몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.
24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
몰레큘린바이오텍은 난치성 암과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사이다.
2024년 회계연도 동안의 재무 결과를 보고하며, 2025년 3월 24일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 생중계 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
"지난 해는 몰레큘린에게 매우 생산적이고 중요한 해였다. 우리는 MIRACLE 시험을 위한 활동을 성공적으로 수행하고 있으며, 긍정적인 초기 데이터와 FDA 및 임상 사이트와의 고무적인 상호작용에 의해 지원받고 있다."라고 몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프가 말했다.
그는 "앞으로 몇 달 안에 여러 가지 가치 창출 이정표가 기대되는 흥미로운 해가 될 것이라고 기대한다. 현재까지의 임상 및 규제 진행 상황을 고려할 때, 우리는 올해 하반기에 첫 45명의 피험자에 대한 초기 데이터를 공개할 것으로 예상하고 있다. 우리 팀은 아나마이신 개발을 진전시키기 위해 헌신하고 있으며, 추가 업데이트를 제공할 것을 기대하고 있다"고 덧붙였다.
최근 하이라이트로는 아나마이신의 글로벌 독점권 확대와 유럽 특허 출원에 대한 승인 의사 통지를 포함하고 있다. 또한, R/R 급성 골수성 백혈병(AML)을 위한 MIRACLE 시험의 등록을 가속화하기 위한 긍정적인 FDA 지침을 받았으며, 유럽에서 MIRACLE 시험을 위한 첫 번째 국가 규제 승인을 받았다.
아나마이신은 현재 R/R AML 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위한 개발이 진행 중이다.
2024년 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,770만 달러였으며, 2023년에는 1,950만 달러였다. R&D 비용의 감소는 2023년 WPD 서브라이센스 종료로 인한 150만 달러의 감소와 관련이 있다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 880만 달러로, 2023년의 1,000만 달러에서 감소했다. 2024년 12월 31일 기준으로 회사는 430만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 2월 자금 조달 활동을 통해 930만 달러의 총 수익을 예상하고 있다. 이는 2025년 3분기까지의 운영을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.
몰레큘린은 2025년 3월 24일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자, 분석가 및 기타 이해관계자를 위한 분기별 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다. 관심 있는 참가자와 투자자는 (877) 407-0832(국내) 또는 (201) 689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하면 된다.
2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 1억 692만 5천 달러이며, 총 부채는 1억 94만 6천 달러로, 총 주주 자본은 597만 9천 달러이다. 현재 회사는 재무적으로 안정적인 상태에 있으며, 향후 몇 달간의 임상 시험과 자금 조달 계획을 통해 지속적인 성장을 기대하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
