인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

2024년 4분기 ARIKAYCE(아미카신 리포좀 흡입 현탁액)의 총 수익은 1억 440만 달러였으며, 연간 수익은 3억 6,370만 달러로, 연간 19% 성장률을 기록하며 2024년 전체 가이던스 범위의 상단을 초과했다.

회사는 2025년 글로벌 ARIKAYCE 수익 가이던스를 4억 5천만 달러에서 4억 2천 5백만 달러로 제시하며, 이는 2024년 대비 두 자릿수 성장을 반영한다.

또한, 브렌소카티브의 NDA가 FDA에 의해 수락되었으며, 우선 심사로 지정되어 2025년 8월 12일에 목표 행동 날짜가 설정되었다.인스메드는 2024년을 약 14억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 마감했다.

인스메드의 CEO인 윌 루이스는 "2024년은 인스메드 역사상 가장 중요한 해로, 모든 사업 분야에서 성공을 거두었으며, 특히 브렌소카티브의 임상 3상 ASPEN 연구에서 긍정적인 데이터를 제공한 것이 많은 환자에게 도달할 수 있는 기회를 제공했다"고 말했다.

2025년에는 FDA의 승인을 기다리며 브렌소카티브의 미국 출시를 기대하고 있으며, ARIKAYCE의 글로벌 매출 성장을 지속할 것으로 보인다.

2024년 4분기 인스메드는 2억 3천 5백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.32 달러였다.2024년 전체 순손실은 9억 1천 3백 80만 달러로, 주당 손실은 5.57 달러였다.

인스메드는 2025년 ARIKAYCE의 글로벌 매출을 4억 5천만 달러에서 4억 2천 5백만 달러로 예상하며, 이는 2024년 대비 11%에서 17%의 성장률을 나타낸다.

인스메드는 2025년에도 ARIKAYCE의 상업화 및 확장, 브렌소카티브의 상업적 출시, TPIP의 임상 시험 프로그램을 지속적으로 투자할 계획이다.

인스메드는 2024년 12월 31일 기준으로 약 14억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 개발 및 상업화에 필요한 자금을 지원할 예정이다.

인스메드는 현재 2025년 8월 12일에 브렌소카티브의 FDA 승인 여부를 기다리고 있으며, 이 제품이 승인될 경우 미국에서의 상업적 출시를 기대하고 있다.

인스메드는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 통해 회사의 재무 상태가 여전히 건전하며, 향후 성장 가능성이 높음을 보여주고 있다.



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미국증권거래소 공시팀