보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2025 회계연도 재무정보를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 보어바이오파마가 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 선택된 예비 재무 정보를 포함한 발표 자료를 공개했다.2025년 12월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 약 450만 달러에 달한다.위의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 정보는 예비적인 것이며, 감사되지 않았고, 2025년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 시 변경될 수 있다.회사의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 보다 완전한 이해를 위해 추가 정보 및 공시가 필요하다.회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 예비 추정치에 대해 감사 또는 검토를 수행하지 않았으며, 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 제공하지 않는다.발표 자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.이 항목 2.02에 따라 제공된 정보는 부록 99.1을 포함하여 '파일'로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.또한, 회사는 2026년 1월 13일 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자와의 일대일 미팅을 진행할 예정이다.발표는 2026년 1월 13일 오전 10시 30분부터 11시 10분까지 진행되며, 장소는 웨스틴 세인트 프랜시스의 조지안 룸이다.발표 자료의 사본은 회사 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 7.01에 따라 제공된 정보는 부록 99.1을 포함하여 '파일'로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.보어바이오파마는 2025년 12월 기준으로 약 450
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 최고 개발 책임자와 분리 합의를 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 31일, 보어바이오파마는 최고 개발 책임자인 Dr. Qing Zuraw와의 분리 합의서(이하 '합의서')를 체결했다. 이는 Dr. Zuraw가 기회를 추구하기로 결정한 결과이다.합의서에 따라 Dr. Zuraw의 보어바이오파마에서의 고용은 2025년 12월 31일자로 종료된다. 합의서의 조건에 따르면, Dr. Zuraw는 2025년 12월 31일부터 2026년 4월 2일 사이에 사유를 불문하고 사직하는 경우에 해당하는 퇴직 수당을 받게 된다. 이 수당은 2025년 7월 17일자 고용 계약서(이하 '고용 계약서')에 명시된 바와 같이 지급된다.합의서에는 일반적인 청구권 포기, 12개월 비경쟁 계약, 그리고 관례적인 비방 금지 및 비밀 유지 조항이 포함되어 있다. 보어바이오파마는 Dr. Zuraw와의 컨설팅 계약을 체결할 예정이며, 이를 통해 Dr. Zuraw는 2026년 1분기 동안 전환을 지원하는 컨설팅 서비스를 제공할 예정이다.합의서의 요약은 완전하지 않으며, 합의서의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 10.1로 제출되어 있다. 합의서의 주요 내용은 다음과 같다.1. 최종 임금: 분리 날짜 이전에 최종 임금이 지급되며, 이는 합의서 서명 여부와 관계없이 이루어진다. 보어바이오파마는 무제한 유급 휴가 정책을 운영하고 있어, Dr. Zuraw는 미사용 유급 휴가가 없다.2. 분리 날짜 이후의 컨설팅 계약: 양측은 Dr. Zuraw가 2026년 1분기 동안 합의된 시간당 요금으로 컨설팅 서비스를 제공하는 계약을 체결할 예정이다. 이 계약은 별도의 상호 합의된 컨설팅 계약에 따라 진행된다.3. 분리 혜택: Dr. Zuraw가 합의서를 서명하고 이를 철회하지 않으며, 합의서의 조건을 준수할 경우, 보어바이오파마는 $565,000.00의 퇴직 수당을 지급한다. 이는 12개월의 급여에 해당하며, 세금 및 기타 적절한 공
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 1억 5천만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 보스턴, 매사추세츠 (GLOBE NEWSWIRE) -- 보어바이오파마(나스닥: VOR)는 자가면역 질환 치료를 혁신하는 임상 단계 생명공학 회사로, 오늘 특정 기관 및 인증된 헬스케어 전문 투자자 그룹에 대해 주당 10.81달러의 가격으로 13,876,032주를 판매하는 증권 구매 계약을 체결했다.보어바이오파마는 이번 사모펀드에서 약 1억 5천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 제안 관련 비용을 공제하기 전의 금액이다.보어바이오파마는 이번 사모펀드와 관련하여 배치 에이전트를 고용하지 않았다.이번 사모펀드는 2025년 12월 18일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 이번 자금 조달에는 RA Capital Management, Forbion, Frazier Life Sciences, Caligan Partners, Logos Capital, Venrock Healthcare Capital Partners 등 신규 및 기존 기관 투자자들이 참여하고 있다.또한, 이번 사모펀드의 일환으로 Forbion은 보어바이오파마의 이사회에 한 명의 이사를 임명할 권리를 부여받는다. 보어바이오파마는 이번 사모펀드에서 조달한 순수익을 임상 개발을 진행 중인 telitacicept의 개발을 진전시키는 데 사용할 계획이며, 여기에는 중증 근무력증에 대한 글로벌 3상 임상 시험과 원발성 쇼그렌 증후군에 대한 글로벌 3상 임상 시험의 시작이 포함된다.또한, 일반 운영 자금 및 기업 목적에도 사용할 예정이다. 이번 사모펀드에서 판매될 증권은 1933년 증권법(“증권법”) 및 해당 주 또는 기타 적용 가능한 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 이러한 증권은 등록 또는 증권법 및 해당 주 또는 기타 관할권의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제가 없는 한 미국에서
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 주식 옵션 재가격 조정이 승인됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 5일(이하 "발효일") 보어바이오파마의 이사회(이하 "이사회")는 회사의 보통주(이하 "보통주")를 구매하기 위한 특정 미결 옵션의 행사 가격을 주당 8.18달러(이하 "재가격 조정된 행사 가격")로 인하하는 주식 옵션 재가격 조정을 승인했다.이는 회사의 수정 및 재작성된 2021년 주식 인센티브 계획(이하 "2021 계획") 및 2023년 유도 계획(이하 "유도 계획")에 따라 이루어졌다.재가격 조정은 2021 계획 또는 유도 계획에 따라 부여된 옵션 중에서 (i) 발효일 기준으로 계속 근무 중인 직원이 보유하고 있으며, (ii) 이전에 재가격 조정되지 않았고, (iii) 주당 8.18달러 이상의 행사 가격을 가진 옵션(이하 "재가격 조정된 옵션")에 적용된다.재가격 조정된 옵션의 보유자는 재가격 조정된 옵션이 재가격 조정된 행사 가격으로 행사 가능하도록 하기 위해 지정된 유지 기간 동안 회사와 지속적으로 근무해야 한다.유지 기간(이하 "유지 기간")은 발효일에 시작되며, (A) 2027년 12월 5일, (B) 보유자의 지속적인 근무 중에 발생하는 통제 변경(각각 2021 계획 또는 유도 계획에서 정의됨) 또는 (C) 재가격 조정된 옵션의 원래 만료일 30일 전 중 가장 이른 시점에 종료된다.만약 재가격 조정된 옵션이 유지 기간 종료 전에 행사될 경우, 주당 행사 가격은 원래 행사 가격으로 유지되며, 재가격 조정된 행사 가격이 아니다.재가격 조정으로 인해 재가격 조정된 옵션의 베스팅 일정이나 만료일, 또는 재가격 조정된 옵션에 해당하는 주식 수에 대한 변경은 없다.모든 재가격 조정된 옵션에 해당하는 주식 수는 약 520만 주이다.재가격 조정된 옵션의 원래 행사 가격은 주당 17.80달러에서 47.60달러까지 다양하다.재가격 조정된 옵션에는 회사의 주요 임원들이 보유한 언더워터 옵션이 포함되어 있으며, 아래와 같이
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 8억 1268만 4천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 275만 5천 달러의 손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 28억 7583만 3천 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1천 414만 2천 달러로, 2024년 3분기의 2천 181만 7천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인력 감소와 관련된 비용 절감에 기인한다.일반 관리 비용은 1천 396만 5천 달러로, 2024년 3분기의 669만 6천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 6월 25일 RemeGen과의 라이선스 계약을 통해 telitacicept의 개발 및 상용화 권리를 확보했다. 이 제품은 현재 글로벌 3상 임상 시험 중이며, 미국, 유럽, 아시아 등에서 환자를 모집하고 있다.회사는 2025년 10월 1천 370,111주를 36.73달러에 판매하여 4980만 달러의 순수익을 올렸다. 또한, 2025년 11월 12일에는 1천만 주를 10.00달러에 발행하여 약 9370만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 현재 1억 7050만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 지연되거나 실패할 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.회사는 2025년 5월 5일에 임직원 154명을 해고하는 구조조정 계획을 발표했으며, 이로 인해 1천 310만 7천 달러의 구조조정 비용이 발생했다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 특히 telitacicept의 임상 개발과 추
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 1,150만 주 공모 주식 발행에 대한 법률 의견서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 보어바이오파마가 최대 1,150만 주의 보통주를 발행하기 위해 코울리 LLP에 법률 자문을 요청했다.이 주식은 1주당 0.0001 달러의 액면가를 가지며, 추가로 150만 주를 구매할 수 있는 옵션이 포함되어 있다.이 공모는 증권법에 따라 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-285969)에 따라 진행된다.코울리 LLP는 등록신청서와 관련된 기본 설명서 및 주식에 대한 보충 설명서를 검토한 후, 주식이 판매되고 발행될 경우 유효하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견을 제시했다.이 법률 의견서는 델라웨어 주의 일반 기업법에 따라 작성되었으며, 법률에 대한 의견은 포함되지 않았다.코울리 LLP는 이 의견서를 보어바이오파마의 현재 보고서(Form 8-K)에 첨부하여 SEC에 제출할 수 있도록 동의했다.이 의견서는 법률 및 사실이 현재 유효한 상태에서만 유효하며, 이후 발생할 수 있는 사실이나 법률의 변경에 대해 업데이트할 의무는 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 제레미 소콜로브 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 보스턴, 매사추세츠, 2025년 11월 3일 (글로브 뉴스와이어) — 보어바이오파마(나스닥: VOR)는 자가면역 질환 치료를 혁신하는 임상 단계 생명공학 회사로, 제레미 소콜로브 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.소콜로브 박사는 류마티스학 및 자가면역 질환 연구 및 개발 분야에서 20년 이상의 임상 및 전환 경험을 보유하고 있다.제안된 보어바이오파마의 최고 경영자이자 이사회 의장인 장-폴 크레스 박사는 "제레미를 보어바이오파마에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 류마티스학 분야에서의 깊은 임상 전문성과 산업 내 강력한 실적, 자가면역 및 염증 질환 임상 연구의 사상 리더로서의 경험이 결합되어 임상 전략을 추진하는 데 완벽한 적임자"라고 말했다.소콜로브 박사는 최근 로이반트 사이언스에서 최고 의학 책임자 인레지던스로 재직하며, 새로운 치료 기회의 전략적 평가 및 라이센싱을 이끌었고, 로이반트의 신생 및 기존 포트폴리오 회사들에 대한 운영 리더십, 임상 지침 및 전환 전문성을 제공했다.그 이전에는 오디세이 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자로 재직하며, 자가면역 및 염증 질환을 위한 차세대 면역 조절제에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 조직으로의 전환을 이끌었다.소콜로브 박사는 GSK에서 임상 약리학 및 실험 의학의 수석 부사장으로 재직하며 전문 제약 포트폴리오 전반에 걸쳐 초기 및 전환 개발을 이끌었고, 이전에는 애브비에서 면역학 전환 과학 책임자로 재직하며 초기 단계 임상 프로그램을 지휘하고 포트폴리오 전반의 전환 의학 전략을 구축했다.그는 스탠포드 대학교 의과대학에서 류마티스학자로서 연구를 수행하며 경력을 시작했으며, 그의 연구는 바이오마커 발견 및 면역 매개 질병 메커니즘에 중점을 두었다.소콜로브 박사는 내과 의사 및 류마티스학자로서 광범위하게 진료하며 자가면역 및 염증 질환에 초점을 맞춘 임상 연구 프로그램을 이끌었다.
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 중국에서 48주 Phase 3 임상시험 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일 보어바이오파마가 중국에서 진행된 48주 Phase 3 임상시험 데이터에 대한 웹캐스트를 개최했다.이 웹캐스트에서는 주로 쇼그렌 증후군의 일종인 원발성 쇼그렌병에 대한 테리타시셉트의 임상 결과가 논의되었다.웹캐스트에서 사용된 발표 자료는 Exhibit 99.1로 제공되었다.보어바이오파마의 개발 및 상용화 계획, 테리타시셉트의 잠재적 치료 효과, 시장 기회 및 환자 집단에 대한 정보가 포함되어 있다.보어바이오파마는 테리타시셉트의 개발 및 상용화에 대한 계획을 세우고 있으며, 다양한 적응증에서의 잠재적 치료 효과를 기대하고 있다.특히, 일반화된 중증 근무력증(gMG) 및 원발성 쇼그렌병에서의 효과가 주목받고 있다.보어바이오파마는 테리타시셉트가 gMG 및 쇼그렌병에서 질병 수정 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다고 언급했다.이 발표에서는 테리타시셉트의 안전성 프로파일, 시장 기회, 치료할 환자 집단에 대한 정보도 포함되어 있다.보어바이오파마는 이러한 계획과 기대가 실제로 달성될 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다고 경고했다.이 발표는 2025년 10월 29일에 진행될 예정인 MG-ADL 변화에 대한 구두 발표와 관련이 있다.보어바이오파마는 48주 동안의 임상시험 결과에서 테리타시셉트가 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다고 강조했다.특히, 160mg 용량의 테리타시셉트가 55%의 환자에서 낮은 질병 활동성을 달성한 것으로 나타났다.이와 함께, 테리타시셉트는 48주 동안 환자들이 보고한 피로, 통증 및 건조감의 감소를 보여주었다.보어바이오파마는 테리타시셉트가 B세포의 생존 및 항체 생산을 억제하는 이중 BAFF/APRIL 차단 메커니즘을 통해 질병 수정 치료제로 자리 잡을 수 있을 것으로 기대하고 있다.보어바이오파마는 이러한 연구 결과를 바탕으로 향후 임상 개발 및 상용화에 대한 계획을 지속적
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 주식 분할을 결정했고 수정 인증서를 제출했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 17일, 보어바이오파마는 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1주당 20주 비율의 역주식 분할을 시행했다.이 수정안은 2025년 8월 25일에 열린 주주 특별 회의에서 주주들의 승인을 받았다.수정안에 따르면, 2025년 9월 18일 동부 표준시 기준 오후 5시에 모든 발행된 보통주 20주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변경되지 않는다.역주식 분할로 인해 모든 주식 옵션 및 워런트의 행사 가격과 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 2015년 주식 인센티브 계획, 수정된 2021년 주식 인센티브 계획, 2021년 직원 주식 구매 계획 및 2023년 유도 계획에 따라 발행될 주식 수가 비례적으로 감소한다.역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주들은 현금으로 대체 지급받는다.역주식 분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보통주 소유 비율에는 영향을 미치지 않는다.보어바이오파마의 보통주는 2025년 9월 19일 나스닥 글로벌 선택 시장에서 분할 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 보어바이오파마의 보통주 CUSIP 번호는 929033207로 변경된다.2025년 9월 16일 기준으로 보어바이오파마의 발행된 보통주는 136,822,693주였으며, 역주식 분할 직후에는 약 6,841,134주가 발행될 예정이다.수정된 정관의 사본은 이 보고서의 부록 3.1로 제출되었다.보어바이오파마는 증권거래위원회에 등록된 S-3 및 S-8 양식의 등록신청서를 보유하고 있으며, 향후 제출되는 문서는 자동으로 참조될 예정이다.이 보고서의 내용은 보어바이오파마의 재무상태와 관련하여 중요한 정보를 제공한다.현재 보어바이오파마는 역주식 분할을 통해 주식 구조를 조정하고 있으며, 이는 주주들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 공개했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마는 투자 커뮤니티에 자사의 비즈니스와 관련된 발표 자료를 제공하고 있으며, 가장 최근의 발표 자료는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다. 이 자료는 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.보어바이오파마는 telitacicept의 개발 및 상용화 계획, 다양한 적응증에서의 잠재력, 시장 기회 및 치료 가능성에 대한 정보를 제공하고 있다. 보어바이오파마는 telitacicept가 일반화된 중증 근무력증(gMG) 및 원발성 쇼그렌 증후군에서 최고의 BAFF/APRIL 억제제가 될 가능성이 있다고 언급하고 있다.또한, 보어바이오파마는 telitacicept의 안전성 프로필과 시장 기회에 대한 정보를 제공하고 있으며, 자사의 자금 조달 상황과 운영 비용에 대한 우려를 표명하고 있다. 보어바이오파마는 2025년 9월 2일에 서명된 보고서를 통해 이 정보를 공식적으로 발표했다.보어바이오파마는 현재 1억 9천만 달러의 현금 보유액을 가지고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 주요 이정표를 충족하는 데 충분하다. 보어바이오파마는 자사의 임상 시험에서 수집된 데이터를 바탕으로 다양한 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 특히 gMG와 원발성 쇼그렌 증후군에서의 시장 기회를 강조하고 있다.보어바이오파마의 임상 시험 결과는 긍정적인 안전성 프로필을 보여주고 있으며, 1,800명 이상의 환자를 대상으로 한 연구에서 부작용이 적게 나타났다. 보어바이오파마는 자사의 치료제가 자가면역 질환 치료에 있어 중요한 역할을 할 것으로 기대하고 있다.현재 보어바이오파마는 자사의 치료제를 통해 100만 명 이상의 환자를 대상으로 하는 시장 기회를 모색하고 있으며, 이는 미국 내에서만 해당된다. 보어바이오파마의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 이사회 구성이 변화했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 25일, 보어바이오파마의 이사인 Joshua Resnick, M.D.가 이사회에 즉시 효력을 발휘하는 사임 통지를 전달했다. Resnick 박사의 사임 결정은 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니었다. 이사회는 Resnick 박사가 회사에 기여한 많은 해에 대해 감사의 뜻을 전했다.이어서 2025년 8월 26일, 이사인 Matthew Patterson이 이사회에 즉시 효력을 발휘하는 사임 통지를 전달했다. Patterson 씨의 사임 결정 또한 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니었다. 이사회는 Patterson 씨의 많은 해에 걸친 리더십과 서비스에 감사의 뜻을 전했다.같은 날, 이사인 David Lubner도 이사회에 즉시 효력을 발휘하는 사임 통지를 전달했다. Lubner 씨의 사임 결정 역시 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니었다. 이사회는 Lubner 씨의 많은 해에 걸친 리더십과 서비스에 감사의 뜻을 전했다.2025년 8월 27일, 이사회는 Resnick 박사의 사임으로 발생한 공석을 채우기 위해 Sarah Reed를 독립적인 2급 이사로 임명했다. Reed는 2026년 주주총회까지 이사회에서 근무하며, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 임기를 수행한다. Reed는 현재 RA Capital Management, L.P.의 법률 고문으로 재직 중이며, 2019년부터 이 직책을 맡고 있다.Reed는 하버드 대학교에서 동아시아 연구로 우등 학위를 받았고, 푸단대학교와 국립 타이완 대학교에서 중국어를 추가로 공부했다. Reed는 하버드 로스쿨에서 우등으로 법학 박사 학위를 받았다.이사로서의 서비스와 관련하여, Reed는 회사의 비상근 이사 현금 및 주식 보상 정책에 따라 보상을 받을 예정이다. 이 정책은 2023년 3월 31일 종료된 분기 동안의 분기 보고서의 부록으로 제출되었다. 비상근 이사 보상
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2021년 주식 인센티브 계획을 개정하고 재작성 승인을 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마의 이사회는 2021년 주식 인센티브 계획의 개정 및 재작성을 승인했다.이번 개정안은 (i) 발행을 위해 예약된 보통주 수를 2,500만 주 증가시키고 (ii) 매년 1월 1일에 자동으로 추가되는 주식 수를 이전의 5%에서 4%로 감소시키는 내용을 포함한다.이 개정안은 2025년 8월 25일 주주 특별 회의에서 주주들의 승인을 받았다. 주주들은 특별 회의에서 개정된 계획을 승인했다. 개정된 계획의 조건에 대한 설명은 2025년 8월 8일 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 포함되어 있으며, 해당 문서의 내용에 따라 완전하게 자격이 부여된다.특별 회의에서 주주들은 다음의 세 가지 제안에 대해 투표했다. 특별 회의에서 유효한 위임장으로 대표된 보통주 83,943,397주가 투표에 참여했으며, 이는 특별 회의에서 투표할 수 있는 보통주의 약 66.28%에 해당한다.각 제안에 대한 자세한 설명은 위임장에 명시되어 있다. 제안 1 – 보통주 발행 (발행된 워런트에 따른 보통주) 주주들은 나스닥 상장 규칙 5635(d)에 따라 회사가 발행할 보통주 전량의 발행을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 83,538,782표 찬성, 374,905표 반대, 29,710표 기권. 제안 2 – 주식 분할 주주들은 이사회의 선택에 따라 보통주를 1대 5에서 1대 30의 비율로 줄이는 주식 분할을 시행하기 위한 회사의 정관 개정안을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 83,464,541표 찬성, 442,765표 반대, 36,091표 기권. 주식 분할은 현재 이 보고서의 날짜 기준으로 시행되지 않았다. 제안 3 – 2021년 주식 인센티브 계획의 개정 및 재작성 주주들은 개정된 계획을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 81,284,977표 찬성, 2,274,708표 반대, 383,712표 기권. 2025년 8
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 퀑 주라우를 최고 개발 책임자로 임명했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 보어바이오파마(나스닥: VOR)는 자가면역 질환 치료를 혁신하는 임상 단계 생명공학 회사로서 퀑 주라우, M.D., M.P.H., M.B.A.를 최고 개발 책임자로 즉시 임명했다.주라우 박사는 자가면역, 염증 및 면역 질환에 걸쳐 복잡한 글로벌 및 미국 임상 개발 프로그램을 이끌어온 25년 이상의 경험을 보유하고 있다. 최근에는 RemeGen Co., Ltd.에서 자가면역 질환의 글로벌 임상 개발 책임자 및 최고 개발 책임자로 재직하며, 네 가지 주요 적응증—전신성 홍반성 루푸스(SLE), 쇼그렌 증후군, 중증 근무력증(MG), 류마티스 관절염(RA)—에 대한 telitacicept의 임상 시험 개발 및 실행을 성공적으로 이끌어 중국에서 SLE, 일반화된 MG 및 RA 치료를 위한 규제 승인을 받았다.RemeGen에서 주라우 박사는 임상 시험 설계, 규제 전략, 사이트 참여 및 실행을 포함한 telitacicept 개발의 모든 측면을 관리하는 글로벌 팀을 구축하고 이끌었다. 그녀는 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 중국 약물 평가 센터와의 규제 상호작용에서 중심적인 역할을 하여 여러 적응증에 대해 telitacicept의 신속 승인, 혁신 치료제 및 희귀 의약품 지정을 달성했다.보어바이오파마의 CEO이자 이사회 의장인 장폴 크레스 박사는 "주라우 박사를 보어바이오파마에 맞이하게 되어 기쁘다. 그녀의 자가면역 및 면역 질환에 대한 깊고 다양한 임상 개발 전문성은 우리의 후기 단계 프로그램을 실행하는 데 매우 중요할 것이다"라고 말했다.주라우 박사는 Janssen Research & Development, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Akebia Therapeutics, Inc., Biogen Inc., Covance, Inc. 등에서 고위 리더십
