAD) 집단의 결과가 오스트리아 비엔나에서 열린 2025 국제 알츠하이머 및 파킨슨병 회의(AD/PD™ 2025)에서 발표되었다.SAD 집단에서는 10mg에서 200mg까지의 ARV-102 용량이 평가되었고, MAD 집단에서는 10mg에서 80mg까지의 용량이 평가되었다.임상시험의 주요 결과는 다음과 같다.ARV-102는 일반적으로 안전하고 잘 견디며, 단일 또는 다용량 후 심각한 부작용이 보고되지 않았다.ARV-102의 CSF 내 노출은 단일 및 다용량 후 용량 의존적으로 증가하여 뇌 침투를 나타냈다.최소 60mg의 단일 경구 용량 및 최소 20mg의 하루 한 번 반복 경구 용량에서 ARV-102는 CSF에서 50% 이상의 LRRK2 감소와 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 90% 이상의 LRRK2 감소를 달성하여 상당한 LRRK2 단백질 분해를 나타냈다.PBMC에서 Rab10 인산화 억제와 ARV-102의 단일 용량 후 소변에서 bis(monoacylglycerol)phosphate(BMP) 감소가 관찰되어 LRRK2 경로의 하류 참여를 나타냈다.ARV-102는 뇌혈관 장벽을 통과하고 LRRK2를 표적으로 하는 새로운 연구용 경구 PROTAC이다.LRRK2는 주로 PD에서의 역할로 알려져 있지만, 최근 증거는 PSP를 포함한 타우병증에서도 역할을 하며, LRRK2 기능 장애가 두
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 Phase 3 VERITAC-2 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아비나스(아비나스, Inc.)와 화이자(화이자, Inc.)는 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성(ER+/HER2-) 고급 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 vepdegestrant 단독 요법과 fulvestrant를 비교한 Phase 3 VERITAC-2 임상시험의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 임상시험은 cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 억제제와 내분비 요법으로 치료 후 질병이 진행된 성인 환자들을 대상으로 진행되었다.vepdegestrant는 아비나스와 화이자가 공동 개발 중인 첫 번째 PROTAC 단백질 분해제로, 에스트로겐 수용체를 표적으로 하여 분해하는 방식으로 작용한다.이 임상시험은 에스트로겐 수용체 1 돌연변이(ESR1m) 집단에서 주요 목표를 달성했으며, fulvestrant와 비교하여 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 무진행 생존 기간(PFS)의 개선을 보여주었다.결과는 ESR1m 집단에서 사전 설정된 목표 위험 비율 0.60을 초과했다.그러나 의도 치료(ITT) 집단에서는 PFS 개선에 대한 통계적 유의성을 달성하지 못했다.분석 시점에서 전체 생존율은 성숙하지 않았으며, 필요한 사건 수의 4분의 1도 발생하지 않았다.이 임상시험은 전체 생존율을 주요 2차 목표로 계속 평가할 예정이다.vepdegestrant는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 안전성 프로필은 이전 연구에서 관찰된 것과 일치했다.VERITAC-2의 상세한 결과는 올해 말 의료 회의에서 발표될 예정이며, 이 데이터는 글로벌 규제 당국과 공유되어 규제 제출을 지원할 가능성이 있다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "PROTAC 분해제에 대한 첫 번째 Phase 3 데이터는 중요한 성과를 나타내며, 이 데이터는 ESR1 돌연변이를 가진 전이성 유방암
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 아비나스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "2024년 동안 파이프라인에서 상당한 진전을 이루었으며, 이는 환자들의 삶을 개선하기 위한 우리의 사명을 뒷받침한다고 믿는다"고 말했다.아비나스는 VERITAC-2 임상 시험의 결과를 2025년 1분기에 발표할 예정이며, 이는 PROTAC의 첫 번째 Phase 3 임상 시험이다.또한, 아비나스는 파킨슨병 환자를 대상으로 ARV-102의 Phase 1 시험을 시작했으며, 건강한 자원자에서의 Phase 1 데이터가 알츠하이머병/파킨슨병 학회에서 구두 발표로 수락됐다.아비나스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 아비나스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 10억 3940만 달러로, 2023년 12월 31일의 12억 6650만 달러에서 감소했다.2024년 동안 운영에 사용된 현금은 2억 3740만 달러였으며, 이는 노바티스와의 계약에서 받은 1억 5000만 달러를 제외한 금액이다.연구 및 개발 비용은 2024년 연간 3억 4820만 달러, 4분기에는 8330만 달러로, 2023년의 3억 7970만 달러와 9520만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2024년 연간 1억 6540만 달러, 4분기에는 3410만 달러로, 2023년의 1억 300만 달러와 2700만 달러에 비해 증가했다.2024년 연간 수익은 2억 6340만 달러로, 2023년의 7850만 달러에 비해 크게 증가했다.아비나스는 2024년 4분기 동안 5920만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 -4310만 달러에서 개선된 수치이다.아비나스는 2024년 4분기 동안 4510만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 리스 종료 계약을 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 15일, 아비나스의 완전 자회사인 아비나스 오퍼레이션스가 사이언스 파크 개발 공사와 리스 종료 계약을 체결했다.리스 종료 계약의 조건에 따라, 아비나스와 사이언스 파크 개발 공사 간의 리스는 2019년 11월 15일에 체결되었으며, 2020년 2월 27일, 2021년 1월 4일, 2024년 12월 13일에 각각 수정됐다.이 리스는 코네티컷주 뉴헤이븐에 위치한 사이언스 파크 빌딩 4, 375 윈체스터 애비뉴의 4층에 있는 약 3,520 렌터블 스퀘어 피트의 특정 임대 공간에 대한 것으로, 2024년 12월 31일부로 전면 종료된다.리스 종료 계약에 따라, 아비나스는 2025년 1월 21일 이전에 특정 실험대 및 이동식 벤치를 제외한 모든 가구, 상업용 비품, 장비 및 기타 개인 재산을 제거해야 한다.아비나스가 이 일정을 준수할 경우, 종료일 이후에는 종료된 리스에 따른 기본 임대료, 추가 임대료 또는 기타 요금에 대해 책임을 지지 않는다.사이언스 파크 개발 공사는 아비나스의 보증금을 종료일로부터 10영업일 이내에 반환해야 한다.리스 종료 계약의 요약은 완전하지 않으며, 아비나스는 이 계약의 전체 텍스트를 2025년 12월 31일 종료된 분기의 연례 보고서의 부록으로 미국 증권거래위원회에 제출할 예정이다.또한, 위의 정보는 1.02 항목에 통합된다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서가 적절히 서명되었음을 확인한다.날짜: 2025년 1월 22일, 서명: /s/ 앤드류 사이크, 앤드류 사이크, 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 Vepdegestrant에 대한 1차 및 2차 Phase 3 조합 임상 시험 안내 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 아비나스는 국소 진행성 또는 전이성 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/인간 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(HER2-) 유방암 환자를 대상으로 하는 Vepdegestrant의 1차 및 2차 Phase 3 조합 임상 시험에 대한 업데이트된 안내를 발표하고, 2025년에 예상되는 주요 이정표를 강조하며 기업 업데이트를 제공했다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "2025년에는 환자에게 상당한 혜택을 제공하고 주주에게 의미 있는 가치를 창출할 수 있는 주요 변화를 앞두고 있다"고 말했다.아비나스는 2025년 1분기에 첫 번째 Phase 3 시험의 주요 결과를 보고하고, 연말까지 두 개의 추가 Phase 3 시험을 시작할 계획이다.2025년 상반기에는 PROTAC LRRK2 분해제인 ARV-102의 첫 번째 인체 데이터 발표를 계획하고 있으며, 이는 신경퇴행성 질환 환자에게 PROTAC 분해제가 제공할 수 있는 잠재적 가치를 강조할 것으로 기대된다.또한, B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 ARV-393의 Phase 1 시험에서 초기 데이터를 공유할 계획이다.2025년에 예상되는 주요 이정표로는 Vepdegestrant의 단독 요법 Phase 3 VERITAC-2 임상 시험에서 2차 치료 이상의 ER+/HER2- 전이성 유방암 환자에 대한 주요 데이터를 발표하는 것과, ER+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 하는 두 개의 새로운 Phase 3 조합 시험을 시작하는 것이다.이 조합 시험은 Pfizer의 새로운 CDK4 억제제인 atirmociclib와의 1차 Phase 3 조합 시험과 CDK4/6 억제제와의 2차 Phase 3 조합 시험을 포함한다.Vepdegestrant와 atirmociclib 조합이 1차 설정으로 우선시됨에 따라, Vepdeg
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 주요 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 31일, 아비나스의 완전 자회사인 아비나스 운영 주식회사(이하 '회사')는 사이언스 파크 개발 공사(이하 '임대인')와 제8차 건물 5 임대 계약 수정안(이하 '제8차 건물 5 임대 수정안')을 체결했다.제8차 건물 5 임대 수정안은 2018년 1월 2일경 회사와 임대인 간에 체결된 특정 임대 계약(이하 '원래 건물 5 임대 계약')을 추가로 수정하는 내용이다.원래 건물 5 임대 계약은 2018년 5월 23일, 2018년 9월 4일, 2019년 3월 12일, 2020년 1월 31일, 2021년 1월 4일, 2023년 6월 13일, 2024년 12월 13일에 수정됐다.이 계약에 따라 회사는 코네티컷주 뉴헤이븐에 있는 특정 사무실 및 실험실 공간(이하 '건물 5 구역')을 임대했다.제8차 건물 5 임대 수정안은 건물 5 구역을 약 9,700 렌탈 제곱피트 추가로 확장하여 총 약 73,700 렌탈 제곱피트를 포함하도록 하며, 연장된 기간 동안의 월 기본 임대료를 설정한다.2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 확장된 건물 5 구역의 월 기본 임대료는 181,208.66 달러가 된다.위에서 언급한 내용을 제외하고, 원래 건물 5 임대 계약의 주요 조건은 변경되지 않는다.제8차 건물 5 임대 수정안에 대한 요약은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 제8차 건물 5 임대 수정안의 전체 텍스트를 참조해야 한다.아비나스는 2024년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 미국 증권 거래 위원회에 제8차 건물 5 임대 수정안의 사본을 제출할 예정이다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 주요 임대 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 아비나스의 완전 자회사인 아비나스 오퍼레이션스가 사이언스 파크 개발 공사와 제7차 건물 5 임대 계약 수정안(이하 '제7차 건물 5 임대 수정안')을 체결했다.제7차 건물 5 임대 수정안은 2018년 1월 2일에 체결된 원래의 건물 5 임대 계약을 추가로 수정하는 내용으로, 이 계약은 2018년 5월 23일, 2018년 9월 4일, 2019년 3월 12일, 2020년 1월 31일, 2021년 1월 4일, 2023년 6월 13일에 수정됐다.이 계약에 따라 아비나스는 코네티컷주 뉴헤이븐에 위치한 사무실 및 실험실 공간(이하 '건물 5 구역')을 임대하고 있다.제7차
