누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 주요 성과를 강조했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 누밸런트가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.

누밸런트는 TKI 전처리 환자를 위한 zidesamtinib의 NDA 제출을 시작했으며, 2025년 3분기 내 완료를 목표로 하고 있다.

또한, neladalkib의 ALKAZAR 3상 무작위 대조 시험을 시작했으며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 환자에 대한 neladalkib의 주요 데이터 발표를 기대하고 있다.

ESMO Congress 2025에서 ALK-positive 고형 종양 환자에 대한 neladalkib의 초기 데이터도 발표될 예정이다.

누밸런트의 최고 재무 책임자 알렉산드라 발콤은 "2025년은 암 환자를 위한 정밀 타겟 치료제를 발견하고 개발하며 제공하기 위한 변혁적인 이정표로 기록될 것"이라고 말했다.

누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 10억 달러에 달하며, 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.

2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 8,091만 달러, 일반 관리(G&A) 비용은 2,365만 달러로 집계되었으며, 순손실은 9,965만 달러에 달했다.

누밸런트는 현재 ROS1-positive, ALK-positive 및 HER2-altered 비소세포폐암을 위한 강력한 파이프라인을 진행 중이다.

또한, 제이슨 워터스가 상업 부문 수석 부사장으로 승진했으며, 크리스티 올리거가 이사회에 새로 임명되었다.

누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 1,040,543천 달러, 총 부채는 100,801천 달러, 총 주주 자본은 939,742천 달러에 달하는 재무 상태를 유지하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀