서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 5억 달러 규모의 사모펀드를 조달했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 마이애미 – 서밋테라퓨틱스(나스닥: SMMT)("서밋" 또는 "회사")가 여러 주요 생명공학 기관 및 개인 투자자로부터 약 2,668만 주의 보통주를 주당 18.74달러에 매각하기로 한 제안을 수락했다.이는 2025년 10월 21일 화요일의 종가로, 회사에 총 약 5억 달러의 총 수익을 가져온다.회사의 공동 CEO이자 이사회 의장인 로버트 W. 더건, 공동 CEO이자 사장인 마흐캄 잔가네, COO이자 CFO인 만밋 소니, 최고 회계 책임자 바스카르 아난드 및 일부 비상임 직원들이 사모펀드에 투자자로 참여하여 총 2억 7,200만 달러를 투자했다.또한, 아케소(Akeso, Inc.)도 1천만 달러를 투자자로 참여했다.아케소의 CEO이자 의장인 유(미셸) 샤는 이사회 구성원이다.서밋의 내부자들은 아케소를 포함하여 총 2억 8,200만 달러를 투자했다.나머지 2억 1,800만 달러는 여러 주요 생명공학 기관 투자자 및 기타 개인 투자자들로부터 조달되었다.서밋은 순수익을 ivonescimab의 임상 개발에 사용할 계획이며, 운영 자금 및 일반 기업 목적에도 사용할 예정이다.위에서 설명한 증권은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 이러한 증권은 유효한 등록 명세서 또는 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제에 따라 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.서밋은 증권 구매 계약 체결 후 보통주 재판매를 등록하는 등록 명세서를 SEC에 제출하기로 합의했다.이 보도 자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 것이 아니며, 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 판매되지 않는다.ivonescimab은 서밋의 라이센스 지역인 북미, 남미, 유럽, 중동, 아프리카 및 일본에서 SMT112로 알려져 있으며, 중국과 호주에서는 AK112로 알려져 있다.ivonescimab은 PD-1 차단을
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 ESMO 업데이트를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 서밋테라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 3분기 실적과 ivonescimab의 임상 개발 진행 상황에 대한 업데이트를 발표했다.ivonescimab은 PD-1을 차단하는 면역 요법과 VEGF를 차단하는 항혈관신생 요법의 효과를 결합한 최초의 이중 특이성 항체로, 현재 중국의 국가의약품관리국(NMPA)에서만 승인된 investigational therapy이다.서밋테라퓨틱스는 HARMONi-6 임상 시험의 결과를 발표했다. 이 시험은 중국에서 진행되었으며, ivonescimab과 화학요법을 비교하여 진행된 연구로, ivonescimab이 화학요법과 함께 사용될 때, tislelizumab(항 PD-1 항체)과 화학요법을 함께 사용할 때보다 질병 진행 또는 사망 위험을 40% 감소시켰다.HARMONi-6 연구에서 ivonescimab과 화학요법을 병용한 환자들은 중앙값 무진행 생존 기간(mPFS)이 11.14개월로, tislelizumab과 화학요법을 병용한 환자들의 6.90개월에 비해 유의미한 개선을 보였다. 이 연구의 위험비(HR)는 0.60으로, 통계적으로 유의미한 결과(p
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.2025년 3분기 동안 회사는 231,793천 달러의 순손실을 기록했으며, 9개월 동안의 누적 순손실은 860,414천 달러에 달했다.이 기간 동안 운영 활동에서 사용된 현금은 220,992천 달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 238,554천 달러로, 누적 적자는 2,074,987천 달러에 이른다.회사는 앞으로도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 131,096천 달러로, 전년 동기 대비 93,372천 달러 증가했다.이는 ivonescimab의 임상 개발에 대한 지속적인 투자와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 103,115천 달러로, 전년 동기 대비 82,424천 달러 증가했다.ivonescimab은 현재 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 임상 시험에서 중요한 후보 물질로 개발되고 있으며, 2025년 4분기에는 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.회사는 Akeso와의 라이센스 계약을 통해 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 500,000천 달러의 선불금을 지급했다.추가로, 2024년 6월에는 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역을 포함하는 계약 수정이 이루어졌고, 이에 대한 선불금으로 15,000천 달러가 지급되었다.회사는 앞으로도 ivonescimab의 임상 개발을 지속하며, 추가 자본 조달을 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태로 인해 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위한 추가 자본 조달이 필요하다.※ 본
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 HARMONi 임상시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 7일, 서밋쎄라퓨틱스(NASDAQ: SMMT)는 자사의 3상 임상시험 HARMONi에서 ivonescimab의 데이터를 발표했다.이 데이터는 스페인 바르셀로나에서 열린 국제폐암학회(International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC) 2025 세계 폐암 회의에서 대통령 심포지엄의 일환으로 발표되었다.HARMONi 임상시험은 EGFR 변이가 있는 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 조합을 평가했다.이 임상시험은 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI) 치료 후 진행된 환자들을 대상으로 했다.임상시험 결과, ivonescimab과 화학요법의 조합은 전체 생존율(OS)에서 긍정적인 경향을 보였으나 통계적으로 유의미한 이점을 달성하지 못했다.초기 분석에서 ivonescimab과 화학요법을 받은 환자의 중앙 생존 기간은 16.8개월로, 위약과 화학요법을 받은 환자의 14.0개월에 비해 높았다.그러나 p값은 0.057로, 통계적 유의성을 확보하기 위해서는 0.0448이 필요했다.2025년 9월, 서밋쎄라퓨틱스는 서양 환자들에 대한 추가 분석을 수행하였고, 이 분석에서는 중앙 추적 관찰 기간이 13.7개월로 증가했다.이 분석에서 ivonescimab의 위험비는 0.78로 개선된 p값 0.0332를 기록했다.서양 환자에서 ivonescimab을 받은 환자의 중앙 생존 기간은 17.0개월로, 위약을 받은 환자의 14.0개월에 비해 높았다.북미 환자에서는 ivonescimab을 받은 환자의 중앙 생존 기간이 아직 도달하지 않았으며, 위약을 받은 환자는 14.0개월이었다.ivonescimab과 화학요법의 조합은 안전성 프로파일이 양호하며, 이전 연구와 일관된 결과를 보였다.ivonescimab을 받은 환자 중 7.3
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기의 재무 결과 및 운영 진행 상황을 발표했다.ivonescimab(SMT112)는 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관형성 효과를 결합한 잠재적인 최초의 이중 특이성 항체로, 현재 임상 연구에서 2,800명 이상의 환자가 치료를 받았다.서밋은 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 라틴 아메리카 및 중동, 아프리카에서 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 보유하고 있으며, 아케소는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 권리를 보유하고 있다.서밋은 비소세포폐암(NSCLC)에서 ivonescimab을 개발하고 있으며, HARMONi, HARMONi-3, HARMONi-7의 3개 임상 시험을 진행 중이다.HARMONi 임상 시험에서 ivonescimab과 화학요법의 조합은 통계적으로 유의미한 무진행 생존 기간(PFS) 개선을 보여주었으며, 위험비는 0.52(95% CI: 0.41 – 0.66; p
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 J.P. 모건과의 배급 계약을 수정했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 서밋쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 J.P. 모건 증권 LLC(이하 '판매 대리인')와의 배급 계약을 수정하는 계약(이하 '수정 계약')을 체결했다.이 수정 계약은 2024년 5월 13일에 체결된 원래의 배급 계약을 수정하는 내용으로, 회사의 보통주(주당 액면가 0.01달러)의 총 공모가를 최대 4억 5천만 달러로 증가시키는 내용을 포함한다.수정 계약 체결 당시, 회사는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 등록 명세서에 따라 2024년 5월 13일자 투자설명서 보충서(이하 '2024년 5월 투자설명서 보충서')와 2025년 8월 11일자 투자설명서 보충서(이하 '2025년 8월 투자설명서 보충서')를 통해 주식을 판매할 예정이다.2025년 8월 11일 기준으로, 2024년 5월 투자설명서 보충서에 따라 판매 가능한 주식의 잔여 금액은 약 4,580만 달러이다.회사는 배급 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 판매 대리인은 회사의 지침에 따라 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 주식을 판매할 예정이다.판매 대리인은 주식의 시장 가격에 따라 판매를 진행할 수 있으며, 회사는 판매 대리인에게 판매된 주식의 총 판매 가격의 최대 3.0%를 수수료로 지급할 예정이다.이 수정 계약은 원래의 배급 계약의 모든 조건을 유지하며, 수정 계약에 따라 모든 조건이 계속 유효하다.또한, 회사는 2025년 8월 투자설명서 보충서를 SEC에 제출할 예정이다.이 계약의 모든 조항은 뉴욕주 법률에 따라 해석된다.회사는 이 계약의 조건을 준수하며, 모든 법적 요구 사항을 충족할 것임을 보장한다.이 계약의 체결로 인해 회사는 2025년 8월 투자설명서 보충서에 명시된 주식을 유효하게 발행하고 판매할 수 있는 권한을 부여받는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 서밋쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 5억 6,570만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 5억 3,000만 달러 증가한 수치다.2025년 상반기 동안의 총 순손실은 6억 2,860만 달러에 달했다. 회사는 연구 및 개발 비용으로 2억 8,040만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 1억 7,720만 달러 증가한 수치다. 이 비용의 대부분은 ivonescimab의 임상 개발과 관련된 비용으로, 서밋쎄라퓨틱스는 이 약물이 비소세포폐암 치료에 효과적일 것으로 기대하고 있다.서밋쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 9,787만 달러에 달한다고 보고했다. 그러나 회사는 향후 1년간 운영을 지속하기 위해 추가 자본 조달이 필요하다고 밝혔다.회사는 Akeso와의 라이센스 계약을 통해 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 서밋쎄라퓨틱스는 2024년 6월 3일에 계약을 수정하여 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역으로의 상용화 권리를 확대했다.서밋쎄라퓨틱스는 현재 ivonescimab의 임상 시험을 진행 중이며, 이 약물의 안전성 및 효능에 대한 긍정적인 결과를 기대하고 있다. 회사는 향후 FDA에 ivonescimab의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 불안정하며, 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 지연하거나 축소해야 할 가능성이 있다. 이러한 상황은 회사의 사업 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 서밋쎄라퓨틱스는 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서는 다음과 같은 안건이 주주들의 투표에 부쳐졌다.첫째, 2026년 연례 주주총회까지 재임할 9명의 이사를 선출하는 안건, 둘째, 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 서밋쎄라퓨틱스의 독립 등록 공인 회계법인으로 PricewaterhouseCoopers LLP의 임명을 승인하는 안건, 셋째, 서밋쎄라퓨틱스의 명명된 경영진에게 지급된 보상을 승인하는 비구속 자문 투표 안건이다.모든 안건은 서밋쎄라퓨틱스 이사회의 권고에 따라 주주들의 요구 투표를 통해 승인됐다.각 안건에 대한 찬성, 반대 및 기권 투표 수는 다음과 같다.제안 1: 이사 선출 - 로버트 W. 더건: 찬성 613,045,226, 반대 26,692, 기권 29,651,787 - 마흐캄 잔가네: 찬성 613,581,910, 반대 37,546, 기권 29,651,787 - 만밋 소니: 찬성 611,431,814, 반대 52,326, 기권 29,651,787 - 케네스 A. 클락: 찬성 605,079,891, 반대 51,558, 기권 29,651,787 - 로버트 부스: 찬성 623,298,472, 반대 55,319, 기권 29,651,787 - 알레산드라 체사노: 찬성 617,638,155, 반대 54,443, 기권 29,651,787 - 유(미셸) 샤: 찬성 610,437,122, 반대 54,396, 기권 29,651,787 - 모스타파 로나기: 찬성 620,904,380, 반대 54,324, 기권 29,651,787 - 제프 후버: 찬성 623,664,686, 반대 53,330, 기권 29,651,787다.제안 2: PricewaterhouseCoopers LLP의 임명 승인 - 찬성 653,328,708, 반대 195,007, 기권 233,629제안 3: 명
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 HARMONi 임상시험 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 서밋쎄라퓨틱스(NASDAQ: SMMT)는 ivonescimab와 화학요법의 병용요법이 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다고 발표했다.HARMONi는 ivonescimab의 첫 번째 글로벌 3상 임상시험으로, PFS의 주요 목표를 성공적으로 달성했으며, 전체 생존율(OS)에서도 긍정적인 경향을 보였다. HARMONi는 서밋이 후원하는 다지역, 이중 맹검, 위약 대조 3상 연구로, EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 ivonescimab과 플래티넘 이중 화학요법을 비교하였다.연구 결과, ivonescimab과 화학요법의 병용요법은 PFS에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 위험비는 0.52(95% CI: 0.41 – 0.66; p
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 운영 진행 상황을 보고했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과 및 운영 진행 상황을 발표했다.서밋쎄라퓨틱스는 ivonescimab(SMT112)라는 혁신적인 이중특이성 항체를 개발하고 있으며, 이는 PD-1 차단을 통한 면역요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 치료제이다.2023년 1월, 서밋쎄라퓨틱스는 Akeso Inc.와 ivonescimab에 대한 협력 및 라이선스 계약을 체결했으며, 현재까지 2,300명 이상의 환자가 전 세계 임상 연구에서 치료를 받았다.서밋쎄라퓨틱스는 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 라틴 아메리카 및 중동, 아프리카에서 ivonescimab을 개발하고 상용화할 권리를 보유하고 있으며, Akeso는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 권리를 보유하고 있다.2024년 10월, HARMONi 임상 시험의 등록이 완료되었으며, 2025년 중반에 topline 결과를 발표할 예정이다.HARMONi-3 및 HARMONi-7의 초기 환자 등록이 진행 중이다.2025년 4월 23일, Akeso는 HARMONi-6 3상 임상 시험이 독립 데이터 모니터링 위원회에 의해 사전 설정된 중간 분석에서 주요 목표인 무진행 생존 기간(PFS)을 충족했다고 발표했다.이 시험은 ivonescimab과 플래티넘 기반 화학요법을 tislelizumab(항 PD-1 항체)과 비교하여 진행되었으며, ivonescimab과 화학요법의 조합이 통계적으로 유의미한 PFS 개선을 보여주었다.2025년 4월 25일, Akeso는 ivonescimab이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 PD-L1 양성 종양에 대한 1차 치료제로 승인받았다고 발표했다.HARMONi-2 시험에서 ivonescimab 단독요법이 pembrolizumab 단독요법과
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 서밋쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 6,291만 3천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 4,347만 3천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 6,685만 1천 달러로, 2024년 1분기의 4,238만 9천 달러에 비해 24.4% 증가했다.연구 및 개발 비용은 5,126만 5천 달러로, 2024년의 3,087만 3천 달러에 비해 66.5% 증가했다.일반 관리 비용은 1,558만 6천 달러로, 2024년의 1,151만 6천 달러에 비해 35.5% 증가했다.서밋쎄라퓨틱스는 현재 ivonescimab의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 비소세포 폐암 치료를 위한 임상 시험에 사용되고 있다.회사는 2025년 중반에 HARMONi 임상 시험의 주요 결과를 발표할 예정이다.또한, 서밋쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 2,775만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 2억 1,152만 6천 달러, 단기 투자액은 1억 4,978만 9천 달러다.회사는 앞으로도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 ivonescimab의 중국 내 두 번째 적응증 승인이 발표됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 서밋쎄라퓨틱스(NASDAQ: SMMT)에서 파트너인 아케소(Akeso, HKEX 코드: 9926.HK)가 ivonescimab이 중국 보건 당국인 국가의약품관리국(NMPA)으로부터 두 번째 적응증 승인을 받았다고 발표했다.이 승인은 HARMONi-2 또는 AK112-303이라는 제3상 임상 시험 결과를 기반으로 한다.HARMONi-2는 PD-L1 양성의 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 ivonescimab 단독요법과 pembrolizumab 단독요법을 비교 평가한 다기관 연구로, 아케소가 후원하고 모든 관련 데이터는 아케소에 의해 독점적으로 생성, 관리 및 분석되었다.NMPA는 아케소가 ivonescimab의 라벨 확장을 위한 보충 마케팅 신청서를 검토하는 과정에서 전체 생존율(OS)에 대한 중간 분석을 수행할 것을 요청했다.아케소는 이 중간 전체 생존율 분석 결과가 0.777이라는 임상적으로 의미 있는 위험비를 포함하고 있다고 발표했다.이 분석은 39% 데이터 성숙도에서 수행되었으며, 명목 알파 수준은 0.0001이었다.지난해 9월, HARMONi-2의 주요 분석에서 ivonescimab 단독요법은 pembrolizumab 단독요법에 비해 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었으며, 독립 방사선 검토 위원회(IRRC)에 의해 진행된 무진행 생존율(PFS)에서 0.51(95% CI: 0.38, 0.69; p
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 윤리적 비즈니스 관행을 위한 행동 강령을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋쎄라퓨틱스는 모든 임직원과 이사들이 준수해야 할 법적 및 윤리적 기준을 명시한 '비즈니스 행동 강령 및 윤리'를 발표했다.이 강령은 회사의 비즈니스가 높은 윤리 기준에 따라 운영되도록 하고, 모든 직원이 법률 및 규정을 준수하도록 장려하는 것을 목표로 한다.강령은 모든 직원이 자신의 행동이 회사의 명성과 신뢰성에 미치는 영향을 인식하고, 법률을 준수하는 것이 기업의 기본임을 강조한다.또한, 직원들은 불법 행위를 보고할 수 있는 권리가 있으며, 이를 통해 회사의 내부 문제를 신속하게 해결할 수 있도록 하고 있다.강령은 이해 상충, 내부자 거래, 반부패 및 반부패 법률 준수, 독점 금지 법률 준수, 기밀 유지, 데이터 프라이버시 법률 준수 등 다양한 주제를 다룬다.특히, 직원들은 회사의 자산을 보호하고, 회사의 기밀 정보를 외부에 유출하지 않도록 주의해야 한다.서밋쎄라퓨틱스는 모든 직원이 이 강령을 숙지하고 준수할 책임이 있으며, 이를 위반할 경우 징계 조치가 있을 수 있음을 경고하고 있다.이 강령은 매년 검토 및 승인되며, 회사의 웹사이트와 내부 인트라넷에서 확인할 수 있다.마지막으로, 서밋쎄라퓨틱스는 모든 직원이 회사의 비즈니스 관행을 준수하고, 윤리적이고 책임감 있는 행동을 통해 회사의 목표를 달성하는 데 기여할 것을 촉구하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
