알에이피티테라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 알에이피티테라퓨틱스를 인수 계약을 체결했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 런던 - GSK plc(상장 코드: GSK)는 알에이피티테라퓨틱스(상장 코드: RAPT)를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.이번 인수에는 식품 알레르기에 대한 예방적 보호를 위해 개발 중인 ozureprubart라는 잠재적으로 최상의 항-IgE 항체가 포함된다.IgE는 임상적으로 검증된 표적이며, 환자를 해로운 알레르기 및 염증 면역 반응으로부터 보호하는 유일한 승인된 전신 치료법이다.현재의 항-IgE 치료는 2주에서 4주마다 주사를 맞아야 하며, 이는 특히 대부분의 환자가 어린이인 경우 상당한 부담이 될 수 있다.Ozureprubart의 임상 프로필은 12주마다 덜 자주 투여할 수 있는 가능성을 제공하여 환자의 순응도와 결과를 개선할 수 있다.GSK는 이번 인수를 통해 알레르기 분야에서의 광범위한 상업적 입지와 처방자 기반을 활용할 수 있게 된다.2026년 1분기 내에 거래가 완료될 것으로 예상된다.GSK는 RAPT의 주주들에게 주당 58.00달러를 지급할 예정이며, 총 자본 가치는 약 22억 달러에 달한다.현금 인수 후 GSK의 예상 초기 투자액은 19억 달러이다.GSK의 자회사는 계약 체결 후 10일 이내에 RAPT의 모든 보통주를 인수하기 위한 현금 입찰을 시작해야 하며, 거래는 일반적인 종료 조건에 따라 진행된다.GSK는 Evercore를 독점 재무 자문사로, A&O Shearman을 법률 자문사로 두고 있으며, RAPT는 J.P. Morgan Securities LLC를 독점 재무 자문사로, Cooley LLP를 법률 자문사로 두고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 GSK와 임상 시험 협력을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋테라퓨틱스가 GSK plc와 임상 시험 협력에 들어갔음을 발표했다.이번 협력은 ivonescimab이라는 새로운 PD-1/VEGF 이중 특이성 항체를 GSK의 B7-H3 항체 약물 접합체인 risvutatug rezetecan과 결합하여 여러 고형 종양 환경에서 평가하기 위한 것이다.이 연구는 2026년 중반에 시작될 예정이다.서밋의 공동 CEO인 로버트 W. 더건과 드. 마키 잔가네는 "현재의 치료 옵션을 초월할 수 있는 새로운 메커니즘과 조합을 탐색하는 것이 가장 어려운 암 문제에 맞서는 환자와 의사에게 가장 깊은 영향을 미칠 것"이라고 말했다.이번 협력의 목표는 ivonescimab과 risvutatug rezetecan의 조합 가능성을 조사하여 안전성 프로필과 잠재적인 항종양 효과를 확인하는 것이다.협약에 따라 서밋은 연구에 필요한 ivonescimab을 제공하고, GSK는 연구의 일상적인 임상 운영을 관리할 예정이다.연구는 2026년 중반에 환자 투여를 시작할 예정이다.ivonescimab은 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 새로운 이중 특이성 항체로, 종양 조직과 종양 미세환경에서 PD-1과 VEGF의 발현이 높을 것으로 예상된다.ivonescimab은 Akeso Inc.에 의해 개발되었으며, 현재 여러 Phase III 임상 시험에서 사용되고 있다.2023년부터 NSCLC에서 ivonescimab의 임상 개발이 시작되었고, 2025년에는 CRC에 대한 Phase III 임상 개발 프로그램이 확장되었다.ivonescimab은 현재 미국과 유럽을 포함한 서밋의 라이센스 지역에서 승인되지 않은 investigational therapy이다.2024년 5월에는 중국에서 마케팅 승인을 받았다.서밋테라퓨틱스는 환자와 의사, 보호자 및 사회에 친화적인 의약품 치
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 GSK와 협력하여 만성 B형 간염 치료제의 긍정적 임상 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스의 파트너인 GSK가 2026년 1월 7일, 만성 B형 간염 치료를 위한 조사적 항센스 올리고뉴클레오타이드인 bepirovirsen의 안전성과 효능을 평가하는 두 개의 주요 3상 연구인 B-Well 1과 B-Well 2에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 29개국에서 1,800명 이상의 환자를 포함하여 진행되었다.GSK는 아이오니스로부터 bepirovirsen의 라이센스를 취득하였으며, 두 회사는 이 약물의 개발에 협력하고 있다.만성 B형 간염(CHB)은 전 세계적으로 2억 5천만 명 이상에게 영향을 미치며, 간암의 주요 원인으로 알려져 있다.현재의 표준 치료인 뉴클레오타이드 유사체는 종종 평생 치료가 필요하며, 기능적 치료율은 일반적으로 1%에 불과하다.CHB의 기능적 치료란, 치료 후 최소 24주 동안 혈액에서 B형 간염 표면 항원(HBsAg)과 B형 간염 바이러스 DNA가 검출되지 않는 상태를 의미한다.B-Well 연구는 주요 목표를 달성하였으며, bepirovirsen은 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 기능적 치료율을 나타냈다.bepirovirsen과 표준 치료를 병행한 경우 기능적 치료율이 표준 치료 단독보다 유의미하게 높았다.연구 결과는 모든 순위 기준에서 통계적으로 유의미했으며, 기초 HBsAg 수치가 1,000 IU/ml 이하인 환자에서 더욱 큰 효과가 나타났다.연구에서 보고된 것과 일치하는 안전성과 내약성 프로필을 보여주었다.아이오니스의 CEO인 Brett P. Monia 박사는 "CHB는 현재 승인된 치료법이 없어 의미 있는 기능적 치료를 달성할 수 없는 가장 일반적이고 지속적인 바이러스 감염 중 하나이다. bepirovirsen은 B형 간염 바이러스의 복제를 줄이고, B형 간염 표면 항원을 억제하며, 면역 체계를 자극하여
라이트웨이브로직(LIXT, LIXTE BIOTECHNOLOGY HOLDINGS, INC. )은 협력사가 난소 투명 세포 암 임상 시험을 확대했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이트웨이브로직(이하 회사)은 2025년 12월 23일, 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 및 제약 제조업체 GSK와 함께 자사의 독점 화합물인 LB-100을 사용하여 난소 투명 세포 암을 치료하기 위한 임상 시험을 확대한다고 발표했다.이 임상 시험은 2024년 1월에 시작되었으며, GSK의 도스타리맙과 LB-100을 결합하여 면역 요법의 효과를 높이는 것을 목표로 한다. 이 시험은 MD 앤더슨의 부인과 종양학 교수인 아미르 자자에리 박사가 주도하고 있다.올해 초, 노스웨스턴 대학교의 로버트 H. 루리 종합 암 센터에 두 번째 시험 사이트가 추가되었으며, 이곳은 에밀리 M. 힌클리프 박사가 이끌고 있다. MD 앤더슨과 노스웨스턴 의학 센터는 시험에 등록할 환자 수를 21명에서 42명으로 두 배로 늘릴 계획이다.회사는 2026년 상반기에 초기 21명의 환자에 대한 데이터를 발표할 것으로 예상하고 있다. 라이트웨이브로직의 최고 과학 책임자인 바스 반 더 반은 "이 중요한 임상 시험의 환자 수를 확대하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "난소 투명 세포 암 치료에는 큰 미충족 수요가 있다. 광범위한 발표된 전임상 데이터를 바탕으로, LB-100이 화학 요법과 면역 요법을 크게 향상시키고 환자 결과를 개선할 수 있는 잠재력이 있다고 믿는다"고 덧붙였다.라이트웨이브로직의 최고 경영자인 조던 퍼스글로브는 "이 중요한 시험의 확대는 라이트웨이브로직의 혁신적인 치료법과 첨단 기술로 암을 치료하겠다는 사명에 부합한다"고 말했다. 라이트웨이브로직은 새로운 암 약물 개발을 위한 새로운 표적에 집중하는 임상 단계의 제약 회사로, LB-100이 항암 효과와 관련된 용량에서 암 환자에게 잘 견딜 수 있음을 입증했다. LB-100은 암 생물학의 새로운 분야인 활성화 치사에서 선도적인 노력을 기울이고 있으며,
스페로테라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 GSK와의 파트너십을 통해 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 19일, 스페로테라퓨틱스가 자사의 테비페넴 HBr 개발 파트너인 글락소스미스클라인 지식재산(No. 3) 리미티드(GSK)가 복잡한 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 임상용 경구 카바페넴 항생제인 테비페넴 HBr에 대한 신약 신청(NDA) 재제출을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.NDA 제출은 GSK와의 라이선스 계약에 따라 스페로테라퓨틱스에 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 촉발하며, 이는 2026년 1분기에 수령될 것으로 예상된다.이 보고서는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 여기에는 2026년 1분기에 스페로테라퓨틱스가 수령할 것으로 예상되는 2,500만 달러의 마일스톤 지급 시점에 대한 진술이 포함된다.그러나 이러한 단어의 부재는 해당 진술이 미래 예측적이지 않음을 의미하지 않는다.이 보고서에 포함된 모든 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대와 신념에 기반하고 있으며, 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에 의해 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있는 여러 중요한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있다.여기에는 회사의 임상 시험 결과가 FDA 또는 동등한 외국 규제 기관에 대한 승인 제출을 정당화할 것인지, FDA가 궁극적으로 테비페넴 HBr을 승인할 것인지, 그리고 승인 시점이 규제 지연의 영향을 고려할 때 어떻게 될 것인지 등이 포함된다.또한 FDA가 테비페넴 HBr의 사용에 대한 추가 임상 데이터 요구 또는 라벨링 제한을 부과하여 승인 지연 및/또는 테비페넴 HBr의 상업적 전망을 감소시킬 것인지, 성공적인 상업적 출시가 이루어질 수 있을지, 테비페넴 HBr의 시장 수용이 확립될 수 있을지, 승인된 경우 제품 후보를 제조, 개발 및 상업화하기 위해 제3자에 의존하는 회사의 필요성,
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 RNA 기반 치료제 개발을 위한 전략적 협력을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스(이하 캠프4)는 2025년 12월 18일 GSK와 전략적 연구, 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.이번 협력은 캠프4의 RAP 플랫폼을 활용하여 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 관련된 여러 유전자 타겟을 겨냥한 새로운 항센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제를 개발하는 데 중점을 둔다.캠프4는 계약 체결에 따라 1,750만 달러의 선불금을 수령하며, 추가적인 개발 및 상업적 이정표에 따른 지급금과 함께 향후 제품 판매에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있는 자격이 주어진다.캠프4는 자사의 독점적인 RAP 플랫폼을 활용하여 여러 유전자 타겟의 발현을 조절하는 조절 RNA(regRNA)를 식별하고, 타겟 유전자 발현을 증대시키는 regRNA-타겟 ASO 후보를 생성할 예정이다.GSK는 협력을 통해 식별된 ASO 약물 후보의 추가 개발 및 상업화를 담당하게 된다.캠프4의 CEO인 조쉬 만델-브레임은 "단백질 저발현은 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 같은 질병에서 중요한 역할을 한다. GSK와의 협력은 검증된 유전자 타겟의 발현을 증가시키는 새로운 타겟과 잠재적 ASO 치료제를 신속하게 식별하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 환자에게 혁신적인 의약품을 창출할 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다.이번 계약은 지배구조, 실사, 지적 재산권 소유, 기밀 유지 및 면책에 관한 일반적인 조항을 포함하고 있으며, GSK는 편의상 계약을 전부 또는 특정 협력 타겟에 대해 종료할 수 있는 권리를 가진다.캠프4는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 계약의 전체 텍스트를 제출할 예정이다.또한, 캠프4는 GSK와의 협력을 통해 신경퇴행성 질환 및 신장 질환을 위한 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하고 있다.현재 캠프4는 1,200개 이상의 유전자와 관련된 질병을 대상으로 하는 치료제를
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 GSK와의 협력 계약을 종료했다고 통보했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited(이하 'GSK')가 IDEAYA 바이오사이언스(이하 '회사')에 2020년 6월 15일 체결된 협력, 옵션 및 라이선스 계약(이하 '계약')의 종료를 통보하는 서면 통지를 전달했다.이 서면 통지는 2025년 12월 4일 회사에 대한 GSK의 종료 통보에 대한 공식적인 후속 조치로, 이는 2025년 12월 5일에 제출된 회사의 Form 8-K에서 언급되었다.계약의 조건에 따라, 이러한 종료는 GSK의 통지일로부터 90일 후인 2026년 3월 9일에 효력이 발생한다.90일의 전환 기간 동안 GSK는 계약의 적용 조항에 따라 Werner Helicase(IDE275) 및 Pol Theta(IDE705) 임상 프로그램을 회사에 이관할 예정이다.회사는 2026년에 이 두 프로그램에 대한 전략적 옵션을 평가할 것이며, 이번 업데이트는 2030년까지의 현금 운영 예상에 변화를 주지 않는다.계약은 2020년 8월 12일에 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 분기 보고서 Form 10-Q의 Exhibit 10.3, 2022년 3월 18일에 제출된 연간 보고서 Form 10-K의 Exhibit 10.18, 2022년 5월 10일에 제출된 분기 보고서 Form 10-Q의 Exhibit 10.3에 포함되어 있다.계약의 주요 조건에 대한 요약은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 회사 연간 보고서 Form 10-K의 재무제표 주석 10, 주요 계약을 참조하면 된다.이 요약은 본 문서에 포함되어 있다.회사는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 본 보고서가 적절히 서명되었음을 확인한다.※ 본 컨텐츠는
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 협력을 종료했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, GSK는 IDEAYA바이오사이언스(이하 '회사')에 2020년 6월 15일 체결된 협력, 옵션 및 라이선스 계약(이하 '계약')을 종료하겠다고 의사를 전달했다.계약의 조건에 따라, 이러한 종료는 GSK의 서면 통지일로부터 90일 후에 효력을 발생한다.90일의 전환 기간 동안 GSK는 계약의 적용 조항에 따라 Werner Helicase(IDE275) 및 Pol Theta(IDE705) 임상 프로그램을 회사에 이관할 예정이다.회사는 2026년에 이 두 프로그램에 대한 전략적 옵션을 평가할 것이며, 이번 업데이트는 2030년까지의 현금 운영 기간에 대한 기대를 변경하지 않는다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 전임상 및 임상 개발 프로그램, 향후 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험과 불확실성에는 약물 개발 과정의 고유한 불확실성, 회사 프로그램의 초기 개발 단계, 전임상 및 임상 시험 설계 및 수행 과정, 규제 승인 과정, 규제 제출 시기, 약물 제품의 제조 또는 상용화와 관련된 도전 과제, 회사 제품에 대한 제3자 지불자와의 가격, 보장 및 환급 협상 결과, 회사의 지적 재산을 성공적으로 수립, 보호 및 방어할 수 있는 능력, 운영 자금을 지원하기 위한 기존 현금의 충분성에 영향을 미칠 수 있는 기타 사항이 포함된다.회사는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.이러한 미래 예측 진술에 표현된 것과 실제 결과가 다를 수 있는 위험과 불확실성에 대한 추가 설명은 2025년 2월 18일자 회사의 연례 보고서(Form 10-K) 및 증권 거래 위원회에 제출된 현재 및 정기 보고서를 참조하라. 2025년 12월 5일 날짜로, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 소송을 제기했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 TESARO와 그 모회사인 GSK를 상대로 소송을 제기했다.아납티스바이오는 TESARO가 협력 및 독점 라이선스 계약을 중대하게 위반했으며, GSK가 이 계약에 불법적으로 개입했다고 주장했다.아납티스바이오는 법원에 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 요청했다.2025년 11월 26일, 아납티스바이오의 소송이 공개적으로 제출되었다.아납티스바이오의 소송은 TESARO가 아납티스바이오의 PD-1 길항제인 도스타르리맙의 개발을 방해하고, GSK가 TESARO의 계약 위반을 조장했다고 담고 있다.2014년 체결된 협력 계약에 따르면, TESARO는 아납티스바이오의 도스타르리맙을 독점적으로 개발할 의무가 있었다.그러나 2020년 GSK가 TESARO를 인수한 이후, TESARO와 GSK는 이 의무를 무시하고 경쟁 제품인 제줄라와의 임상 시험을 진행하기로 결정했다.아납티스바이오는 이러한 행위가 계약 위반이라고 주장하며 소송을 제기했다.2020년 8월, 아납티스바이오는 TESARO의 계약 위반과 GSK의 불법 개입에 대해 소송을 제기했으며, 이후 TESARO와 GSK는 아납티스바이오에게 6천만 달러를 선지급하고, 제줄라의 로열티와 도스타르리맙의 로열티를 두 배로 늘리기로 합의했다.그러나 아납티스바이오는 TESARO가 계약 의무를 위반할 것에 대한 우려로 추가적인 보호 조치를 요구했고, 이에 따라 협력 계약이 수정되었다.수정된 계약에 따르면, TESARO는 도스타르리맙의 개발 및 상업화에 대한 정보를 아납티스바이오에게 정기적으로 제공해야 하며, GSK에게 도스타르리맙의 권리를 부여할 수 없도록 되어 있다.그러나 아납티스바이오는 최근 TESARO가 계약 의무를 위반하고 있다는 사실을 발견했다.TESARO는 계약 위반을 숨기기 위해 중요한 정보를 반복적으로 withheld 했으며, 아납티스
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 협력 계약 위반 소송을 제기했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 확인된 고소장을 제출했다.이 고소장은 테사로가 양 당사자 간의 협력 및 독점 라이선스 계약(이하 '협력 계약')을 중대하게 위반했으며, 글락소스미스클라인(이하 'GSK')이 협력 계약에 불법적으로 개입했다고 주장한다.아납티스바이오는 법원에 아납티스바이오가 협력 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 선언해 줄 것을 요청했다.고소장에서는 테사로가 협력 계약의 여러 중요한 조항을 위반했으며, GSK가 테사로가 이를 위반하도록 유도했다고 주장한다.이러한 조항에 따르면, 테사로는 아납티스바이오가 테사로에 라이선스한 PD-1 길항제 외에는 연구, 개발, 제조 또는 상용화를 수행하거나 참여하지 않겠다고 약속했다.협력 계약은 또한 테사로가 '전 세계 주요 시장에서 [젬펄리]의 최적 상업적 수익을 얻기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것'이라고 명시하고 있다.그럼에도 불구하고 고소장에서는 테사로가 (i) 젬펄리와 경쟁하는 PD-1 길항제를 사용한 과거, 현재 및 향후 임상 시험에 참여함으로써 독점 의무를 위반했으며, (ii) GSK와의 협력 과정에서 젬펄리와 직접 경쟁하는 PD-1 길항제와 함께 GSK의 항체-약물 접합체(ADC) 후보 제품을 선호하도록 참여함으로써 젬펄리에 대한 '최적 상업적 수익'을 얻기 위한 상업적으로 합리적인 노력을 기울이지 않았다고 주장한다.2020년, 아납티스바이오는 GSK가 협력 계약에 따른 의무를 위반한 것에 대해 고소장을 제출한 바 있다.당시의 위반 사항은 GSK가 아납티스바이오의 동의 없이 키트루다와 병용하여 제줄라에 대한 임상 시험을 계획한 것과 관련이 있다.이 계획된 시험은 테사로의 독점 의무를 위반한 것이다.이 고소장은 현금 지급, 제줄라에 대한 로열티 및 아납티스바이오로 인해 젬펄리 판매에 대한 로열티의 상당한 증가를 포함하
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 1억 달러 규모의 자사주 매입 계획을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 아납티스바이오(증권코드: ANAB)는 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계의 생명공학 회사로서 이사회가 수정된 자사주 매입 계획을 승인했다.이 계획에 따라 회사는 최대 1억 달러의 보통주를 매입할 수 있다. 이 수정안은 2025년 11월 20일 기준으로 현재 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 계획 하에 남아 있는 640만 달러에 추가되는 것이다.아납티스바이오는 자사주 매입 계획 하에 총 3,443,188주의 보통주를 매입했으며, 이는 자사주 매입 계획 시작 전 발행된 주식의 11.2%에 해당한다.추가적인 매입이 없을 경우 아납티스는 2025년 말에 약 3억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제퍼리(Jemperli)가 전 세계 순매출 10억 달러를 달성할 경우 GSK로부터 받을 예정인 일회성 7,500만 달러의 상업적 매출 이정표를 포함한다.주식은 시장 거래 또는 1934년 증권 거래법의 규정 10b5-1 및 10b-18에 따라 매입될 수 있다. 매입 시기, 매입 주식 수 및 가격은 일반적인 사업 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 주가 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다.자사주 매입 계획은 2026년 3월 31일에 만료되며, 언제든지 중단되거나 종료될 수 있으며, 회사가 보통주를 매입할 의무는 없다.아납티스는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 파이프라인에는 류마티스 관절염에 대한 2b상 시험을 완료한 병원성 T세포 제거제인 로스닐리맙, 셀리악병에 대한 1b상 시험 중인 CD122 길항제 ANB033, 그리고 1a상 시험 중인 BDCA2 조절제 ANB101이 포함된다.아납티스는 또한 GSK에 PD-1 길항제(제퍼리)와 반다 제약에 IL-36R 길항제(임시
스페로테라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 스페로테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 결과를 발표했다.이 회사는 복잡한 요로 감염(cUTI)에 대한 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험 결과를 IDWeek 2025에서 발표했으며, GSK와의 파트너십을 통해 FDA 제출을 계획하고 있다.스페로테라퓨틱스의 CEO인 에스더 라자벨루는 "우리는 테비페넴 HBr의 3상 PIVOT-PO 연구 결과를 의료 커뮤니티와 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.이 약물은 복잡한 요로 감염에 대한 경구 치료 옵션으로, 병원 치료 기간을 단축하고 환자의 치료 부담을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다.스페로테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 740만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 1,710만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.2025년 3분기 총 수익은 540만 달러로, 2024년 3분기의 1,350만 달러에 비해 감소했다.수익 감소는 GSK와의 협력 수익 감소와 보조금 수익 감소에 기인했다.연구 및 개발 비용은 860만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,690만 달러에 비해 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 3분기의 520만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 스페로테라퓨틱스는 4,860만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.스페로테라퓨틱스는 테비페넴 HBr이 복잡한 요로 감염 치료를 위한 최초의 경구 카바페넴 항생제가 될 것으로 기대하고 있으며, FDA의 승인을 받을 경우 중요한 치료 대안이 될 수 있다.이 회사는 GSK와의 독점 라이센스 계약을 통해 테비페넴 HBr의 상업화를 진행하고 있으며, 2025년 4분기 FDA 제출을 목표로 하고 있다.스페로테라퓨틱스의 재무
스페로테라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 5,442천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 13,469천 달러에 비해 8,027천 달러 감소한 수치다.이 중 보조금 수익은 2,394천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,650천 달러에서 3,256천 달러 감소했다.관련 당사자와의 협력 수익은 3,048천 달러로, 2024년의 7,754천 달러에서 4,706천 달러 감소했다.일반 협력 수익은 12천 달러로, 2024년의 319천 달러에서 307천 달러 감소했다.운영 비용은 총 13,358천 달러로, 2024년의 32,062천 달러에서 18,704천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 8,597천 달러로, 2024년의 26,864천 달러에서 18,267천 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 4,174천 달러로, 2024년의 5,198천 달러에서 1,024천 달러 감소했다.이번 분기 동안 스페로테라퓨틱스는 7,382천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 17,147천 달러에 비해 개선된 수치다.스페로테라퓨틱스는 현재 tebipenem HBr의 임상 개발에 집중하고 있으며, 2025년 5월에 발표된 PIVOT-PO 3상 임상 시험에서 주요 목표를 조기에 달성했다.이 시험의 결과는 2025년 10월 20일 애틀랜타에서 열린 IDWeek에서 발표될 예정이다.GSK와의 협력 계약에 따라, tebipenem HBr의 상업화에 대한 기대가 높아지고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 스페로테라퓨틱스는 482.6백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 48.6백만 달러이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달, 정부 자금 지원 및 협력 계약
