크리스탈바이오테크(KRYS, Krystal Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리스탈바이오테크가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.

이 회사는 2023년 5월 FDA의 승인을 받은 VYJUVEK의 상업화를 통해 2024년 3분기 동안 83.8백만 달러의 제품 매출을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 8.6백만 달러에 비해 880% 증가한 수치다.

2024년 3분기 동안 총 운영 비용은 61.4백만 달러로, 이는 34.5백만 달러에서 78% 증가한 수치다. 연구 및 개발 비용은 13.5백만 달러로, 10.6백만 달러에서 27% 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 28.7백만 달러로, 23.7백만 달러에서 21% 증가했다.

크리스탈바이오테크는 2024년 9월 30일 기준으로 588.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 누적 적자는 226.1백만 달러에 달한다. 이 회사는 VYJUVEK의 상업화와 기타 제품 후보의 개발을 통해 향후 운영을 지속할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

회사는 VYJUVEK의 상업화와 관련하여 2024년 3분기 동안 12.5백만 달러의 소송 합의 비용을 기록했으며, 이는 PeriphaGen과의 소송 합의와 관련이 있다. 크리스탈바이오테크는 VYJUVEK의 상업화와 함께 유럽 및 일본에서의 출시를 준비하고 있으며, 2025년에는 이러한 지역에서의 직접 상업적 출시를 계획하고 있다.

회사의 현재 재무 상태는 긍정적이며, VYJUVEK의 성공적인 상업화가 지속적으로 이루어질 경우 향후 성장 가능성이 높다. 그러나 연구 및 개발 비용의 증가와 같은 여러 요인들이 향후 수익성에 영향을 미칠 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀