캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 마하 라다크리쉬난 박사를 이사로 임명했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2025년 6월 4일자로 마하 라다크리쉬난 박사를 이사로 임명했다.

캔델쎄라퓨틱스는 모드 생물학적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 암 환자들이 암과 싸울 수 있도록 돕는 데 집중하고 있다.

캔델의 CEO인 폴 피터 탁 박사는 "마하를 캔델의 이사회에 새로운 멤버로 맞이하게 되어 기쁘다"고 전하며, "그녀의 광범위한 산업 경험은 캔델이 잠재적인 승인과 상업적 개발을 향해 나아가는 데 매우 귀중할 것"이라고 말했다.

라다크리쉬난 박사는 제품 개발 및 상업화에 대한 상당한 경험을 보유하고 있으며, 캔델이 중간에서 고위험 전립선암에 대한 CAN-2409의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 준비하는 데 특히 유용할 것이라고 강조했다.

라다크리쉬난 박사는 20년 이상의 경험을 가지고 있으며, 주요 생명공학 및 제약 회사에서 제품 개발 및 상업화를 통해 대규모 전략 포트폴리오를 발전시켜왔다.

2024년 8월부터는 생명과학에 중점을 둔 벤처 캐피탈 회사인 소피노바 인베스트먼트의 임원 파트너로 활동하고 있다.

캔델은 최근 비소세포 폐암(NSCLC) 및 췌장관 선암(PDAC)에 대한 CAN-2409의 2a상 임상 시험을 성공적으로 완료했으며, 미국 식품의약국(FDA)과 합의한 특별 프로토콜 평가(SPA) 하에 국소 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 임상 시험을 진행 중이다.

CAN-2409는 FDA로부터 PDAC, 3/4기 NSCLC 치료를 위한 신속 심사 지정을 받았으며, 중간에서 고위험 질환을 가진 신규 진단된 국소 전립선암 치료를 위한 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았다.

또한, CAN-3110은 HSV 플랫폼에서의 주요 제품 후보로 현재 재발성 고등급 교모세포종(rHGG)에 대한 1b상 임상 시험이 진행 중이다.

이 보도 자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "전망 진술"을 포함하고 있으며, 현재 및 미래의 개발 프로그램의 타이밍 및 진전을 포함한 여러 위험과 불확실성을 내포하고 있다.투자자 및 미디어 연락처 정보도 제공되었다.



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미국증권거래소 공시팀