IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 협력을 종료했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, GSK는 IDEAYA바이오사이언스(이하 '회사')에 2020년 6월 15일 체결된 협력, 옵션 및 라이선스 계약(이하 '계약')을 종료하겠다고 의사를 전달했다.계약의 조건에 따라, 이러한 종료는 GSK의 서면 통지일로부터 90일 후에 효력을 발생한다.90일의 전환 기간 동안 GSK는 계약의 적용 조항에 따라 Werner Helicase(IDE275) 및 Pol Theta(IDE705) 임상 프로그램을 회사에 이관할 예정이다.회사는 2026년에 이 두 프로그램에 대한 전략적 옵션을 평가할 것이며, 이번 업데이트는 2030년까지의 현금 운영 기간에 대한 기대를 변경하지 않는다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 전임상 및 임상 개발 프로그램, 향후 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험과 불확실성에는 약물 개발 과정의 고유한 불확실성, 회사 프로그램의 초기 개발 단계, 전임상 및 임상 시험 설계 및 수행 과정, 규제 승인 과정, 규제 제출 시기, 약물 제품의 제조 또는 상용화와 관련된 도전 과제, 회사 제품에 대한 제3자 지불자와의 가격, 보장 및 환급 협상 결과, 회사의 지적 재산을 성공적으로 수립, 보호 및 방어할 수 있는 능력, 운영 자금을 지원하기 위한 기존 현금의 충분성에 영향을 미칠 수 있는 기타 사항이 포함된다.회사는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.이러한 미래 예측 진술에 표현된 것과 실제 결과가 다를 수 있는 위험과 불확실성에 대한 추가 설명은 2025년 2월 18일자 회사의 연례 보고서(Form 10-K) 및 증권 거래 위원회에 제출된 현재 및 정기 보고서를 참조하라. 2025년 12월 5일 날짜로, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 소송을 제기했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 TESARO와 그 모회사인 GSK를 상대로 소송을 제기했다.아납티스바이오는 TESARO가 협력 및 독점 라이선스 계약을 중대하게 위반했으며, GSK가 이 계약에 불법적으로 개입했다고 주장했다.아납티스바이오는 법원에 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 요청했다.2025년 11월 26일, 아납티스바이오의 소송이 공개적으로 제출되었다.아납티스바이오의 소송은 TESARO가 아납티스바이오의 PD-1 길항제인 도스타르리맙의 개발을 방해하고, GSK가 TESARO의 계약 위반을 조장했다고 담고 있다.2014년 체결된 협력 계약에 따르면, TESARO는 아납티스바이오의 도스타르리맙을 독점적으로 개발할 의무가 있었다.그러나 2020년 GSK가 TESARO를 인수한 이후, TESARO와 GSK는 이 의무를 무시하고 경쟁 제품인 제줄라와의 임상 시험을 진행하기로 결정했다.아납티스바이오는 이러한 행위가 계약 위반이라고 주장하며 소송을 제기했다.2020년 8월, 아납티스바이오는 TESARO의 계약 위반과 GSK의 불법 개입에 대해 소송을 제기했으며, 이후 TESARO와 GSK는 아납티스바이오에게 6천만 달러를 선지급하고, 제줄라의 로열티와 도스타르리맙의 로열티를 두 배로 늘리기로 합의했다.그러나 아납티스바이오는 TESARO가 계약 의무를 위반할 것에 대한 우려로 추가적인 보호 조치를 요구했고, 이에 따라 협력 계약이 수정되었다.수정된 계약에 따르면, TESARO는 도스타르리맙의 개발 및 상업화에 대한 정보를 아납티스바이오에게 정기적으로 제공해야 하며, GSK에게 도스타르리맙의 권리를 부여할 수 없도록 되어 있다.그러나 아납티스바이오는 최근 TESARO가 계약 의무를 위반하고 있다는 사실을 발견했다.TESARO는 계약 위반을 숨기기 위해 중요한 정보를 반복적으로 withheld 했으며, 아납티스
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 협력 계약 위반 소송을 제기했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 확인된 고소장을 제출했다.이 고소장은 테사로가 양 당사자 간의 협력 및 독점 라이선스 계약(이하 '협력 계약')을 중대하게 위반했으며, 글락소스미스클라인(이하 'GSK')이 협력 계약에 불법적으로 개입했다고 주장한다.아납티스바이오는 법원에 아납티스바이오가 협력 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 선언해 줄 것을 요청했다.고소장에서는 테사로가 협력 계약의 여러 중요한 조항을 위반했으며, GSK가 테사로가 이를 위반하도록 유도했다고 주장한다.이러한 조항에 따르면, 테사로는 아납티스바이오가 테사로에 라이선스한 PD-1 길항제 외에는 연구, 개발, 제조 또는 상용화를 수행하거나 참여하지 않겠다고 약속했다.협력 계약은 또한 테사로가 '전 세계 주요 시장에서 [젬펄리]의 최적 상업적 수익을 얻기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것'이라고 명시하고 있다.그럼에도 불구하고 고소장에서는 테사로가 (i) 젬펄리와 경쟁하는 PD-1 길항제를 사용한 과거, 현재 및 향후 임상 시험에 참여함으로써 독점 의무를 위반했으며, (ii) GSK와의 협력 과정에서 젬펄리와 직접 경쟁하는 PD-1 길항제와 함께 GSK의 항체-약물 접합체(ADC) 후보 제품을 선호하도록 참여함으로써 젬펄리에 대한 '최적 상업적 수익'을 얻기 위한 상업적으로 합리적인 노력을 기울이지 않았다고 주장한다.2020년, 아납티스바이오는 GSK가 협력 계약에 따른 의무를 위반한 것에 대해 고소장을 제출한 바 있다.당시의 위반 사항은 GSK가 아납티스바이오의 동의 없이 키트루다와 병용하여 제줄라에 대한 임상 시험을 계획한 것과 관련이 있다.이 계획된 시험은 테사로의 독점 의무를 위반한 것이다.이 고소장은 현금 지급, 제줄라에 대한 로열티 및 아납티스바이오로 인해 젬펄리 판매에 대한 로열티의 상당한 증가를 포함하
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 1억 달러 규모의 자사주 매입 계획을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 아납티스바이오(증권코드: ANAB)는 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계의 생명공학 회사로서 이사회가 수정된 자사주 매입 계획을 승인했다.이 계획에 따라 회사는 최대 1억 달러의 보통주를 매입할 수 있다. 이 수정안은 2025년 11월 20일 기준으로 현재 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 계획 하에 남아 있는 640만 달러에 추가되는 것이다.아납티스바이오는 자사주 매입 계획 하에 총 3,443,188주의 보통주를 매입했으며, 이는 자사주 매입 계획 시작 전 발행된 주식의 11.2%에 해당한다.추가적인 매입이 없을 경우 아납티스는 2025년 말에 약 3억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제퍼리(Jemperli)가 전 세계 순매출 10억 달러를 달성할 경우 GSK로부터 받을 예정인 일회성 7,500만 달러의 상업적 매출 이정표를 포함한다.주식은 시장 거래 또는 1934년 증권 거래법의 규정 10b5-1 및 10b-18에 따라 매입될 수 있다. 매입 시기, 매입 주식 수 및 가격은 일반적인 사업 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 주가 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다.자사주 매입 계획은 2026년 3월 31일에 만료되며, 언제든지 중단되거나 종료될 수 있으며, 회사가 보통주를 매입할 의무는 없다.아납티스는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 파이프라인에는 류마티스 관절염에 대한 2b상 시험을 완료한 병원성 T세포 제거제인 로스닐리맙, 셀리악병에 대한 1b상 시험 중인 CD122 길항제 ANB033, 그리고 1a상 시험 중인 BDCA2 조절제 ANB101이 포함된다.아납티스는 또한 GSK에 PD-1 길항제(제퍼리)와 반다 제약에 IL-36R 길항제(임시
스페로테라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 스페로테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 결과를 발표했다.이 회사는 복잡한 요로 감염(cUTI)에 대한 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험 결과를 IDWeek 2025에서 발표했으며, GSK와의 파트너십을 통해 FDA 제출을 계획하고 있다.스페로테라퓨틱스의 CEO인 에스더 라자벨루는 "우리는 테비페넴 HBr의 3상 PIVOT-PO 연구 결과를 의료 커뮤니티와 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.이 약물은 복잡한 요로 감염에 대한 경구 치료 옵션으로, 병원 치료 기간을 단축하고 환자의 치료 부담을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다.스페로테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 740만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 1,710만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.2025년 3분기 총 수익은 540만 달러로, 2024년 3분기의 1,350만 달러에 비해 감소했다.수익 감소는 GSK와의 협력 수익 감소와 보조금 수익 감소에 기인했다.연구 및 개발 비용은 860만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,690만 달러에 비해 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 3분기의 520만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 스페로테라퓨틱스는 4,860만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.스페로테라퓨틱스는 테비페넴 HBr이 복잡한 요로 감염 치료를 위한 최초의 경구 카바페넴 항생제가 될 것으로 기대하고 있으며, FDA의 승인을 받을 경우 중요한 치료 대안이 될 수 있다.이 회사는 GSK와의 독점 라이센스 계약을 통해 테비페넴 HBr의 상업화를 진행하고 있으며, 2025년 4분기 FDA 제출을 목표로 하고 있다.스페로테라퓨틱스의 재무
스페로테라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 5,442천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 13,469천 달러에 비해 8,027천 달러 감소한 수치다.이 중 보조금 수익은 2,394천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,650천 달러에서 3,256천 달러 감소했다.관련 당사자와의 협력 수익은 3,048천 달러로, 2024년의 7,754천 달러에서 4,706천 달러 감소했다.일반 협력 수익은 12천 달러로, 2024년의 319천 달러에서 307천 달러 감소했다.운영 비용은 총 13,358천 달러로, 2024년의 32,062천 달러에서 18,704천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 8,597천 달러로, 2024년의 26,864천 달러에서 18,267천 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 4,174천 달러로, 2024년의 5,198천 달러에서 1,024천 달러 감소했다.이번 분기 동안 스페로테라퓨틱스는 7,382천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 17,147천 달러에 비해 개선된 수치다.스페로테라퓨틱스는 현재 tebipenem HBr의 임상 개발에 집중하고 있으며, 2025년 5월에 발표된 PIVOT-PO 3상 임상 시험에서 주요 목표를 조기에 달성했다.이 시험의 결과는 2025년 10월 20일 애틀랜타에서 열린 IDWeek에서 발표될 예정이다.GSK와의 협력 계약에 따라, tebipenem HBr의 상업화에 대한 기대가 높아지고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 스페로테라퓨틱스는 482.6백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 48.6백만 달러이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달, 정부 자금 지원 및 협력 계약
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 2025년 3분기 재무 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알렉토는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 알렉토의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.알렉토의 CEO인 아르논 로센탈은 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 인증했다.또한, CFO인 닐 버클리는 동일한 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 확인했다.이 보고서는 알렉토의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 보여주며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.알렉토는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 프로그램에 대한 정보를 포함하여, 향후 제품 후보에 대한 개발 계획을 지속적으로 업데이트할 예정이다.이 회사는 또한 GSK와의 협력을 통해 진행 중인 연구 및 개발 활동을 강화하고 있으며, 향후 제품 출시를 위한 전략을 마련하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 알렉토는 2억 9,110만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.그러나 알렉토는 앞으로도 상당한 자본이 필요할 것으로 보이며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주주들에게 희석 효과를 초래할 수 있다.알렉토는 현재 여러 제품 후보에 대한 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보가 성공적으로 상용화될 경우 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.그러나 임상 시험의 결과와 규제 승인 여부에 따라 회사의 미래가 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
이노비바(INVA, Innoviva, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비바가 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 이노비바의 총 매출은 107,800천 달러로, 지난해 같은 기간의 89,508천 달러에 비해 20.4% 증가했다.이 중 로열티 수익은 63,352천 달러로, 지난해 60,512천 달러에 비해 4.9% 증가했다.제품 판매는 47,294천 달러로, 지난해 27,822천 달러에 비해 70% 증가했다.특히, GIAPREZA®의 매출은 18,152천 달러로, 지난해 13,082천 달러에 비해 39% 증가했다.XACDURO®의 매출은 23,813천 달러로, 지난해 9,783천 달러에 비해 143% 증가했다.XERAVA®의 매출은 4,909천 달러로, 지난해 4,264천 달러에 비해 15% 증가했다.ZEVTERA®는 113천 달러의 매출을 기록했다.이노비바의 운영 비용은 40,961천 달러로, 지난해 29,770천 달러에 비해 37.4% 증가했다.연구 및 개발 비용은 13,670천 달러로, 지난해 3,551천 달러에 비해 285% 증가했다.이노비바는 2025년 3분기 동안 34,578천 달러의 운영 이익을 기록했으며, 이는 지난해 43,237천 달러에 비해 감소한 수치다.순이익은 89,908천 달러로, 지난해 1,213천 달러에 비해 크게 증가했다.주당 순이익은 기본 기준으로 1.30달러, 희석 기준으로 1.08달러로 집계됐다.이노비바는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 476,513천 달러에 달하며, 로열티 및 제품 판매 수익 채권은 93,500천 달러에 이른다.이노비바는 GSK와의 협력으로 RELVAR®/BREO® ELLIPTA® 및 ANORO® ELLIPTA®의 매출 증가에 힘입어 로열티 수익이 증가했다고 밝혔다.또한, ZEVTERA®의 상업적 출시와 관련하여 초기 마케팅 활동이 진행 중이라고 덧붙였다.이노비바는 앞으로도 혁신적인 헬스케어 자
스키네시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 GSK와의 독점 라이선스 계약 수정을 위한 구속력 있는 양해각서를 체결했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 스키네시스와 글락소스미스클라인 지식재산(No. 3) 리미티드(GSK)는 2023년 3월 30일에 체결된 독점 라이선스 계약을 수정하기 위한 구속력 있는 양해각서(이하 "구속력 있는 2025 MOU")를 체결했다.이 계약은 2023년 12월 26일에 체결된 구속력 있는 양해각서(이하 "구속력 있는 2023 MOU")에 의해 수정됐다.독점 라이선스 계약 및 구속력 있는 2023 MOU는 관련 전환 제조 및 공급 계약과 함께 "독점 라이선스 계약"으로 통칭된다.독점 라이선스 계약의 조건에 따라, 스키네시스는 GSK에게 ibrexafungerp의 개발, 제조 및 상용화를 위한 독점적(스키네시스 및 그 계열사에 대해서도) 로열티 지급 조건의 서브 라이선스 가능 라이선스를 부여했다.이 라이선스는 승인된 제품인 BREXAFEMME®를 포함하여 모든 적응증에 대해, 대만과 이미 제3자에게 라이선스가 부여된 특정 국가를 제외한 모든 국가에서 유효하다.독점 라이선스 계약의 조건은 2023년 3월 30일 및 2024년 1월 2일에 미국 증권거래위원회에 제출된 스키네시스의 현재 보고서(Form 8-K)에 자세히 설명되어 있다.이전에 발표된 바와 같이, 스키네시스와 GSK는 ibrexafungerp의 침습성 칸디다 치료를 위한 3상 MARIO 연구(이하 "MARIO 연구")에 대해 이견이 있었다.양 당사자는 이제 구속력 있는 2025 MOU에 명시된 대로 이견을 해결했으며, 스키네시스는 MARIO 연구를 신속하게 종료하고 종료할 것에 동의했으며, GSK로부터 2,200만 달러의 지급을 받을 예정이다.스키네시스는 MARIO 연구와 관련하여 GSK로부터 추가적인 이정표 지급을 받지 않지만, 종료 및 종료 활동과 관련하여 GSK로부터 230만 달러의 추가 지급을 받을 예정이다.GSK는 스키네시스와의 독점
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 마야 마르티네즈-데이비스가 이사로 임명됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 이사회는 마야 마르티네즈-데이비스를 독립 이사로 임명했다.마르티네즈-데이비스는 현재 GSK의 미국 상업 부문 사장으로 재직 중이며, 2019년 9월부터 이 직책을 맡고 있다. 그녀는 전문, 호흡기, 종양학 및 백신 분야의 복잡한 제품 포트폴리오를 이끌고 있다.GSK에 합류하기 전, 마르티네즈-데이비스는 머크 KGaA의 라틴 아메리카 바이오제약 부문 사장을 역임했으며, 그 이전에는 글로벌 종양학 부문 수석 부사장으로 재직했다. 그녀는 2003년부터 2015년까지 화이자에서 종양학, 백신 및 전문 포트폴리오 분야에서 근무했으며, 이 기간 동안 여러 고위 임원직을 맡았다.또한, 마르티네즈-데이비스는 2018년부터 2024년 1월 브리스톨 마이어스 스퀴브에 인수될 때까지 미라티 테라퓨틱스의 이사회에서 활동했다. 그녀는 세인트루이스 대학교에서 학사 학위를, 스페인 마드리드의 IE 비즈니스 인스티튜트에서 경영 리더십 및 마케팅 석사 학위를 취득했다.퍼스펙티브의 의장인 로리 우즈는 마르티네즈-데이비스의 합류에 대해 기대감을 표명하며, 그녀의 경험이 기존 이사 및 경영진과 잘 어우러질 것이라고 말했다. 마르티네즈-데이비스는 "방사선 제약 분야의 급변하는 시기에 퍼스펙티브의 이사로 합류하게 되어 기쁘다"고 전했다.퍼스펙티브의 CEO인 티스 스포어는 마르티네즈-데이비스와 함께 일할 기회를 환영하며, 그녀의 상업 및 임상 개발 경험이 회사에 큰 자원이 될 것이라고 강조했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 첨단 치료법을 개발하는 방사선 제약 회사로, 212Pb 동위원소를 활용하여 암세포에 강력한 방사선을 전달하는 독자적인 기술을 보유하고 있다. 현재 회사는 신경내분비 종양(VMT-α-NET), 흑색종(VMT01), 고형 종양(PSV359) 프로그램을 미국에서 1/2a
큐어백(CVAC, CureVac N.V. )은 2025년 상반기 재무 성과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐어백이 2025년 6월 30일 기준으로 발표한 재무 보고서에 따르면, 2025년 상반기 매출은 213만 유로로, 2024년 같은 기간의 2,680만 유로에서 92% 감소했다.이 감소는 GSK와의 파트너십 재구성에 따른 수익 감소와 CRISPR와의 판매 감소에 기인한다.GSK와의 계약을 통해 2024년에는 1,762만 유로의 수익이 발생했으나, 2025년에는 49만 유로로 줄어들었다.CRISPR와의 협력에서도 2024년 920만 유로에서 2025년 160만 유로로 감소했다.판매 비용은 2025년 상반기 308만 유로로, 2024년의 8,241만 유로에서 96% 감소했다.이는 2024 GSK 계약에 따른 전략 변화로 인해 제조 비용이 연구 개발 비용으로 전환되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 2025년 상반기 7247만 유로로, 2024년의 5892만 유로에서 23% 증가했다.이는 제조 조직의 비용이 연구 개발 비용으로 인식되면서 인건비가 증가했기 때문이다.일반 관리 비용은 2025년 상반기 4180만 유로로, 2024년의 3510만 유로에서 19% 증가했다.이는 BioNTech와의 거래와 관련된 법률 자문 및 제3자 서비스 비용 증가에 기인한다.큐어백의 총 손실은 2025년 상반기 1억 1164만 유로로, 2024년의 1억 4309만 유로에서 감소했다.큐어백은 2025년 6월 12일 BioNTech와의 인수 계약을 발표했으며, BioNTech는 큐어백의 모든 주식을 공개 교환 제안을 통해 인수할 예정이다.이 거래는 큐어백의 주주가 BioNTech의 4%에서 6%를 소유하게 될 것으로 예상된다.거래 완료는 2025년으로 예정되어 있으며, 최소 80%의 주주 수용이 필요하다.큐어백의 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 3억 9270만 유로로, 운영 비용과 자본 지출을 2028년까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 Bi
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 스페로쎄라퓨틱스(Nasdaq: SPRO)는 2025년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.스페로쎄라퓨틱스의 CEO이자 CFO인 에스더 라자벨루는 "2분기 동안, 테비페넴의 3상 PIVOT-PO 시험이 주요 목표를 달성했음을 발표했다. 이는 이 프로그램에 있어 중요한 이정표가 된다. 우리는 GSK와 함께 이 프로그램의 다음 단계인 3상 데이터 분석 완료 및 FDA에 데이터 패키지 제출을 기대하고 있다"고 말했다.테비페넴 HBr은 복잡한 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 경구 카바페넴 항생제로 개발되고 있으며, 환자들이 입원 치료 기간을 줄일 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 스페로는 GSK에 테비페넴 HBr의 상업화에 대한 독점 라이센스를 부여했으며, GSK는 2025년 하반기에 FDA에 제출할 계획이다.스페로는 2025년 6월 30일 기준으로 3,120만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, GSK로부터의 개발 이정표 지급금과 함께 2028년까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 스페로는 170만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 1,790만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다. 2025년 2분기 총 수익은 1,420만 달러로, 2024년 2분기의 1,020만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 1,070만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,370만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 550만 달러에 비해 소폭 증가했다.스페로는 2025년 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2분기 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아납티스바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 로스닐리맙의 2b상 류마티스 관절염 임상 시험에서 38주까지 긍정적인 데이터를 발표했으며, 로스닐리맙의 2상 궤양성 대장염 시험의 등록이 완료되었고, 12주까지의 주요 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 시험이 진행 중이다.ANB033의 초기 적응증인 셀리악병에 대한 1b상 코호트가 2025년 4분기까지 시작될 예정이다.아납티스바이오는 GSK로부터 Jemperli가 연간 10억 달러의 전 세계 순매출을 달성할 경우 2025년에 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표를 촉발할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 9,370만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2,080만 달러에서 감소했다.이는 주로 운영 활동과 5,550만 달러의 자사주 매입에 기인하며, Vanda Pharmaceuticals로부터 1,500만 달러를 수령한 것이 일부 상쇄되었다.협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 2,226만 달러와 5,003만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,097만 달러와 1,815만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 3,782만 달러와 7,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,200만 달러와 7,900만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1,060만 달러와 2,474만 달러로, 2024년 같은 기간의
