코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 Obesity Week 2024에서 CRB-913의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코버스파마슈티컬스(이하 회사)는 Obesity Week 2024에서 CRB-913에 대한 전임상 데이터를 발표했다.CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 2세대 CB1 수용체 역작용제다.

회사는 이 데이터를 포스터 발표 형식으로 "CB1 역작용제 CRB-913과 세마글루타이드의 유도 및 유지 요법"이라는 제목으로 발표했다.

주요 발견으로는 CRB-913의 뇌 내 농도가 같은 용량의 모눌루반트보다 15배 낮았으며, CRB-913의 혈장-뇌 비율은 모눌루반트보다 10배, 리모반트보다 50배 높았다.

CRB-913은 비만 유도 마우스에서 5 mg/kg/day에서 80 mg/kg/day까지의 넓은 용량 반응 체중 감소 곡선을 보여주었고, 19일째에 31%의 체중 감소를 달성했다.

80 mg/kg/day의 용량을 28일 동안 연장했을 때 추가로 38%의 체중 감소를 기록했다.

이 용량 범위는 인간에 해당하는 용량으로 30 mg/day에서 450 mg/day에 해당한다.

또한, DIO 마우스에서 인크레틴 유사체(세마글루타이드)로 유도된 체중 감소가 CRB-913으로 대체했을 때 유지될 수 있음을 보여주는 최초의 실험 프로토콜이 발표되었다.

세마글루타이드에서 CRB-913으로 전환했을 때, 지방 비율 감소가 두 배로 증가하여 추가 체중 감소가 발생했다.

이 데이터는 CRB-913이 모눌루반트보다 현저히 더 말초적으로 제한된 CB1 역작용제임을 뒷받침하며, 인크레틴 유사체 유도 치료 후 단독 요법 및 유지 요법으로서의 잠재적 임상 사용을 제안한다.회사는 CRB-913이 2025년 1분기에 1상 임상 연구를 시작할 예정이라고 밝혔다.

회사는 2024년 6월 30일 기준으로 1억 4,700만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 약 1,150만 주의 보통주가 발행되어 있다.

CRB-913은 비만 및 관련 질환 치료를 위한 경구 CB1R 역작용제이며, CRB-601은 TGFβ 차단제, CRB-701은 고형 종양 치료를 위한 Nectin-4 표적 항체 약물 접합체다.

현재 회사는 비만 치료를 위한 CRB-913의 임상 개발을 진행 중이며, 향후 임상 결과에 따라 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀