아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 유방암 환자에서 vepdegestrant의 임상적 이점을 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 아비나스가 3상 VERITAC-2 임상 시험에서 vepdegestrant에 대한 새로운 환자 보고 결과(PRO) 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 유럽종양학회(ESMO)에서 미니 구두 발표 세션으로 소개되었다.vepdegestrant는 에스트로겐 수용체(ER) 분해제인 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC)로, Pfizer와 협력하여 ESR1 변이, ER 양성, HER2 음성의 진행성 또는 전이성 유방암 환자에 대한 단독 요법으로 개발되고 있다.VERITAC-2 임상 시험에서 ESR1 변이 질환을 가진 환자들은 vepdegestrant 치료를 통해 전반적인 삶의 질, 통증 및 여러 기능 영역에서의 악화 지연을 통계적으로 유의미하게 보고했다.이 결과는 VERITAC-2 임상 시험에서 이전에 보고된 임상 효능 및 안전성 데이터를 보완하며, vepdegestrant가 ESR1 변이, ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 잠재적인 치료 옵션임을 강화한다.아비나스의 존 휴스턴 CEO는 "이 새로운 데이터는 ESR1 변이가 있는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 중요한 지표에서 유의미한 개선을 제공할 수 있는 vepdegestrant의 잠재력을 강조한다"고 말했다.또한, ESMO 2025에서는 ER+/HER2- 국소 유방암 환자에서 neoadjuvant vepdegestrant의 TACTIVE-2 2상 임상 시험 결과도 발표되었다.이 결과는 치료를 받지 않은 주로 ESR1 야생형 환자에서 생물학적 및 임상적 활성을 보여주었다.VERITAC-2 임상 시험은 vepdegestrant(ARV-471)의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 무작위 시험으로, 624명의 환자가 등록되었으며, 이 중 270명이 ESR1 변이
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ARV-102의 긍정적인 1상 임상 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 5일, 아비나스는 2025 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회에서 PROTAC LRRK2 분해제인 ARV-102에 대한 긍정적인 1상 임상 시험 데이터를 발표했다.아비나스는 건강한 자원자와 파킨슨병 환자 모두에서 ARV-102가 잘 견뎌졌다고 밝혔다.임상 시험 결과에 따르면, ARV-102는 두 가지 임상 시험에서 모두 용량 의존적인 CSF 노출을 나타냈다.건강한 자원자에서 14일간의 치료 후, ARV-102는 파킨슨병에서 상승된 것으로 알려진 리소좀 및 신경 염증 미세아교세포 경로 바이오마커를 감소시켰다.아비나스는 ARV-102의 경구용, 뇌 침투 가능성이 있는 PROTAC 분해제가 LRRK2를 분해하도록 설계되었다고 설명했다.이 회사는 ARV-102-101이라는 건강한 자원자를 대상으로 한 첫 번째 임상 시험과 ARV-102-103이라는 파킨슨병 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 데이터를 발표했다.주요 발견은 다음과 같다.건강한 자원자를 대상으로 한 1상 단일 용량 및 다용량 임상 시험 데이터에서 ARV-102는 200mg까지의 단일 용량과 80mg까지의 다일일 용량에서 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 연구 집단에서 부작용이나 심각한 부작용으로 인한 중단은 없었다.약리학적으로 ARV-102의 노출은 혈장과 CSF에서 용량 의존적으로 증가했으며, 이는 뇌 침투를 나타낸다.약리역학적으로, 반복적인 일일 용량이 20mg 이상일 경우, 말초 혈액 단핵 세포에서 LRRK2 단백질이 90% 이상 감소하고 CSF에서 50% 이상 감소했다.경로 바이오마커 측면에서, ARV-102의 반복적인 일일 용량은 LRRK2 하류의 리소좀 경로 조절을 위한 민감한 바이오마커인 phospho-Rab10T73의 혈장 농도와 bis(monoacylglycerol)phosphate(BMP)의 소변 농도를 감소시켰다.파킨슨병 환자를 대상으로 한 1
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 화이자와의 협력 업데이트와 가치 창출 지원을 위한 추가 조치를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 아비나스가 화이자와 공동으로 vepdegestrant의 상용화 권리를 제3자에게 아웃라이센스하기로 합의했다.두 회사는 vepdegestrant의 상용화 가능성을 극대화할 수 있는 파트너를 찾기 시작했다.vepdegestrant는 ESR1 변이, ER+/HER2- 고급 또는 전이성 유방암 환자에게 승인될 경우 상용화될 예정이다.아비나스의 존 휴스턴 CEO는 "오늘 발표는 vepdegestrant를 환자에게 제공하기 위한 목표를 더욱 지원하며, vepdegestrant의 차별화된 프로필이 잠재적 파트너의 관심을 끌 것이라고 확신한다"고 말했다.vepdegestrant는 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 ER+ 및 HER2- ESR1 변이 고급 또는 전이성 유방암 치료를 위한 단독 요법으로 검토 중이며, PDUFA 액션 날짜는 2026년 6월 5일로 설정됐다.아비나스는 vepdegestrant의 가치를 극대화하기 위해 조직 및 비용 구조를 최적화하고 운영을 간소화할 계획이다.이와 함께 아비나스는 추가로 15%의 인력 감축을 통해 운영을 간소화할 예정이다.이 조치는 2024 회계연도 대비 연간 1억 달러 이상의 비용 절감을 실현할 것으로 예상된다.아비나스 이사회는 최대 1억 달러의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 주식 매입은 회사의 재량에 따라 이루어질 예정이다.아비나스는 2028년 하반기까지 운영 비용을 지원할 수 있는 현금 유동성을 재확인했다.아비나스는 현재 3개의 임상 시험 중인 PROTAC 분해제를 보유하고 있으며, 이들 각각은 다양한 암 및 신경퇴행성 질환을 대상으로 하고 있다.아비나스는 환자와 주주에게 가치를 제공하기 위해 자본을 신중하게 배분할 계획이다.또한, 아비나스는 향후 임상 데이터 발표를 통해 추가 가치를 창출할 기회를 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 FDA가 vepdegestrant 신약 신청을 수락했다고 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 아비나스는 파트너사인 화이자와 함께 미국 식품의약국(FDA)이 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/인간 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(HER2-), ESR1 변이가 있는 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 vepdegestrant의 신약 신청(NDA)을 수락했다고 발표했다.FDA는 vepdegestrant의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 조치 날짜를 2026년 6월 5일로 지정했다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "환자들은 1차 치료 후 제한된 치료 옵션에 직면하는 경우가 많으며, vepdegestrant는 ESR1 변이가 있는 ER+/HER2- 진행성 유방암 환자에서 개선된 무진행 생존 기간을 보여주었다"고 말했다.이어 "VERITAC-2에서 나타난 효능과 우호적인 내약성을 바탕으로, vepdegestrant가 승인된다면 2차 ESR1 변이 설정에서 최고의 치료 옵션이 될 가능성이 있다고 믿는다"고 덧붙였다.vepdegestrant는 아비나스와 화이자가 공동 개발 중인 경구용 PROTAC ER 분해제이다.NDA 제출은 vepdegestrant와 fulvestrant를 비교한 글로벌 무작위 3상 임상 시험인 VERITAC-2(NCT05654623)의 데이터를 기반으로 하며, 이 데이터는 최근 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었고, 동시적으로 뉴잉글랜드 의학 저널에 게재되었다.VERITAC-2 임상 시험은 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 vepdegestrant의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 무작위 시험으로, 624명의 환자가 등록되었으며, 이 중 270명이 ESR1 변이 양성 질환을 가지고 있었다.환자들은 1:1 비율로 vepdegestrant를 하루에 한 번 경구 투여하거나, fulvestrant를 주사로 투여받았다
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아비나스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아비나스는 총 수익 2240만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 7650만 달러에 비해 5410만 달러 감소한 수치다.이 감소는 주로 노바티스 라이선스 계약 및 자산 계약에서의 수익 감소에 기인한다.아비나스는 2024년 12월 31일 기준으로 15억 3160만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 상반기 동안 2170만 달러의 순손실을 보고했다.연구개발 비용은 6860만 달러로, 지난해 같은 기간의 9370만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2530만 달러로, 지난해 같은 기간의 3130만 달러에서 감소했다.아비나스는 현재 8억 6120만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.아비나스는 앞으로도 연구개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 특히 베프데게스트란, ARV-102, ARV-393 및 ARV-806의 임상 시험을 지속할 계획이다.또한, 아비나스는 2025년 4월에 인력의 약 33%를 감축하기로 결정했으며, 이를 통해 연간 운영 비용을 8000만 달러 절감할 것으로 기대하고 있다.아비나스는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "이번 분기는 아비나스에게 매우 중요한 임상 및 규제 진전을 이룬 분기였다"고 말했다.아비나스는 ESR1m, ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 치료를 위한 vepdegestrant의 신약 신청서를 미국 식품의약국에 제출했다.또한, 아비나스는 ARV-102의 1상 임상 시험에서 건강한 자원자들로부터 SAD 및 MAD 데이터를 발표했으며, 파킨슨병 환자에 대한 투약을 시작했다.ARV-393 프로그램의 전임상 데이터도 발표되었으며, 단일 약제로서의 활성을 입증하고 유리한 조합 가능성을 보여주었다.아비나스는 KRAS G12D 변이를 가진 고형 종양 환자를 대상으로 ARV-806의 1상 임상 시험을 시작했다.아비나스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 아비나스의 현금 및 현금성 자산은 861.2백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,039.4백만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 68.6백만 달러로, 2024년 2분기 93.7백만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 25.3백만 달러로, 2024년 2분기 31.3백만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 수익은 22.4백만 달러로, 2024년 2분기 76.5백만 달러에서 감소했다.이는 노바르티스 라이센스 계약에서의 수익 감소와 관련이 있다.아비나스는 2025년 6월 30일 기준으로 909.3백만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 300.0백만 달러로 보고되었다.아비나스는 2028년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.아비나
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 CEO 존 휴스턴이 은퇴 계획을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 아비나스의 의장, 사장 및 최고경영자(CEO)인 존 휴스턴 박사가 회사에 자신의 CEO 직에서 은퇴할 계획을 통보했다.이는 새로운 CEO를 찾고 임명한 후 이루어질 예정이다.존 휴스턴 박사는 CEO로서 은퇴한 후에도 아비나스 이사회 의장직을 유지할 예정이다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명했다.서명: 날짜: 2025년 7월 9일 작성자: /s/ 앤드류 사이크 직책: 최고재무책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 이사회 구성원이 변경됐고 주주총회 결과가 나왔다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 존 영이 아비나스(이하 '회사')의 이사회 및 보상위원회에서 사임하겠다고 통보했다.그의 사임은 2025년 6월 30일자로 효력이 발생하며, 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견 때문이 아니었다.2025년 6월 25일에 개최된 회사의 주주 연례 회의(이하 '2025 연례 회의')에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표했다.첫 번째로, 후보자들이 2028년 주주 연례 회의까지 임기가 만료되는 클래스 I 이사로 선출되었다. 리ندا 베인에게는 4,053만 7,500표가 찬성으로, 1,234만 4,284표가 유보로, 751만 892표가 중개인 비투표로 집계됐다. 존 휴스턴 박사에게는 4,107만 8,364표가 찬성으로, 1,180만 3,420표가 유보로, 751만 892표가 중개인 비투표로 집계됐다.두 번째로, 회사의 명명된 경영진 보상에 대한 비구속 자문 제안이 승인됐다. 찬성 투표는 3,953만 9,338표, 반대 투표는 1,324만 969표, 기권 투표는 1,477표, 중개인 비투표는 751만 892표로 집계됐다.세 번째로, 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 딜로이트 앤 투체 LLP의 임명이 비준됐다. 찬성 투표는 5,800만 6,476표, 반대 투표는 231만 2,679표, 기권 투표는 73,521표로 집계됐다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아비나스의 최고 재무 책임자 앤드류 사이크가 서명했다. 서명일자는 2025년 6월 30일이다.현재 아비나스의 재무 상태는 안정적이며, 이사회 구성원 변경과 주주총회 결과는 향후 경영 전략에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 EHA 2025에서 PROTAC BCL6 분해제 ARV-393의 전임상 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 13일, 아비나스는 자사의 연구개발 중인 PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) B세포 림프종 6 단백질(BCL6) 분해제 ARV-393의 전임상 연구 데이터를 발표했다.이 데이터는 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽혈액학회(EHA) 2025 총회에서 공유되었다.ARV-393은 환자 유래 이식모델(PDX)에서 nTFHL-AI(결절 T-여포 보조세포 림프종, AITL로도 알려짐) 및 변형 여포 림프종(tFL) 모델에서 유의미한 단일 약제 활성을 나타냈다.또한, 경구 소분자 억제제(SMIs)와의 병용에서 ARV-393은 고등급 B세포 림프종(HGBCL) 및 공격적인 미만성 대세포 림프종(DLBCL) 모델에서 종양 성장 억제 효과를 향상시켰다.전임상 연구의 주요 발견은 다음과 같다.단일 약제 ARV-393은 화학요법 후 재발한 환자로부터 유래한 nTFHL-AI의 전신 PDX 모델에서 말초혈액, 골수 및 비장에서 종양 부담을 유의미하게 감소시켰다.이는 인간 nTFHL-AI 모델에서 효과적인 BCL6 표적 소분자 분해제의 항종양 활성을 보여주는 첫 번째 전임상 증거일 수 있다.ARV-393 단독 치료는 tFL의 두 PDX 모델에서 95% 이상의 종양 성장 억제(TGI)를 나타냈다.ARV-393은 5가지 클래스의 SMIs와 병용 시 HGBCL 및 공격적인 DLBCL의 CDX 모델에서 각각의 단독 치료와 비교하여 TGI를 증가시켰다.ARV-393과 tazemetostat, palbociclib, acalabrutinib 또는 venetoclax의 병용 시 종양 퇴행이 관찰되었다.RNA 시퀀싱 연구는 ARV-393이 종양 세포 주기 진행을 억제하고 분화를 촉진하여 항종양 활성을 유도하고 전임상 모델에서 넓은 병용 가능성을 제공함을 시사했다.아비나스의 최고 의학
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 사임하고 컨설팅 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 아비나스의 연구개발 부사장인 이안 테일러 박사가 회사에 사임 의사를 통보하고 2025년 6월 6일부로 퇴직하기로 결정했다.사임일에 따라, 테일러 박사와 회사는 컨설팅 계약을 체결했고, 이 계약에 따라 테일러 박사는 사임일로부터 1년 동안 회사에 컨설팅 및 자문 서비스를 제공하기로 합의했다.이 계약은 회사 또는 테일러 박사가 최소 10영업일 전에 서면 통지를 통해 조기 종료할 수 있다.테일러 박사는 회사의 과학 자문 위원회 의장직을 유지할 계획이다.컨설팅 계약에 따라, 테일러 박사는 컨설팅 기간 동안 제공하는 서비스에 대해 시간당 요금을 지급받게 된다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다.날짜: 2025년 6월 6일, 서명: /s/ 앤드류 사이크, 앤드류 사이크, 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 Vepdegestrant의 신약 신청을 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 아비나스가 미국 식품의약국(FDA)에 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 vepdegestrant의 신약 신청(NDA)을 제출했다.이 신청은 파트너인 화이자와 함께 진행되었으며, 이전에 내분비 기반 치료를 받은 환자들을 대상으로 한다.이 제출은 글로벌 무작위 3상 임상 시험인 VERITAC-2의 결과를 바탕으로 하며, 해당 결과는 최근 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었고, 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 게재되었다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "이 이정표는 미국 임상종양학회 연례 회의에서의 흥미로운 발표 이후에 이루어졌다"고 말했다.그는 NDA 검토를 기대하며, FDA가 승인하는 첫 번째 PROTAC ER 분해제가 환자들에게 필요한 새로운 치료 옵션으로 제공될 수 있기를 바란다.Vepdegestrant는 아비나스와 화이자가 공동 개발하고 있으며, FDA로부터 단독 요법으로서의 신속 심사 지정을 받았다.VERITAC-2 연구의 결과는 최근 ASCO 2025 연례 회의에서 구두 발표로 소개되었고, ASCO 보도 브리핑 및 Best of ASCO에 선정되었다.VERITAC-2 임상 시험은 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 vepdegestrant(ARV-471)의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 무작위 3상 시험으로, 25개국의 624명의 환자가 등록되었다.환자들은 vepdegestrant를 하루에 한 번 경구 투여받거나, fulvestrant를 주사로 투여받았다.시험에서 43%의 환자(270명)에서 ESR1 변이가 발견되었으며, 주요 평가 지표는 ESR1 변이 및 의도 치료 집단에서의 무진행 생존 기간(PFS)이다.Vepdegestrant는 ER을 표
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 환자에서 vepdegestrant의 무진행 생존 기간이 개선됐다고 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 31일, 아비나스(Arvinas, Inc.)와 화이자(Pfizer, Inc.)는 vepdegestrant(ARV-471) 단독 요법과 fulvestrant를 비교한 3상 VERITAC-2 임상 시험의 상세 결과를 발표했다.이 임상 시험은 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성의 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 하며, 이전에 CDK4/6 억제제와 내분비 요법으로 치료받은 후 질병이 진행된 환자들을 포함한다.이 데이터는 미국 임상 종양학회(ASCO) 언론 브리핑에서 강조되었으며, Best of ASCO로 선정되었고, 2025년 5월 31일 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 동시 발표되었다.아비나스는 2025년 6월 2일에 이 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.시험 결과에 따르면, vepdegestrant는 ESR1 변이가 있는 환자에서 무진행 생존 기간(PFS)을 통계적으로 유의미하게 개선하여 fulvestrant에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 43% 감소시켰다.BICR에 의해 평가된 중위 PFS는 vepdegestrant가 5.0개월, fulvestrant가 2.1개월이었다.연구자 평가 PFS는 BICR 평가 PFS와 일치했다.ESR1 변이가 있는 환자에서 vepdegestrant는 모든 사전 지정된 하위 그룹에서 fulvestrant에 비해 일관된 PFS 이점을 보였다.그러나 ITT 집단에서는 PFS 개선이 통계적 유의성을 달성하지 못했으며, vepdegestrant의 중위 PFS는 3.7개월, fulvestrant는 3.6개월이었다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴은 "VERITAC-2의 강력한 데이터에 기반하여 vepdegestrant가 2차 ESR1 변이 환자에게 최상의 단독 요법 치료가 될 가능성
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아비나스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아비나스는 총 수익 188.8백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25.3백만 달러에 비해 163.5백만 달러 증가한 수치다.이 수익 증가는 주로 아비나스와 화이자 간의 Vepdegestrant (ARV-471) 협력 계약에 따른 것으로, 프로그램 비용 추정치의 변경으로 인해 발생한 것이다.아비나스는 첫 번째 라인 Phase 3 조합 시험과 두 번째 라인 Phase 3 조합 시험을 개발 계획에서 제외함으로써 이러한 수익 증가를 이끌어냈다.연구 및 개발 비용은 90.8백만 달러로, 2024년의 84.3백만 달러에 비해 6.5백만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 26.6백만 달러로, 2024년의 24.3백만 달러에 비해 2.3백만 달러 증가했다.아비나스는 이번 분기 동안 82.9백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 69.4백만 달러 손실에 비해 큰 개선을 나타낸다.아비나스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 아비나스는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.아비나스는 2025년 4월 30일에 약 33%의 인력 감축을 결정했으며, 이는 운영 효율성을 높이기 위한 조치로, 이로 인해 약 1천만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.이러한 인력 감축은 아비나스의 연구 및 개발 프로그램에 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
