카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 최고 의학 책임자가 퇴임했고 임상 개발 부사장이 임명됐다.

21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 21일, 텍사스 오스틴 (GLOBENEWSWIRE) – 카사바사이언스(증권코드: SAVA, "카사바사", "회사")는 중앙신경계(CNS) 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 최고 의학 책임자 제임스 W. 쿠피엑 박사가 2025년 5월 9일자로 퇴임한다는 발표를 했다.

또한, 잭 무어 박사를 임상 개발 부사장으로 임명하고, 리크 배리 CEO에게 보고하도록 했다.

리크 배리 카사바사의 사장 겸 CEO는 "카사바사 팀 전체는 제임의 최고 의학 책임자로서의 서비스에 감사하고 있다. 그는 알츠하이머병 약물 개발에 대한 뛰어난 전문성을 가진 주목할 만한 경력을 가진 후 퇴임하게 된다. 제임의 환자 관리에 대한 관심과 과학 공동체에서의 깊은 신뢰 덕분에 카사바사는 환자와 그 보호자의 존엄성을 존중하며 알츠하이머병에 대한 고품질 임상 시험 프로그램을 완료했다.우리는 제임이 행복하고 보람 있는 퇴임을 하기를 바란다"고 말했다.

무어 박사는 2025년 4월 28일자로 카사바사에 합류하며, TSC와 같은 새로운 잠재적 적응증에서 시무필람의 임상 평가를 진행할 책임을 맡게 된다. 그는 CNS 질환 치료를 위한 혁신적인 화합물을 발전시키기 위해 글로벌 제약 회사에서의 확립된 경력을 바탕으로 할 것이다.

배리는 "우리가 앞으로의 전략을 수립함에 있어 잭이 합류하게 되어 기쁘다. 그는 광범위한 의료 업무 및 임상 개발 전문성과 연구 사이트 및 환자 옹호 그룹과의 광범위한 경험을 가지고 있다. 이러한 기술은 카사바사가 TSC 프로그램의 여러 단계를 진행하고, 잠재적인 임상 협력자 및 연구 사이트를 식별하며, 추가적인 잠재적 응용 프로그램을 탐색하는 데 매우 중요할 것이다"라고 말했다.

잭 무어 박사는 "TSC 및 기타 응용 프로그램에 대한 카사바사의 신흥 프로그램에 기여할 수 있기를 기대한다"고 말했다. 그는 CNS 및 신경퇴행성 질환, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증 및 기타 신경 면역 및 종양 질환에 대한 광범위한 약물 개발 전문성을 가진 저명한 생물 제약 경영자이다. 그는 임상 개발 전략 및 출판 계획을 수립하고 실행하며, 주요 의견 리더, 자문 위원회, 환자 옹호자 및 의료 커뮤니티와의 관계를 구축한 경력이 있다.

최근에는 Alector Inc.의 글로벌 의료 업무 책임자 부사장으로 재직했으며, 그 이전에는 Janssen Pharmaceutica, Novartis Pharmaceuticals Corporation 및 Bristol-Myers Squibb Company의 자회사인 Celgene Corporation에서 임상 및 의료 업무 리더십 역할을 맡았다. 무어 박사는 노스 텍사스 대학교에서 신경과학 박사 학위를 취득했으며, 댈러스의 텍사스 대학교 남서부 의과대학에서 박사후 연구원으로 재직했다.

카사바사이언스는 (증권코드: SAVA) TSC 관련 간질과 같은 중앙신경계 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 시무필람은 필라민 A 단백질을 표적으로 하는 독점적인 경구용 소분자이다. 회사는 텍사스 오스틴에 본사를 두고 있다. 자세한 정보는 https://www.CassavaSciences.com을 방문하면 된다.

투자자 문의: Sandya von der Weid, svonderweid@lifesciadvisors.com, 미디어 문의: media@cassavasciences.com, 회사 문의: Eric Schoen, 최고 재무 책임자, (512) 501-2450, ESchoen@CassavaSciences.com, IR@cassavasciences.com. 이 보도 자료에는 TSC 관련 간질에 대한 시무필람의 전임상 연구 계획, TSC 관련 간질 및 기타 적응증에 대한 시무필람의 잠재력, 예상되는 이정표의 시기, 경영진의 퇴임 또는 임명에 대한 진술을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있다.

이러한 진술은 "예상하다", "믿다", "할 수 있다", "기대하다", "계획하다", "가능하다", "잠재적", "준비하다", "할 것이다"와 같은 단어로 식별될 수 있다. 이러한 진술은 현재의 기대와 미래 사건에 대한 예측을 기반으로 하며, 이 보도 자료의 날짜에만 해당된다. 이러한 진술은 여러 가지 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있으며, 여기에는 회사의 알츠하이머병 개발 프로그램을 효율적으로 중단할 수 있는 능력, TSC 관련 간질에 대한 전임상 연구를 진행할 수 있는 능력 및 카사바사이언스에 특정한 위험이 포함된다.

이러한 위험 요소는 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 "위험 요소" 섹션에 설명되어 있으며, SEC에 제출된 향후 보고서에서도 확인할 수 있다. 이러한 위험 요소는 실제 결과가 미래 예측 진술에서 예상되거나 암시된 결과와 다를 수 있는 많은 요인을 설정한다. 이러한 위험, 불확실성 및 가정에 비추어 볼 때, 이 보도 자료에서 논의된 미래 예측 진술 및 사건은 본질적으로 불확실하며 발생하지 않을 수 있으며, 실제 결과는 예상되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있다.따라서 미래 예측 진술을 미래 사건의 예측으로 삼지 말아야 한다.

법률에서 요구하는 경우를 제외하고, 우리는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의도나 책임을 부인한다. 우리의 모든 개발 중인 제약 자산은 조사 중인 제품 후보이다. 이들은 어떤 관할권의 규제 당국에 의해 어떤 의학적 적응증에 대해서도 사용이 승인되지 않았으며, 그 안전성, 효능 또는 기타 바람직한 특성이 어떤 환자 집단에서도 입증되지 않았다. 따라서 우리의 제품 후보는 전 세계 어디에서도 승인되거나 판매되지 않는다.

초기 단계 임상 시험의 임상 결과는 향후 결과를 보장하지 않으며, 후속 단계 또는 대규모 임상 시험의 결과를 보장하지 않는다. 우리는 새로운 약물 발견, 개발 및 상용화 사업을 하고 있다. 우리의 연구 및 개발 활동은 길고 복잡하며 비용이 많이 들고 높은 위험을 수반한다. 보통주를 보유한 주주는 연간 보고서 및 분기 보고서를 전체적으로 주의 깊게 읽어야 하며, 그 안에 포함된 위험 요소를 포함해야 한다.



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미국증권거래소 공시팀