퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 마야 마르티네즈-데이비스가 이사로 임명됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 이사회는 마야 마르티네즈-데이비스를 독립 이사로 임명했다.마르티네즈-데이비스는 현재 GSK의 미국 상업 부문 사장으로 재직 중이며, 2019년 9월부터 이 직책을 맡고 있다. 그녀는 전문, 호흡기, 종양학 및 백신 분야의 복잡한 제품 포트폴리오를 이끌고 있다.GSK에 합류하기 전, 마르티네즈-데이비스는 머크 KGaA의 라틴 아메리카 바이오제약 부문 사장을 역임했으며, 그 이전에는 글로벌 종양학 부문 수석 부사장으로 재직했다. 그녀는 2003년부터 2015년까지 화이자에서 종양학, 백신 및 전문 포트폴리오 분야에서 근무했으며, 이 기간 동안 여러 고위 임원직을 맡았다.또한, 마르티네즈-데이비스는 2018년부터 2024년 1월 브리스톨 마이어스 스퀴브에 인수될 때까지 미라티 테라퓨틱스의 이사회에서 활동했다. 그녀는 세인트루이스 대학교에서 학사 학위를, 스페인 마드리드의 IE 비즈니스 인스티튜트에서 경영 리더십 및 마케팅 석사 학위를 취득했다.퍼스펙티브의 의장인 로리 우즈는 마르티네즈-데이비스의 합류에 대해 기대감을 표명하며, 그녀의 경험이 기존 이사 및 경영진과 잘 어우러질 것이라고 말했다. 마르티네즈-데이비스는 "방사선 제약 분야의 급변하는 시기에 퍼스펙티브의 이사로 합류하게 되어 기쁘다"고 전했다.퍼스펙티브의 CEO인 티스 스포어는 마르티네즈-데이비스와 함께 일할 기회를 환영하며, 그녀의 상업 및 임상 개발 경험이 회사에 큰 자원이 될 것이라고 강조했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 첨단 치료법을 개발하는 방사선 제약 회사로, 212Pb 동위원소를 활용하여 암세포에 강력한 방사선을 전달하는 독자적인 기술을 보유하고 있다. 현재 회사는 신경내분비 종양(VMT-α-NET), 흑색종(VMT01), 고형 종양(PSV359) 프로그램을 미국에서 1/2a
큐어백(CVAC, CureVac N.V. )은 2025년 상반기 재무 성과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐어백이 2025년 6월 30일 기준으로 발표한 재무 보고서에 따르면, 2025년 상반기 매출은 213만 유로로, 2024년 같은 기간의 2,680만 유로에서 92% 감소했다.이 감소는 GSK와의 파트너십 재구성에 따른 수익 감소와 CRISPR와의 판매 감소에 기인한다.GSK와의 계약을 통해 2024년에는 1,762만 유로의 수익이 발생했으나, 2025년에는 49만 유로로 줄어들었다.CRISPR와의 협력에서도 2024년 920만 유로에서 2025년 160만 유로로 감소했다.판매 비용은 2025년 상반기 308만 유로로, 2024년의 8,241만 유로에서 96% 감소했다.이는 2024 GSK 계약에 따른 전략 변화로 인해 제조 비용이 연구 개발 비용으로 전환되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 2025년 상반기 7247만 유로로, 2024년의 5892만 유로에서 23% 증가했다.이는 제조 조직의 비용이 연구 개발 비용으로 인식되면서 인건비가 증가했기 때문이다.일반 관리 비용은 2025년 상반기 4180만 유로로, 2024년의 3510만 유로에서 19% 증가했다.이는 BioNTech와의 거래와 관련된 법률 자문 및 제3자 서비스 비용 증가에 기인한다.큐어백의 총 손실은 2025년 상반기 1억 1164만 유로로, 2024년의 1억 4309만 유로에서 감소했다.큐어백은 2025년 6월 12일 BioNTech와의 인수 계약을 발표했으며, BioNTech는 큐어백의 모든 주식을 공개 교환 제안을 통해 인수할 예정이다.이 거래는 큐어백의 주주가 BioNTech의 4%에서 6%를 소유하게 될 것으로 예상된다.거래 완료는 2025년으로 예정되어 있으며, 최소 80%의 주주 수용이 필요하다.큐어백의 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 3억 9270만 유로로, 운영 비용과 자본 지출을 2028년까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 Bi
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 스페로쎄라퓨틱스(Nasdaq: SPRO)는 2025년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.스페로쎄라퓨틱스의 CEO이자 CFO인 에스더 라자벨루는 "2분기 동안, 테비페넴의 3상 PIVOT-PO 시험이 주요 목표를 달성했음을 발표했다. 이는 이 프로그램에 있어 중요한 이정표가 된다. 우리는 GSK와 함께 이 프로그램의 다음 단계인 3상 데이터 분석 완료 및 FDA에 데이터 패키지 제출을 기대하고 있다"고 말했다.테비페넴 HBr은 복잡한 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 경구 카바페넴 항생제로 개발되고 있으며, 환자들이 입원 치료 기간을 줄일 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 스페로는 GSK에 테비페넴 HBr의 상업화에 대한 독점 라이센스를 부여했으며, GSK는 2025년 하반기에 FDA에 제출할 계획이다.스페로는 2025년 6월 30일 기준으로 3,120만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, GSK로부터의 개발 이정표 지급금과 함께 2028년까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 스페로는 170만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 1,790만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다. 2025년 2분기 총 수익은 1,420만 달러로, 2024년 2분기의 1,020만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 1,070만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,370만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 550만 달러에 비해 소폭 증가했다.스페로는 2025년 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2분기 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아납티스바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 로스닐리맙의 2b상 류마티스 관절염 임상 시험에서 38주까지 긍정적인 데이터를 발표했으며, 로스닐리맙의 2상 궤양성 대장염 시험의 등록이 완료되었고, 12주까지의 주요 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 시험이 진행 중이다.ANB033의 초기 적응증인 셀리악병에 대한 1b상 코호트가 2025년 4분기까지 시작될 예정이다.아납티스바이오는 GSK로부터 Jemperli가 연간 10억 달러의 전 세계 순매출을 달성할 경우 2025년에 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표를 촉발할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 9,370만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2,080만 달러에서 감소했다.이는 주로 운영 활동과 5,550만 달러의 자사주 매입에 기인하며, Vanda Pharmaceuticals로부터 1,500만 달러를 수령한 것이 일부 상쇄되었다.협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 2,226만 달러와 5,003만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,097만 달러와 1,815만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 3,782만 달러와 7,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,200만 달러와 7,900만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1,060만 달러와 2,474만 달러로, 2024년 같은 기간의
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 6월 30일에 분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아납티스바이오가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 335,250천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 483,834천 달러에서 감소한 수치다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 44,298천 달러, 협력 파트너로부터의 수취채권이 21,418천 달러, 단기 투자 221,412천 달러가 포함된다.부채는 35,527천 달러로, 2024년 12월 31일의 45,428천 달러에서 감소했다.주주 자본은 44,733천 달러의 적자를 기록했으며, 이는 2024년 12월 31일의 70,868천 달러에서 크게 감소한 수치다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 손실은 26,170천 달러로, 2024년 같은 기간의 40,321천 달러보다 개선됐다.총 운영 비용은 48,433천 달러로, 2024년의 51,292천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 37,824천 달러로, 2024년의 41,997천 달러에서 감소했다.아납티스바이오는 2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 순손실이 77,959천 달러에 달한다. 이는 2024년 같은 기간의 90,596천 달러보다 개선된 수치다.회사는 GSK와의 협력에 따라 로스닐리맙의 판매로부터 22,263천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 10,971천 달러에서 증가한 수치다.아납티스바이오는 현재 293,700천 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 계획을 충족할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 자산이 335,250천 달러, 부채가 35,527천 달러, 적자 주주 자본이 44,733천 달러로, 재무 건전성에
아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 207,820,000달러의 현금 및 현금성 자산과 382,224,000달러의 매도가능증권을 보유하고 있다.2025년 상반기 동안 회사는 113,341,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 45,344,000달러의 손실에 비해 증가한 수치다.회사는 GSK와의 협력 계약 종료에 따른 32,000,000달러의 정산금을 포함하여, 2025년 5월 13일 GSK로부터 받은 통지에 따라 belrestotug 개발 프로그램을 종료하기로 결정했다.이로 인해 회사는 모든 belrestotug 포함 코호트를 종료하고 GALAXIES Lung-201 임상 시험에 대한 신규 등록을 중단했다.2025년 6월 30일 기준으로, 회사는 44,167,466주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 36,568,043주에서 증가한 수치다.회사는 2025년 7월 18일 Concentra Biosciences, LLC와의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 모든 보통주를 10.047달러에 인수할 예정이다.이 계약은 2025년 10월 16일까지 완료될 예정이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 123,123,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.회사는 향후 12개월 이내에 운영 계획이 없으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 76,210,000달러의 운영 활동에서 현금 사용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 66,327,000달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 경영진이 리더십 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알렉토가 2025년 6월 20일부로 마크 그라소 최고재무책임자(CFO)가 사임하고, 닐 버클리(M.B.A.)가 임시 CFO로 임명된다고 발표했다.그라소는 기회를 추구하기 위해 사임하며, 2022년 2월부터 알렉토의 CFO로 재직해왔다.알렉토의 CEO인 아르논 로센탈 박사는 "마크는 알렉토의 리더십 팀의 소중한 일원이며, 회사의 재무적 위치를 강화하고 고성능 재무 팀을 구축하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다.알렉토는 2027년 하반기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 임상 및 연구 프로그램을 통해 중요한 전환점을 통과할 준비가 되어 있다.버클리는 2024년 3월 알렉토에 합류했으며, 제약 및 생명공학 분야에서 20년 이상의 경험을 보유하고 있다.그의 연간 보수는 455,000달러이며, 성과 보너스와 유지 보너스를 포함한 다양한 직원 복리후생을 받을 수 있다.그라소는 "알렉토의 혁신적인 치료법 개발에 기여하게 되어 영광이었다"고 전했다.알렉토는 현재 GSK와 협력하여 두 개의 후기 단계 임상 후보 물질을 개발 중이며, 2025년 4분기에는 FTD-GRN에 대한 INFRONT-3 3상 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.또한, 알렉토는 자사의 독점적인 혈액-뇌 장벽 기술 플랫폼인 알렉토 브레인 캐리(ABC)를 활용하여 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료제를 개발하고 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 알렉토의 사업 계획, 제품 후보, 연구 및 임상 시험에 대한 기대를 포함한다.알렉토는 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 www.alector.com에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 GSK에 2억 2천 5백만 달러에 Trelegy Ellipta 잔여 로열티를 매각했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 테라반스바이오파마가 GSK에 Trelegy Ellipta의 잔여 로열티 지분을 2억 2천 5백만 달러에 매각하는 최종 계약을 체결했다.이번 계약은 2억 2천 5백만 달러의 일회성 현금 지급을 포함하며, 테라반스바이오파마는 2025년과 2026년 동안 Royalty Pharma로부터 최대 1억 5천만 달러의 마일스톤을 받을 권리를 유지한다.이 마일스톤은 2024년 실제 매출에 비해 최소한의 성장만 필요하다.이번 로열티 거래로 인해 2022년에 받은 11억 달러의 선급금과 2억 달러의 마일스톤(그 중 5천만 달러는 2025년에 수령)과 함께 Trelegy Ellipta의 수익화 노력에서 총 잠재적 가치가 15억 2천 5백만 달러에 달하게 된다.이 거래는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략 검토 위원회의 지속적인 노력의 첫 번째 결과이며, 이사회는 주주에게 잉여 자본을 반환하는 데 전념하고 있다.테라반스바이오파마의 CEO인 Rick E Winningham은 "GSK와의 이번 계약을 통해 Trelegy의 외부 연도 로열티를 현금화함으로써 테라반스바이오파마 주주들에게 즉각적인 가치를 제공하고 있다"고 말했다.테라반스바이오파마의 Trelegy에 대한 경제적 이익은 2002년 GSK와의 협력 계약에서 시작되었으며, 이 계약에 따라 테라반스바이오파마의 전신은 GSK와 함께 장기 작용 베타 작용제(LABA) 자산을 결합하여 마일스톤과 로열티를 받았다.2022년에는 Trelegy 로열티에 대한 경제적 이익을 Royalty Pharma에 11억 달러에 매각하고, 최대 2억 5천만 달러의 판매 관련 마일스톤 지급을 받을 권리를 유지했다.이번 계약에 따라 테라반스바이오파마는 Outer Year Royalties에 대한 매각 대가로 2억 2천 5백만 달러를 수령하게
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 PIVOT-PO 3상 연구가 조기 종료됐다고 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 스페로쎄라퓨틱스(이하 회사)와 GSK plc는 복잡한 요로 감염(cUTI), 특히 신우신염을 포함한 cUTI에 대한 연구인 tebipenem HBr의 3상 PIVOT-PO 시험이 주요 목표를 달성하고 효능을 이유로 조기 종료한다고 발표했다.이 결정은 1,690명의 환자 데이터를 분석한 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 권고에 따른 것이다.이 시험은 입원한 성인 환자에서 tebipenem HBr이 정맥 주사용 imipenem-cilastatin과 비교하여 비열등성을 입증하는 주요 목표를 달성했다.IDMC의 검토 결과, tebipenem에 대한 새로운 안전성 우려는 발견되지 않았으며, 설사와 두통이 가장 많이 보고된 부작용으로 나타났다.GSK는 2025년 하반기에 미국 규제 당국과 협력하여 이 데이터를 제출할 계획이다.전체 결과는 향후 과학 회의에서 발표되고 동료 검토 저널에 게재될 예정이다.스페로쎄라퓨틱스의 CEO인 에스더 라자벨루는 "PIVOT-PO 시험에서 주요 목표를 달성한 것은 tebipenem HBr에 있어 중요한 이정표이다. 승인된다면, tebipenem HBr은 cUTI 환자 치료의 판도를 바꿀 수 있을 것으로 믿는다"고 말했다.미국에서 매년 약 290만 건의 cUTI가 치료되며, 이 감염은 다제내성 병원체에 의해 발생하는 경우가 많고, 이로 인해 이환율과 사망률이 증가한다.현재의 표준 치료는 카바페넴 항생제를 포함하며, 이는 주로 정맥 주사로 제공된다. 이러한 상황은 응급실 방문과 입원을 초래한다.GSK의 최고 과학 책임자인 토니 우드는 "복잡한 요로 감염은 환자에게 심각한 영향을 미치며, 임상 합병증의 높은 위험을 동반한다. 현재 많은 환자들이 제한된 경구 옵션으로 인해 병원에서 정맥 치료를 받아야 하며, 이는 미국의 의료 비용을 연간 60억 달러 이
큐어백(CVAC, CureVac N.V. )은 2025년 1분기 재무 성과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐어백 N.V.가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 성과를 발표했다.이번 분기 동안 큐어백의 수익은 90만 유로로, 2024년 같은 기간의 1,237만 유로에서 93% 감소했다. 이 감소는 2024 GSK 계약에 따른 파트너십 재구성으로 인한 GSK와의 수익 감소와 CRISPR와의 판매 감소에 기인한다.2024년 3월 31일 종료된 분기 동안 GSK와의 계약을 통해 889만 유로의 수익이 인식되었고, CRISPR와의 협력으로 350만 유로가 인식되었다.판매 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 90만 유로로, 2024년 같은 기간의 4,169만 유로에서 98% 감소했다. 이는 2024 GSK 계약과 관련된 전략 변경으로 인해 제조 조직의 비용이 연구 개발 비용으로 인식되었기 때문이다.연구 개발 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 3,759만 유로로, 2024년 같은 기간의 2,782만 유로에서 35% 증가했다. 이 증가는 제조 조직의 비용이 판매 비용이 아닌 연구 개발 비용으로 인식되면서 발생했다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 1,640만 유로로, 2024년 같은 기간의 1,911만 유로에서 14% 감소했다. 이는 2024년 전략 재구성의 일환으로 인력 감축에 따른 인건비 감소에 기인한다.큐어백은 2025년 3월 31일 기준으로 4억 3,830만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 큐어백은 현재 여러 질병에 대한 예방 백신 및 치료제를 개발하고 있으며, 특히 종양학 분야에서 혁신적인 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다.2024년 6월, 큐어백은 GSK와의 새로운 라이센스 계약을 체결하여 GSK가 계절성 인플루엔자 및 COVID-19 백신 후보의 개발 및 상용화를 전담하게 되었다. 큐어백의 연구
아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 GALAXIES Lung-201 연구에서 벨레스토투그와 도스타리맙의 주요 interim 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스는 2025년 5월 13일, GSK가 후원하는 GALAXIES Lung-201 연구의 주요 interim 결과를 발표했다.이 연구는 PD-L1이 높은 비소세포 폐암 환자에서 벨레스토투그와 도스타리맙의 병용요법을 평가하는 Phase 2 플랫폼 연구이다.GALAXIES Lung-201의 데이터는 시험의 주요 목표인 객관적 반응률(ORR)에서 임상적으로 의미 있는 개선을 지속적으로 보여주었으나, 벨레스토투그와 도스타리맙 병용군이 도스타리맙 단독요법에 비해 무진행 생존 기간(PFS)에서 임상적으로 의미 있는 개선 기준을 충족하지 못했다.또한, GALAXIES H&N-202 Phase 2 시험의 interim 분석에서는 PD-L1 양성 두경부 편평세포암에서 벨레스토투그 병용군이 도스타리맙 단독요법에 비해 의미 있는 임계값 아래의 경향을 보였다.이러한 결과를 바탕으로 아이테오스와 GSK는 벨레스토투그 개발 프로그램을 종료하고 협력을 종료하기로 결정했다.모든 벨레스토투그 포함 군은 종료되며, 진행 중인 GALAXIES Lung-301 Phase 3 시험에 대한 신규 등록도 종료된다.GSK는 현재 등록된 환자들의 적절한 관리를 위해 연구자, 기관 윤리 위원회 및 보건 당국과 소통하고 있다.아이테오스의 미셸 데테욱 CEO는 "GALAXIES Lung-201의 결과에 매우 실망했다"고 전하며, TIGIT 데이터 분석 후 모든 진행 중인 TIGIT 연구의 개발을 중단하기로 상호 결정했다.그는 또한, "현재 시장 상황과 주주에 대한 책임을 고려할 때, 자산의 가치를 극대화하기 위해 전략적 대안을 신속히 평가하는 것이 최선의 경로라고 믿는다"고 덧붙였다.아이테오스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역항암 치료제의 새로운 세대 발견 및 개발을
아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3억 4,613만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.80 달러의 손실에 해당한다.2024년 같은 기간의 순손실은 3억 8,216만 달러로, 주당 1.07 달러의 손실이었다.회사의 연구개발 비용은 2억 9,039만 달러로, 2024년 1분기의 3억 4,529만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 벨레스토투그(belrestotug) 임상 시험의 단계 변화와 관련이 있으며, 이 프로그램의 임상 및 관련 비용이 7,100만 달러 감소한 데 기인한다.일반 관리 비용은 1,098만 달러로, 2024년 1분기의 1,270만 달러에서 감소했다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 벨레스토투그, EOS-984, EOS-215와 같은 여러 임상 프로그램을 진행 중이다.벨레스토투그는 TIGIT 면역 체크포인트 억제제로, 현재 여러 임상 시험에서 진행되고 있다.GSK와의 협력 아래, 벨레스토투그의 글로벌 개발을 위한 여러 임상 시험이 진행 중이며, 2024년 7월에는 GALAXIES Lung-301 시험에서 첫 환자 투여가 시작되었다.이로 인해 GSK로부터 3,500만 달러의 개발 이정표 지급이 발생했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 5,654만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 6,770만 달러의 매도가능증권을 보유하고 있다.이러한 자산은 향후 12개월 이상 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.아이테오스쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발 및 상업화 목표를 달성하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.그러나 자금 조달이 필요한 시점에 적절한 조건으로 자금을 확보하지 못할 경우, 연구 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.회사는 현재 벨기에와 미
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 자사주 매입 계획을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 아납티스바이오(증권코드: ANAB)는 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계 생명공학 회사로서 이사회가 자사주 매입 계획을 승인했다.이 계획에 따라 회사는 최대 7,500만 달러의 자사 보통주를 매입할 수 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아납티스바이오는 현금, 현금성 자산 및 투자가 4억 2천만 달러 이상이며, 2025년 또는 2026년에 GSK로부터 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표 지급을 예상하고 있다.자사주 매입 계획의 전면 실행에도 불구하고, 회사는 GSK 면역항암 재정 협력에서 발생할 수 있는 미래 로열티를 제외하고 2027년 연말까지 연구 및 개발 계획을 실행하기 위한 현금 소요 기간에 대한 이전 지침을 재확인했다.주식은 시장 거래 또는 1934년 증권 거래법의 규정 10b5-1 및 10b-18에 따라 수시로 매입될 수 있다.매입 시기, 매입 주식 수 및 가격은 일반 비즈니스 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 현재 주가 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다.자사주 매입 계획은 2025년 12월 31일에 만료되며, 언제든지 중단되거나 종료될 수 있으며, 회사가 보통주를 특정 수량 이상 매입할 의무는 없다.아납티스바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사이다.주요 프로그램인 로스닐리맙은 PD-1+ T 세포를 표적으로 하는 제거제 및 작용제로서 류마티스 관절염 치료를 위한 2b상 시험과 궤양성 대장염 치료를 위한 2상 시험에 있다.포트폴리오에는 1상 시험 중인 CD122 길항제 ANB033과 1상 시험에 진입하는 BDCA2 조절제 ANB101이 포함된다.아납티스바이오는 GSK와의 면역항암 재정 협력에서 PD-1 길항제(Jemperli (dostarlimab-gxly)) 및 TIM-3 길항제(cobolimab, GSK
