클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 클리어사이드바이오메디컬이 나스닥 청문위원회로부터 최소 입찰가 요건을 준수하게 됐다.통지를 받았다.이에 따라 청문위원회는 회사가 나스닥 상장 규정을 준수하게 됐다.판단했다.최소 입찰가 요건을 회복하기 위해서는 회사의 보통주가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상의 종가를 유지해야 했다.이전에 발표된 바와 같이, 2025년 2월 7일, 회사는 나스닥 상장 자격 부서로부터 나스닥 상장 규정 5450(a)(1)에 따라 나스닥 글로벌 시장에서의 지속적인 상장에 비준수하다는 통지를 받았다.이는 회사의 보통주 최소 입찰가가 지난 30일 동안 1.00달러 미만이었기 때문이다.회사는 2025년 8월 6일까지 나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에서 정한 180일의 유예 기간 내에 최소 입찰가 요건을 회복하지 못했으며, 이에 따라 나스닥은 2025년 8월 11일자 서신을 통해 회사의 증권이 청문위원회에 대한 청구를 제때 요청하지 않으면 상장 폐지될 것이라고 통지했다.회사는 청문위원회에 대한 청구를 제때 제출하였으며, 이는 회사의 증권에 대한 일시 정지 또는 상장 폐지를 자동으로 중단시켰다.2025년 9월 16일, 회사는 청문위원회에서 청문에 참석하였으며, 최소 입찰가 요건을 회복하기 위한 계획을 제시했다.이 계획에는 2025년 9월 12일에 시행된 주주 승인 역분할이 포함됐다.위에서 언급한 바와 같이, 이 문제는 현재 회사가 모든 관련 나스닥 지속 상장 규정을 준수하게 되었으므로 종료됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 주식 분할과 주식 수 감소를 결정했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 10일, 클리어사이드바이오메디컬이 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1주당 15주를 통합하는 역주식 분할을 시행하기로 결정했다.이로 인해 발행된 보통주 총 수가 4억 주에서 2,666만 6,666주로 줄어들게 된다.이 수정안은 2025년 9월 12일 오후 5시(동부 표준시)부터 효력을 발생한다.이 결정은 2025년 8월 29일 주주총회에서 주주들의 승인을 받았고, 2025년 9월 4일 이사회에서 최종 승인됐다.역주식 분할이 시행되면, 모든 주주는 보유하고 있는 15주가 1주로 통합되며, 주당 액면가는 변동이 없다.또한, 역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 현금으로 지급된다.주주들은 2025년 9월 15일부터 나스닥에서 조정된 주식으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 새로운 CUSIP 번호는 185063203이다.이 수정안의 세부 사항은 현재 보고서의 부록 3.1에 포함되어 있다.이 수정안은 델라웨어 주 법률에 따라 적법하게 채택되었으며, 모든 조항은 여전히 유효하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 정관을 개정했고 재무 연도를 변경했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 10일, 클리어사이드바이오메디컬이 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1주당 15주를 합치는 역주식 분할을 시행했다.이 역주식 분할은 2025년 9월 12일 오후 5시(동부 표준시)에 효력을 발생하며, 총 발행 주식 수는 4억 주에서 2,666만 6,666주로 줄어든다.이 결정은 2025년 8월 29일 주주총회에서 주주들의 승인을 받았으며, 2025년 9월 4일 이사회에서 최종 승인됐다.역주식 분할에 따라, 발행된 모든 주식은 자동으로 15주가 1주로 합쳐지며, 주식의 액면가는 변동이 없다.또한, 주주가 보유한 주식 수가 분할 후에 소수점 이하가 발생할 경우, 해당 주주는 현금으로 보상받게 된다.이 조치는 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 소유 비율에는 영향을 미치지 않는다.클리어사이드바이오메디컬의 주식은 2025년 9월 15일 나스닥에서 분할 조정된 가격으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 새로운 CUSIP 번호는 185063203이다.이 수정 사항은 2025년 5월 30일에 제출된 정관 수정안에 따라 이루어졌으며, 이 정관 수정안은 2025년 9월 10일에 클리어사이드바이오메디컬의 임원에 의해 서명됐다.이로 인해 회사의 총 발행 주식 수는 3,666만 6,666주로 조정되며, 이 중 2,666만 6,666주는 보통주로, 1천만주는 우선주로 설정된다.이 모든 조치는 회사의 재무 구조를 개선하고 주주 가치를 증대시키기 위한 노력의 일환으로 이루어졌다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 주요 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 클리어사이드바이오메디컬이 자회사인 클리어사이드 로열티 LLC(판매자)와 헬스케어 로열티 파트너스 IV, L.P.(구매자), HCR 클리어사이드 SPV, LLC(구매자 대리인)와 함께 포괄적 수정 계약(수정안)을 체결했다.수정안은 (i) 2022년 8월 8일자로 체결된 구매 및 판매 계약(현재까지 수정된 구매 계약), (ii) 2022년 8월 8일자로 체결된 기여 및 서비스 계약(현재까지 수정된 기여 계약), (iii) 2022년 8월 8일자로 체결된 담보 및 보안 계약(현재까지 수정된 담보 계약)을 수정하는 내용을 포함한다.구매 계약에 따라, 2022년 8월, 판매자는 구매자에게 XIPERE(트리암시놀론 아세토나이드 주사 현탁액) 또는 회사의 SCS 마이크로인젝터 기술과 관련된 기존 라이선스 계약에 따라 판매자가 받을 로열티 및 이정표 지급에 대한 권리를 일부 판매하였고, 판매자는 3,250만 달러를 수령했다.담보 계약에 따라, 회사는 판매자의 자본 주식을 담보로 제공하여 구매 계약에 따른 판매자의 의무를 보장했다.구매자 대리인은 특정 사건 발생 시 해당 자본 주식에 대해 압류할 권리가 있다.수정안에 따라, 판매자는 구매자로부터 추가로 300만 달러를 수령하였고, 판매자는 이를 회사에 지급하여 회사의 SCS 마이크로인젝터 기술과 관련된 나머지 자산을 교환하였다.또한, 추가로 이전된 자산에 대한 대가로, 구매자는 (i) 구매 계약이 만료되기 위해 필요한 총 로열티 금액을 1억 1,050만 달러에서 1억 650만 달러로 줄이기로 합의하였고, (ii) 지배권 변경 지급을 받을 권리에 대한 특정 예외를 명시하였으며, (iii) 특정 상황에서 판매자의 자본 주식에 대해 압류할 권리를 포기하기로 하였다.수정안에 명시된 내용을 제외하고, 구매 계약, 기여 계약 및 담보 계약의 모든 조건은 여전히 유효하다.수정
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 상장 유지 실패 통지를 했고 주주 총회 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 28일, 클리어사이드바이오메디컬은 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다. 이 통지는 회사의 보통주가 나스닥 글로벌 시장에서 계속 상장되기 위해 요구되는 최소 상장 증권 시장 가치(MVLS)인 5천만 달러를 충족하지 못했다.현재 이 통지는 회사의 증권 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따르면, 회사는 MVLS 요건을 충족하기 위해 180일의 기간, 즉 2026년 2월 24일까지 MVLS가 5천만 달러 이상으로 10일 연속 거래되어야 한다. 만약 이 기간 내에 MVLS 요건을 충족하지 못할 경우, 나스닥은 회사에 상장 폐지 통지를 하게 되며, 이 경우 회사는 나스닥 청문 패널에 상장 폐지 결정에 대한 항소를 할 수 있다.회사는 MVLS를 적극적으로 모니터링할 계획이며, 필요시 MVLS 요건을 충족하기 위한 옵션을 고려할 예정이다. 또한, 회사는 보통주의 상장을 나스닥 자본 시장으로 이전하는 방안도 검토할 수 있다.2025년 2월 7일, 회사는 나스닥으로부터 보통주의 최소 입찰가가 1달러 미만으로 30일 연속 거래되었다는 이유로 나스닥 글로벌 시장에서의 상장 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 회사는 180일의 유예 기간 내에 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했으며, 2025년 8월 6일, 나스닥은 2025년 8월 11일자 서신을 통해 회사의 증권이 상장 폐지될 것이라고 통지했다.회사는 나스닥 청문 패널에 대한 청문 요청을 적시에 제출하였으며, 이 요청은 회사의 증권에 대한 일시 정지 또는 상장 폐지를 자동으로 중단시켰다. 따라서 회사는 청문 절차가 종료될 때까지 보통주가 나스닥에 계속 상장되고 거래될 것으로 예상하고 있다.2025년 8월 4일, 회사는 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 역주식 분할을
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 나스닥 상장 유지에 실패했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 2월 7일 나스닥 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지에서는 회사의 보통주가 나스닥 상장 규정 5450(a)(1)에 따라 상장 요건을 충족하지 못하고 있다는 내용이 포함되어 있다.이는 회사의 보통주 최소 입찰가가 지난 30일 연속 영업일 동안 주당 1달러 미만이었기 때문이다.회사는 180일의 유예 기간 내에 최소 입찰가 요건을 회복하지 못했으며, 나스닥은 2025년 8월 11일자로 회사에 상장 폐지 통보를 했다.회사는 나스닥 청문회 패널에 청문회를 요청할 계획이다.청문회 요청은 회사의 증권에 대한 일시 정지 또는 상장 폐지를 자동으로 중단시킬 것이며, 따라서 회사는 청문회 절차가 종료될 때까지 나스닥에서 계속 상장 및 거래될 것으로 예상하고 있다.최소 입찰가 요건을 회복하기 위해서는 회사의 보통주 종가가 10일 연속 영업일 동안 주당 1달러 이상이어야 하며, 나스닥 직원의 재량에 따라 최대 20일까지 연장될 수 있다.2025년 8월 4일, 회사는 주주들의 승인을 받아 보통주를 1대 5에서 1대 15 비율로 역분할하는 proxy statement를 제출했다.2025년 8월 10일, 앤서니 기브니가 이사회에 사임 통지를 했으며, 그의 사임은 회사나 이사회와의 분쟁이나 의견 차이와는 무관하다.기브니는 최근 아우라 바이오사이언스의 최고 재무 및 사업 책임자로 임명되었다.이사회는 2025년 8월 13일, 클레이 B. 소프를 이사회 의장으로 즉시 임명했다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 특정한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 상당한 위험과 불확실성에 직면해 있으며, 회사는 이러한 미래 예측 진술이 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 의해 보호되기를 원한다.이 보고서에 포함된 역사적 사실
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 고위 경영진이 퇴직하고 자문 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 7월 17일, 고위 경영진인 조지 라세즈카이, 찰리 디그난, 빅터 총과 각각의 퇴직 및 자문 계약을 체결했다.이 계약은 고위 경영진의 고용 전환을 지원하기 위한 내용으로 구성되어 있다.조지 라세즈카이의 경우, 퇴직일은 2025년 7월 18일로 설정되었으며, 퇴직일까지 정규 업무를 수행해야 한다.퇴직 후 39주에 해당하는 기본 급여가 일시불로 지급되며, COBRA를 통해 건강 보험을 연장할 경우, 회사가 COBRA 보험료를 지원한다.또한, 자문 계약이 체결되어 자문 역할을 계속 수행하게 된다.찰리 디그난은 31주에 해당하는 기본 급여를 퇴직금으로 지급받으며, COBRA 보험료 지원과 자문 계약이 포함된다.빅터 총은 26주에 해당하는 기본 급여를 퇴직금으로 지급받고, COBRA 보험료 지원과 자문 계약을 통해 계속해서 회사와 관계를 유지하게 된다.이 계약들은 모두 고위 경영진의 퇴직 후 원활한 전환을 지원하기 위한 조치로, 각 경영진은 회사의 기밀 정보를 보호하고, 퇴직 후에도 회사와의 관계를 유지할 의무가 있다.회사는 이러한 계약을 통해 고위 경영진의 퇴직을 원활하게 진행하고, 향후 전략적 대안을 모색할 계획이다.현재 클리어사이드바이오메디컬은 2025년 6월 30일 기준으로 368백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월간 운영 자금을 조달하기 위한 추가 자금 확보가 필요하다.회사는 자문 계약을 통해 고위 경영진의 전문성을 활용하여 향후 사업 모델을 재정비하고, 전략적 대안을 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 전략적 대안 탐색 계획을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 2025년 7월 17일, 자사의 SCS 플랫폼과 약물 개발 파이프라인을 발전시키기 위해 주주 가치를 극대화할 수 있는 다양한 전략적 대안을 탐색할 계획을 발표했다.이 과정에서 클리어사이드바이오메디컬은 생명공학 산업에서 상당한 경험을 가진 투자은행 파이퍼 샌들러를 고용하여 전략적 평가를 지원받는다.고려 중인 전략적 대안에는 회사의 자산 및 기술의 매각, 라이센스, 수익화 및/또는 매각, 협력, 파트너십, 합병, 인수, 합작 투자 또는 기타 전략적 거래가 포함된다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "우리의 독점적인 초망막 전달 플랫폼이 장기적인 치료가 필요한 도전적인 망막 질환을 목표로 하는 효과적이고 신뢰할 수 있는 방법을 제공한다고 강하게 믿는다"고 말했다.그는 SCS 마이크로주입기가 다양한 치료제를 망막, 황반 및 맥락막에 목표로 전달하는 입증된 비수술적 절차를 가능하게 한다고 덧붙였다.클리어사이드바이오메디컬은 SCS 플랫폼을 사용하여 첫 상업 제품을 출시했으며, 이는 현재 미국에서 승인 및 상용화되었고, 싱가포르와 호주에서도 승인받았으며, 현재 중국과 캐나다에서 규제 검토 중이다.라세즈카이 사장은 "우리는 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료를 위한 CLS-AX의 긍정적이고 경쟁력 있는 2b 임상 데이터를 성공적으로 생산했다"고 강조했다.그는 CLS-AX ODYSSEY 2b 시험이 현재까지 여러 TKI 용량에서 긍정적인 안전성과 유효성 결과를 달성한 유일한 TKI 임상 시험이라고 자부했다.또한, 2025년 2월에는 FDA와의 성공적인 2단계 종료 회의를 통해 CLS-AX의 3단계 개발 계획에 대한 합의를 얻었다고 밝혔다.클리어사이드바이오메디컬은 현재 예측할 수 없는 경제 환경과 생명공학 산업의 어려운 자금 조달 조건을 고려하여 회사의
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 주주총회에서 주식 수를 증가시켰다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 회사의 수정된 정관을 승인하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 내용을 담고 있는 수정안을 통과시켰다.이 수정안은 2025년 5월 30일 델라웨어 주 국무부에 제출되었으며, 현재 보고서의 부록 3.1로 첨부되어 있다.연례 주주총회에서 주주들은 네 가지 제안을 논의했으며, 각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 18일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.기록일 기준으로 총 77,279,286주가 발행된 가운데, 49,766,527주, 즉 64.40%가 연례 주주총회에 참석하거나 위임되었다.주주총회에서 제출된 안건의 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 2028년 연례 주주총회까지 이사로 재직할 세 명의 후보를 선출하는 것이며, 투표 결과는 다음과 같다.조지 라세즈카이는 25,944,275표를 얻어 선출되었고, 크리스티 L. 샤퍼는 25,835,061표, 앤서니 S. 기브니는 27,198,239표를 각각 얻어 선출되었다.모든 후보가 선출되었다.두 번째 제안은 회사의 주요 임원에게 지급된 보상에 대한 자문적 승인을 요청하는 것이며, 투표 결과는 18,903,539표가 찬성, 3,378,974표가 반대, 6,812,268표가 기권으로 나타났다.세 번째 제안은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP의 임명을 승인하는 것이며, 48,488,134표가 찬성, 1,190,112표가 반대, 88,281표가 기권으로 나타났다.마지막으로 네 번째 제안은 수정된 정관에 따라 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 것이며, 38,799,887표가 찬성, 10,342,176표가 반대
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익 233만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 23만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 수익은 아틱 비전으로부터의 마일스톤 수익 150만 달러와 SCS 마이크로주입기 키트 판매로 인한 기타 수익 80만 달러로 구성된다.운영 비용은 753만 달러로, 2024년 1분기의 843만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 446만 달러로, 2024년의 561만 달러에서 감소했으며, 이는 CLS-AX 프로그램의 비용 감소에 기인한다.그러나 일반 관리 비용은 282만 달러로 동일하게 유지됐다.이 회사는 2025년 1분기 동안 822만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1176만 달러에 비해 개선된 수치다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1362만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.클리어사이드바이오메디컬은 CLS-AX의 임상 3상 시험을 준비 중이며, 추가 자금 조달을 위해 다양한 옵션을 모색하고 있다.이 회사는 앞으로도 연구개발 활동을 지속하며, 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.현재까지 누적 적자는 363억 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "2025년에는 자사의 독점적인 초망막 약물 전달 플랫폼을 내부적으로 및 글로벌 파트너들과 함께 발전시키기 위해 엄청난 진전을 이뤘다"고 말했다.그는 또한 FDA와의 CLS-AX 관련 상호작용이 매우 생산적이었으며, 습성 노인성 황반변성(wet AMD)에 대한 3상 프로그램에 대한 합의가 이루어진 긍정적인 결과를 보고하게 되어 기쁘다고 덧붙였다.CLS-AX에 대해 3~6개월의 유연한 투여 라벨을 목표로 하고 있으며, 이는 의사들의 진료에 원활하게 통합될 수 있는 잠재적인 최상의 제품 프로필을 제공할 것이라고 강조했다.클리어사이드바이오메디컬의 개발 파트너인 바이오크리스트 제약(BioCryst Pharmaceuticals)은 호주에서 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받았다.또한, 아시아-태평양 협력 파트너인 아크틱 비전(Arctic Vision)은 자사의 ARCATUS®(미국에서는 XIPERE®로 알려짐)에 대한 신약 신청(NDA)이 중국 국가의약품감독관리국의 심사를 위해 공식적으로 수락되었다고 밝혔다.2025년 1분기 동안의 라이선스 및 기타 수익은 230만 달러로, 2024년 1분기의 20만 달러와 비교하여 증가했다. 이는 2025년 1분기 파트너로부터의 라이선스 수수료 증가에 기인하며, 아크틱 비전으로부터의 150만 달러의 마일스톤과 SCS 마이크로주입기 키트 판매로 인한 80만 달러의 기타 수익이 포함된다.연구개발(R&D) 비용은 450만 달러로, 2024년 1분기의 560만 달러와 비교하여 감소했다. 이는 ODYSSEY 2b
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2024년 12월 31일 기준 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 동안 회사는 3억 5,527만 5천 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년과 2023년 각각 3천 4백 35만 2천 달러와 3천 2백 48만 5천 달러의 순손실을 기록했다.회사는 XIPERE(트리암시놀론 아세토나이드 주사제)의 상용화와 CLS-AX(습성 노인성 황반변성 치료제)의 임상 개발을 통해 수익을 창출할 계획이다.그러나 현재까지 XIPERE의 판매로 인한 수익은 발생하지 않았다.회사는 2025년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 Bausch + Lomb와의 라이선스 계약을 통해 XIPERE의 상용화에 대한 권리를 부여했으며, 이 계약에 따라 최대 5천 5백만 달러의 추가 마일스톤 지급을 받을 수 있다.이 보고서는 클리어사이드바이오메디컬의 경영진이 작성했으며, 내부 통제 및 재무 보고의 효과성에 대한 평가를 포함하고 있다.또한, 회사는 사이버 보안 위험 관리 및 데이터 보호를 위한 정책을 수립하고 있으며, 이와 관련된 위험 요소를 지속적으로 모니터링하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고, 최근 기업 업데이트를 제공했다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "우리는 우리의 혁신적인 SCS 마이크로인젝터를 통해 망막에 대한 치료제 전달 방식을 재정의하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 라이센스 및 기타 수익은 30만 달러로, 2023년 4분기의 634만 5천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 2023년 4분기에 파트너로부터 라이센스 수수료 및 이정표 지급을 받았기 때문이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 420만 달러로, 2023년 4분기의 630만 달러에 비해 감소했다. 이는 ODYSSEY 2b 임상 시험 완료 후 임상 시험 비용이 줄어든 데 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 310만 달러로, 2023년 4분기의 290만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 특허 관련 비용 및 컨설팅 수수료 증가 때문이었다.2024년 4분기 순손실은 730만 달러, 즉 보통주 1주당 0.10 달러로, 2023년 4분기 순손실 480만 달러, 즉 보통주 1주당 0.08 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 클리어사이드의 현금 및 현금성 자산은 2천만 달러에 달하며, 회사는 2025년 4분기까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다.2024년 전체 라이센스 및 기타 수익은 170만 달러로, 2023년의 820만 달러에 비해 감소했다. R&D 비용은 1860만 달러로, 2023년의 2080만 달러에 비해 감소했다. G&A 비용은 1180만 달러로, 2023년의 1190만 달러에 비해 비슷한 수준을 유지했다.2024년 전체 순손실은 3440만 달러, 즉 보통주 1주당 0.47 달러로, 2023년의 3250만 달러,
