서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 사업과 재무 정보를 공개했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의, 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 예정이다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 서보메드의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다고 판단할 경우 이를 업데이트할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 입장이나 진술도 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 등록 명세서나 기타 제출 문서에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.재무 제표 및 전시물에 대한 항목 9.01에서는 전시물에 대한 정보가 포함되어 있다.전시물 번호는 104이며, 설명은 "커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함)"이다.서명란에서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.날짜는 2025년 5월 19일이며, 서보메드의 최고 재무 책임자이자 법률 고문인 윌리엄 엘더가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 1,917,491달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,347,250달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 RewinD-LB 시험의 초기 단계에서 진행된 서비스 감소와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4,837,798달러로, 2024년의 2,814,258달러에 비해 증가했다. 이는 화학, 제조 및 통제 활동, 비임상 연구 증가, 인건비 증가 및 임상 작업과 관련된 외부 계약 연구 기관 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,382,577달러로, 2024년의 2,127,930달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 약 4,894,034달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,514,335달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.서보메드는 2025년 3월 31일 기준으로 약 3520만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치다.서보메드는 2025년 1분기 동안의 운영 계획에 따라 현재 보유하고 있는 자금과 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 받을 잔여 자금이 2026년 중반까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.서보메드는 2025년 5월 12일, Phase 2b RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 16주 결과를 발표하며, neflamapimod가 루이체 치매(DLB) 치료의 잠재적 치료제로서의 개념 증명을 입증했다고 밝혔다.서보메드는 2026년 중반에 DLB에 대한 Phase 3 시험을 시작할 계획이다. 또한, 서보메드는 최근에 허혈성 뇌졸중 회복 환자에 대한 Phase 2a 시험을 시작했으며, 비유창/비
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 서보메드는 이번 분기 동안 총 1,917,491달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,347,250달러에 비해 18% 감소한 수치다. 이 감소는 임상 시험의 초기 단계가 완료되고 연장 단계로 전환됨에 따라 발생했다.연구 및 개발 비용은 4,837,798달러로, 2024년 같은 기간의 2,814,258달러에 비해 72% 증가했다. 이는 CMC 활동, 비임상 연구, 인력 비용 및 외부 CRO 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2,382,577달러로, 2024년 같은 기간의 2,127,930달러에 비해 12% 증가했다. 총 운영 비용은 7,220,375달러로, 2024년 같은 기간의 4,942,188달러에 비해 46% 증가했다.운영 손실은 5,302,884달러로, 2024년 같은 기간의 2,594,938달러에 비해 104% 증가했다. 기타 수익은 408,850달러로, 2024년 같은 기간의 80,603달러에 비해 크게 증가했다. 순손실은 4,894,034달러로, 2024년 같은 기간의 2,514,335달러에 비해 95% 증가했다.서보메드는 현재 35.2백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발을 지속하고 운영을 지원하기 위한 것이다.서보메드는 2025년 4월 1일에 2024년 사모 배치에서 약 5천만 달러의 자금을 조달했으며, 향후 99.4백만 달러의 추가 자금을 확보할 수 있는 가능성도 있다. 서보메드는 현재 DLB 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이며, 향후 FDA와의 회의를 통해 3상 계획을 논의할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 주요 임원 인사를 했고 분리 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드의 이사회는 2025년 4월 14일, 켈리 블랙번을 임상 개발 부문 부사장으로 임명했고, 이는 2025년 4월 16일부터 효력이 발생한다.블랙번은 2023년 8월부터 서보메드의 임상 개발 부문 선임 부사장으로 재직해왔다.그녀의 연봉은 448,360달러로 설정되었으며, 이사회는 이 금액을 재량에 따라 인상할 수 있다.블랙번의 고용 계약에는 해고 및 통제 변경 조항, 비경쟁 및 비유인 조항이 포함되어 있으며, 계약의 세부 사항은 2024년 위임장에 명시되어 있다.또한, 같은 날 마크 드 로쉬 박사가 규제 및 정부 업무 부문 부사장으로 임명되었으며, 그의 임기는 2025년 5월 1일부터 시작된다.드 로쉬는 2024년 11월부터 서보메드의 규제 및 정부 업무 부문 선임 부사장으로 재직해왔다.그의 연봉은 465,000달러로 설정되었으며, 목표 연간 보너스는 기본 급여의 35%에 해당한다.드 로쉬의 고용 계약에도 해고 및 통제 변경 조항이 포함되어 있다.서보메드는 2025년 7월 1일부로 로버트 J. 코부지 박사의 고용을 종료하기로 결정했고, 이에 따라 분리 계약이 체결되었다.코부지는 479,723달러의 12개월 급여와 119,602달러의 연간 보너스를 포함한 분리 보상을 받을 예정이다.또한, 그의 주식 옵션은 2026년 9월 30일까지 계속 유효하다.서보메드는 이러한 인사 조치와 분리 계약을 통해 임원들의 고용 조건을 명확히 하고, 향후 경영 전략을 강화할 계획이다.현재 서보메드는 2025년 12월 31일 종료되는 회계 연도에 대해 448,360달러의 연봉을 지급할 예정이며, 이는 이사회에 의해 조정될 수 있다.또한, 서보메드는 2025년 12월 31일 종료되는 회계 연도에 대해 35%의 목표 연간 보너스를 지급할 예정이다.이러한 재무적 조건은 서보메드의 지속적인 성장과 안정성을 뒷받침할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 레윈D-LB 임상시험 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2025년 4월 2일, 레윈D-LB 임상시험의 첫 16주 동안의 결과를 발표하며, 네플라마피모드가 루이체 치매 환자에서 임상 진행을 늦추는 효과를 보였다고 밝혔다.이 발표는 2025년 4월 5일에 열리는 제19회 알츠하이머 및 파킨슨병 관련 국제 회의(AP/PD™)에서 구두 발표될 예정이다.연구에 따르면, 네플라마피모드는 임상 치매 평가 점수(CDR-SB)와 임상 전반적 변화 인상(CGIC)에서 대조군에 비해 임상 진행을 늦추는 효과를 보였다. 또한, 네플라마피모드는 연구의 연장 단계에서 낙상 발생률을 줄이는 것과 관련이 있으며, AD/PD™ 2025에서 발표될 새로운 데이터는 인지 변동성과 작업 기억을 측정하는 지표에서 개선을 보여준다.서보메드의 스티븐 곰퍼츠 박사는 "레윈D-LB 연장 단계 결과는 매우 고무적이다. 우리는 CDR-SB와 CGIC를 통해 DLB 환자에서 임상 악화에 대한 명확하고 의미 있는 효과를 보고하고 있다"고 말했다. 그는 또한 이러한 결과가 이전 임상 시험 결과를 검증하고 재현하며, 네플라마피모드가 기저 전두엽의 콜린성 뉴런 기능 손실을 억제함으로써 임상적 이익을 제공할 수 있다는 과학적 가설과 일치한다고 덧붙였다.서보메드의 존 알람 박사는 "AD/PD™ 2025에서 연장 단계 데이터를 발표하는 것은 우리의 발견을 공유하고 DLB 의료 커뮤니티와 깊이 소통할 수 있는 기회"라고 말했다.연구에 따르면, 159명의 참가자가 초기 16주 이중 맹검, 위약 대조 단계에서 무작위 배정되었으며, 152명이 초기 단계를 완료하고 149명이 연장 단계에 진입했다. 연장 단계에서는 모든 참가자가 네플라마피모드를 투여받았다. 초기 단계에서 네플라마피모드와 위약 간의 임상 결과 차이는 없었으나, 새로운 캡슐이 목표 혈장 약물 농도를 달성하여 임상 결과 비교가 가능해졌다.새로운 캡슐을 투여받은 참가자들
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 31일 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 17일 보도자료를 통해 발표된 내용에 따르면, 서보메드는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.서보메드는 2b상 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 긍정적인 16주 결과를 보고했으며, 이는 루이체 치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 잠재적 치료법으로서의 개념 증명을 확립했다.서보메드는 2026년 중반에 규제 당국과의 회의 후 3상 시험을 시작할 계획이다.서보메드는 2024년 Prix Galien USA Award에서 '최고의 스타트업'으로 선정됐다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드는 약 3,890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 780만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드의 총 자산은 4308억 1610만 달러이며, 총 부채는 3879억 282만 달러로 보고됐다.2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연구개발(R&D) 비용은 약 1880만 달러로, 2023년의 약 840만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 약 920만 달러로, 2023년의 약 650만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 약 1820만 달러로, 2023년의 약 780만 달러에 비해 증가했다.순손실은 약 1630만 달러로, 2023년의 약 220만 달러에 비해 증가했다.서보메드는 2025년 하반기에 32주 결과를 보고할 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 경증에서 중등도의 DLB 환자를 대상으로 neflamapimod의 안전성, 바이오마커 및 약리학적 데이터를 보고할 예정이다.서보메드는 2025년 2분기에 허혈성 뇌졸중 회복 환자를 대상으로 하는 Phase 2 Restore Trial을
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 투자자 발표와 정보 공개를 했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드는 자사의 웹사이트 www.cervomed.com에서 "투자자 – 이벤트 및 발표"라는 제목 아래에 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보를 제공하고 있다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의, 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 수 있다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 문서 및 회사가 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다고 판단할 경우 수시로 이를 수행할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 진술이나 주장을 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 제공되고 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 등록신청서나 기타 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.서명란에 따르면, 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명하였다.날짜는 2025년 3월 11일이며, 서명자는 윌리엄 엘더로, 직책은 최고 재무 책임자 및 법률 고문이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체의 치매 환자 대상 neflamapimod의 2b 임상 연구 연장 단계에서 긍정적인 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 10일, 루이체의치매 환자를 대상으로 한 neflamapimod의 Phase 2b RewinD-LB 임상 시험의 연장 단계에서 첫 16주 동안 긍정적인 결과를 발표했다.새로운 배치의 neflamapimod 캡슐은 혈장 약물 농도를 증가시켰고, 임상적 치매 평가 합계 박스(CDR-SB)에서 기준선 대비 변화에서 개선을 보였다(p
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 8회 국제 루이체체 치매 회의에서 Neflamapimod 개발 프로그램 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 31일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 루이체체 치매(DLB) 치료를 위한 neflamapimod 개발 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.이는 8회 국제 루이체체 치매 회의(ILBDC)에서의 구두 발표와 관련이 있다.발표된 내용에 따르면, RewinD-LB 시험의 오픈 라벨 확장 단계에서 첫 16주 동안의 데이터는 2025년 1분기에 제공될 예정이며, 이는 최근 제조된 neflamapimod 캡슐을 받은 참가자들의 데이터를 포함할 것이다.2024년 4분기에 실시된 식이 효과 연구에서 얻은 약리학적 데이터는 새로운 캡슐이 목표 평균 혈장 농도를 달성했음을 나타낸다.RewinD-LB 시험의 이중 맹검 단계에서 오래된 캡슐을 받은 특정 참가자와 오픈 라벨 확장 단계에서 새로운 캡슐을 받은 참가자 간의 비교 결과, 새로운 배치의 캡슐을 받은 참가자들이 평균적으로 목표 혈장 농도를 달성했음을 보여준다.서보메드는 RewinD-LB 시험의 이중 맹검 단계에서 사용된 약물 배치의 나이가 낮은 생체이용률에 주로 영향을 미쳤을 가능성이 있다고 분석했다.또한, 오픈 라벨 확장 단계에서 최근 제조된 약물 배치의 캡슐을 받은 참가자들로부터 효능 지표 데이터를 얻을 가능성이 있다고 믿고 있다.2025년 1분기에는 오픈 라벨 확장 단계의 첫 16주 동안의 주요 데이터가 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이중 맹검 단계에서 참가자들에게 투여된 임상 및 안전 데이터 세트를 광범위하게 분석한 결과, neflamapimod이 DLB 치료에 잠재력이 있을 수 있다고 계속 믿고 있다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병과 파킨슨병에 이어 세 번째로 흔한 퇴행성 뇌 질환으로, 미국과 유럽연합에서 각각 약 70만 명이 영향을 받고 있다.현재 DLB에 대한 치료법은 승인되지 않았으며, 기존의
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 nefla
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 투자자 발표와 재무 정보를 공개했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의 및 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 수 있다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 전두측두치매 치료를 위한 네플라마피모드의 고아약 지정을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 자사의 경구용 임상 시험 약물인 네플라마피모드가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전두측두치매(FTD) 치료를 위한 고아약 지정을 받았다고 발표했다.이 고아약 지정은 전두측두치매에 대한 상당한 미충족 수요와 네플라마피모드가 여러 신경학적 질환에서 잠재적인 역할을 할 수 있음을 강조한다.서보메드는 2024년 12월에 루이체의치매(DLB) 초기 단계 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.서보메드는 초기 단계의 루이체 치매(DLB) 환자에서 neflamapimod의 효과를 평가하는 RewinD-LB 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문을 2024년 10월에 완료했으며, 주요 데이터는 2024년 12월에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "3분기 동안 우리는 RewinD-LB 임상 시험에서 마지막 환자 방문을 진행하고 데이터베이스 잠금을 위한 준비를 시작했다. 우리는 2024년 12월에 연구의 주
