캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.

이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 737만 9천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 822만 1천 달러의 순손실에서 크게 개선된 수치다.

총 운영 비용은 813만 달러로, 연구개발 비용이 401만 6천 달러, 일반 관리 비용이 411만 4천 달러로 집계됐다.

회사는 CAN-2409(아글라티마겐 베사데노벡)와 CAN-3110을 포함한 여러 제품 후보의 임상 시험을 진행 중이다.

CAN-2409는 전립선암 치료를 위한 3상 임상 시험에서 질병 무진행 생존율(DFS) 개선을 입증했으며, 치료군에서 전립선암 재발 또는 사망 위험이 30% 감소한 것으로 나타났다.

또한, CAN-3110은 재발성 고등급 교모세포종 환자를 대상으로 한 1b 임상 시험에서 긍정적인 생존 데이터를 보였으며, FDA로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9천 216만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 또는 부채를 통한 자금 조달, 협력 및 라이센스 계약을 통해 이루어질 수 있다.

회사는 2024년 12월 16일에 1천 2백만 주의 보통주를 공모가 6.00달러에 발행했으며, 3백 33만 3천 3백 33개의 선불 워런트를 발행했다.이로 인해 약 9천 200만 달러의 순수익을 올렸다.

회사는 현재 CAN-2409의 상용화를 위해 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 4분기에는 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이다.

회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자가 1억 8천 482만 6천 달러에 달하며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.따라서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀