서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 신경염증 및 신경퇴행 개선에 대한 새로운 혈장 바이오마커 데이터를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 12월 2일, 샌디에이고에서 열린 제18회 알츠하이머병 임상 시험 회의(CTAD)에서 신경퇴행성 질환인 루이체치매(DLB) 환자에 대한 neflamapimod 치료의 새로운 혈장 바이오마커 데이터를 발표했다.이 데이터는 neflamapimod 치료가 신경염증과 신경퇴행 개선에 기여했음을 보여준다.특히, 혈장 글리알 섬유산성 단백질(GFAP) 수치가 유의미하게 감소하고, 베타 아밀로이드(Ab) 42/40 비율이 증가한 것으로 나타났다.이 결과는 neflamapimod의 작용 메커니즘을 뒷받침하며, 질병의 근본적인 원인에 작용할 가능성을 시사한다.서보메드는 2025년 12월 4일 CTAD 회의에서 neflamapimod의 임상 결과를 발표할 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이 데이터는 이전의 Phase 2a 연구 결과를 강화하며, DLB 환자에서의 임상 진행 속도를 늦추는 데 neflamapimod가 중요한 역할을 할 수 있음을 보여준다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병 다음으로 흔한 진행성 치매로, 현재 미국과 유럽연합에서 승인된 치료법이 없다.서보메드는 Phase 2b RewinD-LB 시험을 통해 neflamapimod의 효과를 평가했으며, 이 연구는 159명의 DLB 환자를 대상으로 진행되었다.연구 결과, neflamapimod 치료를 받은 환자에서 CDR-SB(Clinical Dementia Rating Sum of Boxes) 점수가 유의미하게 개선되었고, GFAP 수치의 감소와 임상 반응 간의 상관관계가 확인되었다.Phase 2b 연구의 초기 단계에서는 neflamapimod 캡슐의 약물 농도가 예상보다 낮아 통계적으로 유의미한 개선이 나타나지 않았으나, 확장 단계에서는 새로운 배치의 캡슐을 사용하여 목표 농도에 도달했다.이 단계에서의 주요 분석 결과는 다음과
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 10일, 서보메드는 알츠하이머병과 관련된 뇌 질환 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로서, 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.서보메드는 FDA와의 협의를 통해 루이체 치매(DLB) 환자를 대상으로 한 계획된 3상 임상 시험의 설계에 대한 합의를 이끌어냈다.32주간의 2b상 RewinD-LB 시험 데이터에 따르면, neflamapimod 치료가 DLB 환자에게 임상 진행에 지속적인 유익한 효과를 미치고, 신경퇴행의 잘 알려진 바이오마커의 혈장 수치를 상당히 감소시켰다.서보메드는 향후 몇 달 내에 글로벌 규제 기관과의 회의를 진행하고, 2026년 하반기에 글로벌 주요 시험을 시작할 준비를 하고 있다.또한, 전두측두엽 치매(FTD) 아형에 대한 2a상 시험의 초기 바이오마커 데이터와 뇌졸중 회복에 대한 2a상 시험의 주요 결과가 2026년에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "지난 9개월 동안 서보메드는 놀라운 진전을 이루었으며, DLB에 대한 3상 임상 시험 설계의 주요 측면에 대해 FDA와의 최근 합의로 이어졌다"고 말했다.이어 "RewinD-LB 시험에서 발표된 32주 치료 데이터는 임상 진행에 지속적인 유익한 효과를 보여주었고, 신경퇴행성 질환 활동의 확립된 바이오마커에 상당한 영향을 미쳤다"고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 서보메드는 2025년 9월 30일 기준으로 약 2730만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에서 감소한 수치이다.서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2025년 9월 30일 기준 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2026년 3분기까지 계획된 운영
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 서보메드는 총 322,569달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,617,182달러 감소한 수치다.운영 비용은 8,366,768달러로, 이는 7,336,024달러에서 1,030,744달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 6,040,442달러로, 전년 동기 대비 915,345달러 증가했다.일반 관리 비용은 2,326,326달러로, 115,399달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 8,044,199달러에 달했다.서보메드는 2025년 9월 30일 기준으로 9,252,719주가 발행된 상태이며, 총 누적 적자는 89,610,561달러에 이른다.서보메드는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.또한, 서보메드는 2025년 1월 1일부터 2025년 9월 30일까지의 기간 동안 18,879,077달러의 순손실을 기록했다.이 회사는 현재 27.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험 및 운영을 위한 추가 자본 조달이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 FDA와의 등록 경로를 조정했다고 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 11월 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 레비체의 치매(DLB) 환자를 위한 neflamapimod의 3상 임상 시험에 대한 주요 사항에 대한 서면 피드백을 받았다.이 피드백은 서보메드가 제안한 임상 시험의 주요 목표와 환자 선별 전략을 포함하여 잠재적인 신약 신청(NDA)을 지원하는 데 필요한 중요한 요소들을 진행할 수 있도록 한다.현재 미국 및 유럽연합에서 DLB에 대한 승인된 치료법은 없다.서보메드는 2026년 하반기에 약 300명의 DLB 환자를 대상으로 하는 단일 글로벌 무작위 이중 맹검 위약 대조 3상 임상 시험을 시작할 계획이다.이 시험은 알츠하이머병(AD) 동반 병력이 있는 환자를 제외하며, AD 동반 병력이 없는 환자들로 더욱 선별될 예정이다.참가자들은 32주 동안 경구용 neflamapimod 또는 위약을 1:1 비율로 무작위 배정받고, 이후 48주 동안 neflamapimod만을 복용하게 된다.이 시험의 주요 목표는 임상 치매 평가 점수(CDR-SB)의 변화에 따른 전반적인 인지 및 기능 악화를 측정하는 것이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 FDA와의 조정이 중요한 이정표가 되었으며, 이는 서보메드의 과학적 접근 방식을 강화하고 잠재적인 승인을 위한 규제 경로를 제공한다고 밝혔다.서보메드는 향후 몇 달 내에 글로벌 규제 기관으로부터 피드백을 받을 것으로 예상하며, 2026년 초에 3상 임상 시험 설계에 대한 추가 세부 사항을 발표할 예정이다.DLB는 알츠하이머병 다음으로 흔한 진행성 치매로, 전 세계 수백만 명에게 영향을 미친다.현재 DLB에 대한 승인된 치료법은 없으며, 기존의 표준 치료법은 증상을 일시적으로 완화할 뿐이다.neflamapimod는 신경 염증 및 신경 퇴행과 관련된 주요 효소를 억제하여 뇌의 퇴행성 질환의 기초적인 질병 과정을 타겟으로 하는 경구용 소분자 약물이다.서보
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 생명과학 비즈니스 전략 리더 데이비드 퀴글리 이사로 임명됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(나스닥: CRVO)는 2025년 10월 28일, 생명과학 및 사모펀드 분야에서 경력을 쌓은 데이비드 퀴글리를 이사로 임명했다.퀴글리는 맥킨지 앤 컴퍼니에서 25년 이상 근무하며 생명과학 및 사모펀드 분야를 이끌었던 경력이 있다.이번 임명은 서보메드가 알츠하이머병과 유사한 증상을 가진 루이체 치매(DLB) 환자를 대상으로 하는 3상 임상시험을 준비하는 가운데 이루어졌다.서보메드는 2025년 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 설계에 대한 피드백을 받을 예정이다.서보메드 이사회 의장인 조슈아 보거 박사는 "데이비드를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그의 전략적 통찰력과 상업적 감각은 서보메드의 사명을 지원하는 데 적합하다"고 말했다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "퀴글리의 깊은 산업 지식과 성공적인 파이프라인 및 상업 개발 지원 경험은 DLB에 대한 3상 프로그램을 진행하는 데 매우 중요할 것"이라고 언급했다.퀴글리는 "서보메드의 이사로 합류하게 되어 영광이다. 2b상 임상 결과는 매우 매력적이며, neflamapimod가 DLB에서 1세대 치료제가 될 가능성이 있다고 믿는다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병 다음으로 흔한 진행성 치매로, 전 세계 수백만 명이 영향을 받고 있다. 현재 미국 및 유럽연합에서 DLB에 대한 승인된 치료법은 없으며, 기존의 치료법은 증상을 일시적으로 완화할 뿐이다.서보메드는 노화 관련 뇌 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 주력 약물 후보인 neflamapimod는 염증 및 신경퇴행에 관여하는 주요 효소를 억제하여 뇌 세포 간의 소통을 회복하도록 설계되었다.서보메드는 2026년 중반에 DLB 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 임상시험을 시작할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 사업과 재무 정보를 공개했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 - 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 회의, 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 예정이다.발표에 포함된 정보는 회사의 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 문서 및 회사가 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 하는 요약 정보이다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다고 판단할 경우 수시로 이를 수행할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 입장이나 진술도 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 등록신청서나 기타 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.재무제표 및 전시물에 대한 항목 9.01에서는 전시물에 대한 정보가 포함되어 있다.전시물 번호 104는 "커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함)"로 설명된다.서명란에서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 서명되도록 적절히 조치하였음을 나타낸다.날짜는 2025년 10월 22일이며, 서보메드의 최고 재무 책임자이자 법률 고문인 윌리엄 엘더가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체가 치매 치료제 네플라마피모드의 임상 2b 시험 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 루이체의치매(DLB) 치료제로서 네플라마피모드의 잠재력을 추가로 입증하는 임상 2b RewinD-LB 시험의 새로운 데이터를 발표했다.서보메드는 이번 발표에서 주요 결과로, 알츠하이머병(AD) 공병리 가능성이 낮은 참가자들을 대상으로 한 분석에서 임상치매등급합계(CDR-SB)의 변화에서 위약 대비 유의미한 개선을 보였다고 밝혔다.또한, 신경퇴행의 잘 알려진 바이오마커인 혈장 아교섬유산성단백질(GFAP)의 혈장 수치가 치료 반응과 상관관계가 있음을 보여주었다.서보메드는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 시험 설계에 대한 피드백을 받을 것으로 예상하고 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "10월은 루이체의치매 인식의 달로, 이번 임상 2b RewinD-LB 시험의 새로운 데이터를 공유하게 되어 매우 자랑스럽다"고 말했다.그는 CDR-SB의 변화에서 위약 대비 유의미한 개선이 관찰되었고, 신경퇴행의 주요 바이오마커에서의 감소가 네플라마피모드의 DLB 치료제로서의 잠재력을 더욱 강화한다고 덧붙였다.이번 발표는 2025년 8월 데이터 잠금 이후 최종 분석을 기반으로 하며, 48주 전체 시험 기간 동안의 결과를 포함하고 있다.서보메드는 AD 공병리 가능성이 낮은 참가자들에 대한 하위 분석과 주요 바이오마커인 혈장 GFAP에 대한 추가 분석을 포함한 결과를 발표했다.혈장 ptau181 수치가 21 pg/mL 이하인 참가자들에 대한 결과는 다음과 같다.초기 단계에서 CDR-SB의 변화에 대한 주요 지표에서 위약 대비 경향이 나타났으며, 연장 단계에서는 새로운 캡슐이 위약 대비 유의미한 개선을 보였다.또한, 초기 단계에서 위약에서 NFMD/B로 전환한 참가자들은 CDR-SB 변화에서 유의미한 개선을 보였고, 임상적으로 의미 있는
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 11일, 서보메드는 2025년 6월 30일 기준의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.서보메드는 2b 단계 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 보고했으며, neflamapimod 치료가 대조군에 비해 임상적으로 중요한 악화의 상당한 감소를 가져왔음을 보여주었다.특히, 알츠하이머병(AD) 동반 병리가 거의 없는 환자들 사이에서 이러한 개선이 더욱 두드러졌다.연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 기저선에 비해 혈장 내 신경아교섬유산성 단백질(GFAP) 수치가 유의미하게 감소했다.서보메드는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 Lewy Bodies 치매(DLB)에 대한 3상 프로그램의 시험 설계를 조율할 계획이다.서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 약 3350만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치이다.서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2025년 6월 30일 기준 보유하고 있는 자금과 NIA로부터 받을 잔여 자금이 2026년 3분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.2023년 1월, 서보메드는 RewinD-LB 시험을 지원하기 위해 NIA로부터 2100만 달러의 보조금을 수여받았으며, 2024년 8월에는 추가로 30만 달러를 수여받았다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 보조금 수익은 약 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 330만 달러에 비해 감소했다.이는 RewinD-LB 시험의 초기 이중 맹검 단계가 완료되고 2024년 12월 연장 단계
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고, 경영진 변경에 관한 공시를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.보고서에 따르면, 서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 약 335억 원에 달하며, 누적 적자는 819억 원에 이른다.2025년 상반기 동안 서보메드는 1억 115만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 131% 증가한 수치다.서보메드는 2025년 4월 1일에 2024년 사모펀드에서 약 500억 원의 자금을 조달했으며, 2025년 5월 12일에는 리어링크 파트너스와의 판매 계약을 통해 최대 500억 원의 추가 자금을 조달할 수 있는 기회를 마련했다.또한, 서보메드는 최근 경영진 변경을 발표했다.로버트 코부지 전 COO는 2025년 7월 1일자로 퇴사하며, 이에 따라 퇴사 계약에 따라 12개월의 급여와 보너스, COBRA 혜택을 포함한 여러 혜택을 받게 된다.서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 925만 2719주의 보통주가 발행되어 있으며, 주가는 0.001달러로 설정되어 있다.서보메드는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 주식 공모, 부채 금융 또는 기타 자본 조달 방법을 모색할 계획이다.서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 연구 개발 비용을 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 51% 증가한 수치다.서보메드는 향후 3분기와 4분기 동안 임상 시험과 연구 개발 활동을 지속적으로 진행할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 사업과 재무 정보를 공개했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의, 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 예정이다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 회사가 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다고 판단할 경우 수시로 이를 수행할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 입장이나 진술도 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 등록 명세서나 기타 제출 문서에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.재무 제표 및 전시물에 대한 정보는 다음과 같다.전시물 번호는 104이며, 설명은 "커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일 (Inline XBRL 문서 내에 포함됨)"이다.서명란에 따르면, 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명됐다.날짜는 2025년 8월 5일이며, 서보메드의 작성자는 윌리엄 엘더로, 직책은 최고 재무 책임자 및 법률 고문이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 RewinD-LB 시험 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 7월 28일에 발표한 보도자료에 따르면, RewinD-LB 2b 임상 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.이 데이터는 루이체 치매 환자에서 neflamapimod의 지속적인 효과를 보여주며, 주요 혈장 바이오마커인 GFAP의 감소와 관련이 있다.임상 치매 평가 점수(CDR-SB)의 주요 지표에 따르면, neflamapimod로 치료받은 환자들은 대조군에 비해 32주 치료 시 임상적으로 유의미한 악화의 위험이 54% 감소했고(p=0.0037), 알츠하이머병(AD) 공병리의 최소 증거가 있는 환자들에서는 이 위험 감소가 64%로 개선되었다(p=0.0001). 연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 GFAP의 혈장 수치가 기저선에 비해 유의미하게 감소했다.서보메드는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다.보스턴에 본사를 둔 서보메드는 노인 신경 장애 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로, 이번 발표는 2025년 알츠하이머 협회 국제 회의에서 두 차례 발표되었다.서보메드의 공동 수석 연구자인 존 알람 박사는 CDR-SB에서 54%의 위험 감소를 보여준 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각한다고 밝혔다.그는 이러한 결과가 Phase 3 시험을 시작하고 FDA와의 미팅을 준비하는 데 자신감을 주며, DLB 환자와 그 가족들에게 의미 있는 치료 옵션을 제공하기 위해 깊이 헌신하고 있다고 말했다.로렌스 S. 호닉 박사는 neflamapimod의 DLB 치료 가능성에 대한 이해를 변화시킬 수 있는 데이터라고 언급하며, CDR-SB에서 1.5점의 악화 위험을 50% 이상 줄이는 것이 임상적으로 의미 있는 진행 속도 저하를 나타낼 것이라고 강조했다.또한, 서보메드는 연장 단계에서 GFAP 데이터 분석을 완료하였으며, 32
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드의 2025년 주주총회가 2025년 6월 23일에 개최됐다.2025년 4월 24일 기준으로 주주명부에 등록된 주주들은 총 8,702,719주를 보유하고 있었으며, 이 중 5,610,237주가 참석하여 약 64.5%의 출석률을 기록했다.따라서 주주총회는 정족수를 충족했다.주주총회에서 다.안건은 서보메드의 2025년 4월 29일에 미국 증권거래위원회에 제출된 공식 위임장에 자세히 설명되어 있으며, 각 안건의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 - 이사 7명을 선출했다.주주총회까지 또는 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직하도록 하는 안건이 상정됐다.각 후보의 선출은 주주총회에서 투표권을 가진 주주들의 다수결로 결정됐으며, 모든 후보가 선출에 필요한 투표수를 확보했다.후보자 John Alam, M.D.는 찬성 3,923,241표, 반대 21,554표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다. Joshua S. Boger, Ph.D.는 찬성 3,928,919표, 반대 15,876표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다. Sylvie Grégoire, PharmD.는 찬성 3,924,920표, 반대 19,875표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다.Jane H. Hollingsworth, J.D.는 찬성 3,840,585표, 반대 104,210표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다. Jeff Poulton은 찬성 3,910,346표, 반대 34,449표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다. Marwan Sabbagh, M.D.는 찬성 3,928,461표, 반대 16,334표, 중개인 비투표 1,665,442표를 기록했다.제안 2 - RSM US LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 안건이 상정됐다.이 안건은 주주총회에서 투표권을 가진 주주들의 과반수
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 사업과 재무 정보를 공개했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의, 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 예정이다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 서보메드의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다고 판단할 경우 이를 업데이트할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 입장이나 진술도 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 등록 명세서나 기타 제출 문서에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.재무 제표 및 전시물에 대한 항목 9.01에서는 전시물에 대한 정보가 포함되어 있다.전시물 번호는 104이며, 설명은 "커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함)"이다.서명란에서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.날짜는 2025년 5월 19일이며, 서보메드의 최고 재무 책임자이자 법률 고문인 윌리엄 엘더가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
