아케비아쎄라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.

1분기 동안 Vafseo® (vadadustat)의 미국 제품 출시가 강력하게 진행되었으며, Vafseo의 순 제품 수익은 1,200만 달러에 달했다.2025년 1분기 총 순 제품 수익은 5,580만 달러였다.

아케비아는 5천만 달러 규모의 공모를 통해 재무 상태를 강화하고 기관 투자자의 소유권을 확대했으며, 분기 말 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 1,340만 달러에 이른다.

아케비아는 2025년 5월 8일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "Vafseo의 초기 출시가 매우 고무적이며, 1분기 동안 1,200만 달러의 순 제품 수익을 올렸다. 이는 투석 환자들에게 대체 치료제를 제공할 수 있다. 의사들의 기대감을 반영한다"고 말했다.

Vafseo의 미국 상업적 업데이트에 따르면, 2025년 1분기 Vafseo의 순 제품 수익은 1,200만 달러에 달하며, 3월 말까지 640명 이상의 의사가 Vafseo 처방을 했고, 각 의사는 평균적으로 거의 12개의 처방을 작성했다.

4월 말까지 상위 5개 투석 기관이 Vafseo 주문을 했으며, 대부분의 수익은 중소형 투석 기관에서 발생하고 있다.

아케비아는 현재 미국 내 Vafseo 재고가 최소 12개월 분량이 있으며, 추가 관세 지불의 위험이 없다.

추가 주요 사업 하이라이트로는 3월에 2.00달러에 2,500만 주의 공모를 완료하여 5천만 달러의 총 수익을 올렸고, U.S. Renal Care는 Vafseo의 사망률 및 입원율을 평가하기 위한 VOICE 임상 시험에 계속 참여하고 있다. 현재 등록자는 약 2,200명의 환자 중 75%에 해당한다.

아케비아는 말기 CKD 환자에서 Vafseo의 사용을 연구하기 위한 3상 임상 시험(VALOR)을 2025년 하반기에 시작할 계획이다.

2025년 1분기 총 수익은 5,736만 달러로, 2024년 1분기의 3,260만 달러와 비교된다. Vafseo의 순 제품 수익은 1,200만 달러였으며, Auryxia의 순 제품 수익은 4,380만 달러로 2024년 1분기의 3,100만 달러와 비교된다.

연구 및 개발 비용은 980만 달러로 2024년 1분기의 970만 달러와 비슷했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 2,570만 달러로 2024년 1분기의 2,540만 달러와 유사했다.

2025년 1분기 순이익은 610만 달러로, 2024년 1분기의 순손실 1,800만 달러와 비교된다. 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 약 1억 1,340만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,190만 달러와 비교된다.

아케비아는 현재 운영 계획에 따라 수익성을 달성할 수 있을 것으로 믿고 있다. 현재 아케비아의 재무 상태는 안정적이며, Vafseo의 성공적인 출시와 Auryxia의 판매 증가로 인해 긍정적인 전망을 보이고 있다.



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미국증권거래소 공시팀