제논파마슈티컬스(XENE, Xenon Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제논파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.

제논파마슈티컬스의 CEO인 이안 모티머는 "제논은 Kv7 분야에서 독보적인 위치를 차지하고 있으며, 우리의 주요 분자 azetukalner는 여러 적응증에 대해 개발 중인 유일한 고효능, 선택적 Kv7 칼륨 채널 개방제다. 우리는 600명 이상의 환자 노출을 통해 장기적인 효능 및 안전성 데이터를 확보하고 있다. 우리는 이중 맹검 효능 데이터에서 초점 발작 환자에서 최상의 위약 조정 결과를 보여줬다"고 밝혔다.

이어서 그는 azetukalner의 X-TOLE2 데이터 공개가 2025년 하반기에 예정되어 있으며, 환자들이 azetukalner를 5년 이상 복용한 결과 장기적인 발작 자유와 삶의 질 향상을 경험하고 있다고 덧붙였다.

3분기 동안 제논은 azetukalner의 임상 개발을 지속하며, 주요 우울 장애(MDD)에 대한 첫 번째 3상 시험이 연말까지 시작될 예정이다. 또한, 제논은 2025년까지 여러 후보 물질의 IND 제출을 목표로 하고 있다.

2024년 9월 30일 기준으로 제논의 현금 및 현금성 자산은 803.3백만 달러로, 2023년 12월 31일의 930.9백만 달러에서 감소했다. 연구 개발 비용은 3분기 동안 57.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 42.9백만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 16.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 12.8백만 달러에서 증가했다. 2024년 3분기 순손실은 62.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 48.5백만 달러에서 증가했다.

제논은 2025년까지 충분한 자금을 확보할 것으로 예상하고 있으며, azetukalner의 3상 연구와 MDD의 임상 개발을 지원할 예정이다. 현재 제논의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자와 임상 시험 진행이 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀