보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 퀑 주라우를 최고 개발 책임자로 임명했다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 보어바이오파마(나스닥: VOR)는 자가면역 질환 치료를 혁신하는 임상 단계 생명공학 회사로서 퀑 주라우, M.D., M.P.H., M.B.A.를 최고 개발 책임자로 즉시 임명했다.

주라우 박사는 자가면역, 염증 및 면역 질환에 걸쳐 복잡한 글로벌 및 미국 임상 개발 프로그램을 이끌어온 25년 이상의 경험을 보유하고 있다. 최근에는 RemeGen Co., Ltd.에서 자가면역 질환의 글로벌 임상 개발 책임자 및 최고 개발 책임자로 재직하며, 네 가지 주요 적응증—전신성 홍반성 루푸스(SLE), 쇼그렌 증후군, 중증 근무력증(MG), 류마티스 관절염(RA)—에 대한 telitacicept의 임상 시험 개발 및 실행을 성공적으로 이끌어 중국에서 SLE, 일반화된 MG 및 RA 치료를 위한 규제 승인을 받았다.

RemeGen에서 주라우 박사는 임상 시험 설계, 규제 전략, 사이트 참여 및 실행을 포함한 telitacicept 개발의 모든 측면을 관리하는 글로벌 팀을 구축하고 이끌었다. 그녀는 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 중국 약물 평가 센터와의 규제 상호작용에서 중심적인 역할을 하여 여러 적응증에 대해 telitacicept의 신속 승인, 혁신 치료제 및 희귀 의약품 지정을 달성했다.

보어바이오파마의 CEO이자 이사회 의장인 장폴 크레스 박사는 "주라우 박사를 보어바이오파마에 맞이하게 되어 기쁘다. 그녀의 자가면역 및 면역 질환에 대한 깊고 다양한 임상 개발 전문성은 우리의 후기 단계 프로그램을 실행하는 데 매우 중요할 것이다"라고 말했다.

주라우 박사는 Janssen Research & Development, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Akebia Therapeutics, Inc., Biogen Inc., Covance, Inc. 등에서 고위 리더십 역할을 수행하며 류마티스학, 신장학, 호흡기 및 면역학 분야의 글로벌 임상 개발 프로그램을 이끌었다. 그녀는 Guselkumab의 미국 FDA 승인을 위한 중요한 역할을 했으며 여러 NDA 및 BLA 제출에 기여했다.주라우 박사는 Drexel University에서 M.D.와 M.B.A.를 취득했다.

보어바이오파마는 telitacicept라는 새로운 이중 표적 융합 단백질을 통해 자가면역 질환 치료를 혁신하고 있으며, 이를 통해 심각한 자가항체 유발 질환을 해결하기 위해 3상 임상 개발 및 상용화를 신속히 진행하고 있다.

또한, 2025년 7월 21일 보어바이오파마는 알렉산더(보) 컴보와 미셸 데테욱 박사를 이사회에 임명했다. 컴보는 Solid Biosciences의 CEO로 재직 중이며, AavantiBio의 창립 CEO로서 30년 이상의 상업 및 경영 리더십 경험을 보유하고 있다. 데테욱 박사는 iTeos Therapeutics의 CEO로서 10억 달러 이상의 자본을 조달하고 성공적인 IPO를 완료한 경험이 있다.

보어바이오파마는 자가면역 질환 치료를 혁신하는 임상 단계 생명공학 회사로, telitacicept를 통해 자가면역 질환 치료의 새로운 지평을 열고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 자가면역 질환 치료에 대한 강력한 개발 계획을 가지고 있다.



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미국증권거래소 공시팀