인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 전략적 ATM을 실행한 후 모든 미결제 시리즈 A 워런트를 취소했다.
12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 인카넥스헬스케어(증권코드: IXHL)는 모든 남아있는 시리즈 A 워런트를 성공적으로 취소했다. 이는 시리즈 A 워런트 보유자와의 서신 계약에 따라 이루어졌으며, 취소를 완료하기 위해 필요한 자본을 ATM(At-The-Market) 시설을 통해 조달한 결과다.
이 발표는 2025년 5월 28일에 발표된 최종 1억 7,200만 개의 시리즈 A 워런트를 1,220만 달러에 취소하기 위한 구속력 있는 계약에 대한 후속 조치로 이루어졌다. 이전에 취소된 물량과 합쳐 총 3억 4,720만 주의 주식이 잠재적인 미래 희석에서 제거되었으며, 시리즈 A 워런트의 과잉을 완전히 없앴다.
인카넥스헬스케어의 CEO 조엘 레이섬은 "시장 유동성이 증가함에 따라, 우리는 모든 미결제 시리즈 A 워런트의 취소를 위한 자금을 조달하기 위해 ATM 시설을 활용했다. 이는 상당한 희석 원인을 제거하고, 주요 이정표를 앞두고 인카넥스헬스케어의 자본 구조를 깨끗하게 유지한다"고 말했다. 이어 "우리는 IHL-42X의 폐쇄 수면 무호흡증에 대한 2상 RePOSA 시험의 주요 데이터 발표를 2025년 7월에 앞두고 있다.
IHL-42X는 폐쇄 수면 무호흡증을 치료하기 위해 설계된 잠재적인 1세대 경구 치료제로, 현재 FDA 승인 약물이 없는 상태에서 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치고 있다. 추가 세부사항은 2025년 5월 28일 SEC에 제출된 회사의 8-K 양식을 참조하면 된다.
IHL-42X는 폐쇄 수면 무호흡증의 기저 병리 생리학을 타겟으로 하여 설계되었으며, 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 조합으로 구성된다. 현재 RePOSA 2/3상 임상 시험을 진행 중이며, 전 세계 560명 이상의 환자를 등록할 예정이다. IHL-42X는 폐쇄 수면 무호흡증의 병리학적 기전을 타겟으로 하여 두 가지 생리학적 경로를 독특하게 겨냥하고 있으며, 이전 호주 2상 임상 시험에서 모든 용량에서 수면 무호흡-저호흡 지수(AHI)를 감소시키는 것으로 나타났다.
RePOSA는 폐쇄 수면 무호흡증 환자를 대상으로 IHL-42X를 평가하는 글로벌 2/3상 임상 시험으로, 미국에서 2상 부분이 진행 중이다. 미국 2상 부분의 주요 데이터 발표는 2025년 7월로 예상된다. IHL-42X는 체중 감소 치료제와 달리, 폐쇄 수면 무호흡증의 병리학적 기전인 간헐적 저산소증(IH)과 고탄산혈증을 타겟으로 하여 설계되었다. 이 치료제는 OSA 환자의 67%가 비만으로 분류되지 않는 점을 고려하여 더 넓은 범위의 환자에게 혜택을 줄 수 있는 차별화된 접근 방식을 제공한다.
OSA는 전 세계적으로 약 10억 명, 미국 내에서 약 3천만 명에게 영향을 미치고 있으며, 높은 유병률에도 불구하고 여전히 진단과 치료가 부족하다. IHL-42X는 이러한 치료의 중요한 격차를 해결하고, 이 심각한 만성 질환을 앓고 있는 수백만 명의 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 생물학적 경로를 타겟으로 하는 조합 약물 개발을 선도하고 있으며, 현재 3개의 임상 단계 제품 후보를 진행 중이다. 인카넥스헬스케어의 주요 임상 프로그램인 IHL-42X는 폐쇄 수면 무호흡증 치료를 위해 설계된 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 조합이다. 2상 개발 프로그램에서 IHL-675A는 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환을 완화하기 위해 설계된 경구 고정 용량의 칸나비디올과 하이드록시클로로퀸 황산염의 조합이다.
인카넥스헬스케어의 프로그램은 승인된 제약 치료 옵션이 제한적이거나 없는 질환을 타겟으로 하고 있다. 인카넥스헬스케어에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.incannex.com을 방문하면 된다.
이 보도 자료는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다. 이 보도 자료의 미래 예측 진술의 예로는 인카넥스헬스케어의 사업 전략, 향후 운영, 시리즈 A 워런트 취소의 잠재적 이점에 대한 판단, 목표 달성 능력, 연구 및 개발 노력에 대한 평가 및 판단 등이 있다. 이러한 미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 사건이나 상황과 인카넥스헬스케어의 미래 성과와 관련이 있으며, 경영진의 현재 가정, 기대 및 신념에 기반하고 있다.
이러한 미래 예측 진술은 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 이로 인해 보도 자료에 설명된 미래 사건이나 상황이 발생하지 않거나 실제 결과가 크게 다를 수 있다. 이러한 위험과 불확실성에는 자금 조달의 지속 가능성, 운영 자금을 위한 자본 조달 능력, 자본 조달 거래 완료 및 자본 구조 유지 또는 개선 능력, 인카넥스헬스케어에 대한 소송의 영향, 개발 노력의 성공, 경쟁업체 및 제품의 존재, 약물 후보의 시장 성장률 등이 포함된다.
이 보도 자료의 미래 예측 진술은 보도 자료 날짜 기준으로만 유효하며, 인카넥스헬스케어는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없다. 인카넥스헬스케어의 SEC에 제출된 보고서, 특히 2024년 6월 30일 종료된 회계연도에 대한 10-K 양식 연례 보고서는 SEC에 제출된 후 인카넥스헬스케어의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
