아티바바이오쎄라퓨틱스(ARTV, Artiva Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아티바바이오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.

아티바가 그러한 제출에서 해당 정보가 "제출된" 것으로 간주되거나 참조로 통합될 것이라고 명시적으로 설정하지 않는 한, 일반적인 통합 언어와 관계없이 그러하다.

아티바바이오쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 최근의 진행 상황을 강조했다.

아티바의 CEO인 프레드 아슬란 박사는 "우리는 자가면역 질환에서 AlloNK®를 탐색하는 진행 중인 임상 시험에서 의미 있는 진전을 이루고 있다. 현재 미국 내 여러 임상 시험에서 10명 이상의 환자를 치료했으며, 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 루푸스 신염, 쇼그렌 증후군 및 전신 경화증에 대해 AlloNK와 단클론 항체를 병용하여 치료하고 있다"고 말했다.

2025년 말까지 AlloNK의 작용 메커니즘을 뒷받침하는 초기 번역 데이터와 안전성 데이터를 공유할 예정이다.

2025년 6월 30일 기준으로 아티바는 1억 4,236만 5천 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1,786만 1천 달러로, 2024년 2분기의 1,233만 3천 달러에 비해 증가했다.

일반 관리 비용은 490만 4천 달러로, 2024년 2분기의 385만 7천 달러에 비해 증가했다.

순손실은 2,130만 5천 달러로, 2024년 2분기의 1,784만 3천 달러에 비해 증가했다.

아티바바이오쎄라퓨틱스는 현재 B세포 주도 자가면역 질환 치료를 위한 세 가지 진행 중인 임상 시험에서 AlloNK를 평가하고 있으며, 2025년 말까지 초기 안전성 및 번역 데이터를 공개할 예정이다.

또한, 2026년 상반기에는 주요 자가면역 적응증에 대한 초기 임상 반응 데이터를 발표할 예정이다.

아티바의 현재 재무 상태는 1억 4,236만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원을 확보하고 있다.

연구 및 개발 비용과 일반 관리 비용이 증가하고 있지만, 이는 임상 시험의 진행과 관련된 투자로 해석될 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀