엘레바이랩스(ELAB, PMGC Holdings Inc. )는 모듈란트 바이오사이언스가 EL-22 동물 건강 독점 라이센스 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘레바이랩스의 자회사인 엘레바이 바이오사이언스가 모듈란트 바이오사이언스 LLC와 EL-22의 동물 건강 분야에 대한 독점 글로벌 라이센스 계약을 위한 구속력 있는 조건서를 체결했다.이 조건서는 모듈란트가 EL-22를 개발하고 상용화할 수 있는 독점적인 권리를 부여하며, 이는 가축의 근육 보존을 위한 최초의 프로바이오틱 접근법을 가능하게 한다.이번 협력은 엘레바이랩스가 동물 건강 분야에서 EL-22의 지적 재산을 수익화할 수 있는 전략적 기회를 제공한다.EL-22가 성공적으로 개발되어 시장에 출시될 경우, 이 라이센스는 장기적인 수익 창출 자산이 될 수 있다.2025년 5월 13일, 캘리포니아주 뉴포트 비치에서 발표된 보도자료에 따르면, 엘레바이랩스는 모듈란트와의 구속력 있는 조건서 체결을 통해 EL-22와 관련된 특정 지적 재산권을 라이센스할 예정이다.이 라이센스는 모듈란트가 동물 건강 분야에서 관련 지적 재산을 사용할 수 있도록 하며, 전 세계적으로 독점적인 권리를 부여하고, 모듈란트가 해당 지적 재산을 전 세계적으로 서브 라이센스할 수 있는 권리를 포함한다.지적 재산은 최종 라이센스 계약에 명시된 특허 및 출원으로 구성되며, 최소한 (i) 미국 특허 8,470,551, (ii) 미국 특허 출원 번호 19/19,191,246, (iii) 미국 특허 출원 번호 19/191,258이 포함된다.최종 라이센스 계약은 양 당사자의 협력, 지적 재산 공유 및 상용화 감독을 위한 프레임워크를 설정할 것이다.모듈란트 바이오사이언스의 CEO인 톰 캠피는 "마이오스타틴 경로를 타겟으로 하는 프로바이오틱 접근법은 가축과 반려동물의 체형 개선을 위한 혁신이 될 수 있다"고 말했다.모듈란트는 엘레바이랩스에 서브 라이센스 및 상용화 활동에서 발생하는 모든 수익의 일부를 지급할 예정이다.엘레바이랩스는 특정 금액
엘레바이랩스(ELAB, PMGC Holdings Inc. )는 EL-22에 대한 FDA 사전 IND 회의 요청을 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 엘레바이랩스의 자회사인 노스스트라이브 바이오사이언스(Northstrive Biosciences Inc.)가 미국 식품의약국(FDA)에 EL-22에 대한 사전 임상 신약(pre-IND) 회의 요청을 제출했다.EL-22는 지방 손실과 근육 보존을 목표로 하는 잠재적인 혁신 비만 치료제로, GLP-1 수용체 작용제와의 병용 사용을 고려하고 있다.노스스트라이브는 2025년 2분기에 FDA와의 사전 IND 회의를 기대하고 있으며, 이 회의에서는 비임상 연구와 EL-22의 임상 개발 계획에 대해 논의할 예정이다.FDA는 2025년 1분기 내에 사전 IND 회의 요청에 대한 응답을 할 것으로 예상된다.요청이 승인될 경우, FDA의 응답 서한은 2025년 2분기에 예정된 회의를 허용할 것이다.노스스트라이브의 공동 창립자인 데니엘 메로(Deniel Mero)는 "우리는 FDA의 회의 요청에 대한 응답을 기다리는 동안, 규제 계획을 개요한 회의 패키지를 준비하기 시작했다"고 말했다.EL-22는 근육 건강을 지원하기 위해 검증된 마이오스타틴 경로를 타겟으로 하는 특허 출원 중인 엔지니어링 프로바이오틱스이다.2022년 mdx 쥐 모델에서 실시된 전임상 연구는 상당한 생리학적 및 기능적 개선을 보여주었다.또한, 한국에서 실시된 1상 임상 시험에서도 EL-22가 건강한 자원자에게 일반적으로 잘 견디고 안전함을 보였다.규제 확인 후, 노스스트라이브는 2025년에 임상 신약 신청을 제출하고, 이후 GLP-1 수용체 작용제와의 병용 요법에 대한 임상 시험을 시작할 계획이다.노스스트라이브 바이오사이언스는 최첨단 미용 의약품의 개발 및 인수에 중점을 둔 생명공학 회사이다.노스스트라이브의 주요 자산인 EL-22는 GLP-1 수용체 작용제를 포함한 체중 감소 치료 중 근육을 보존하는 문제를 해결하기 위해 엔지니어링 프
