셀러리어스파마슈티컬스(SLRX, Salarius Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥이 주주 자본 기준 준수 추가 연장을 승인했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 14일, 셀러리어스파마슈티컬스(나스닥: SLRX)는 2025년 7월 10일에 나스닥 주식 시장 LLC(이하 '나스닥')로부터 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1) (주주 자본 기준)에 대한 추가 연장을 받았다고 발표했다.

이 연장은 2025년 7월 말까지 준수를 회복해야 하며, 셀러리어스는 또한 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2) (최소 입찰가 요건)에 대한 준수를 2025년 8월 초까지 회복해야 한다.

2025년 4월 23일, 셀러리어스는 나스닥으로부터 지난 30일 연속 영업일 동안의 일반 주식 종가가 주당 최소 입찰가 요건인 1.00달러보다 낮아 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)를 준수하지 못했다는 통지를 받았다.

2025년 3월 26일, 나스닥은 셀러리어스에게 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1) 요건을 더 이상 준수하지 않음을 통지했다.

2025년 6월 16일, 셀러리어스는 나스닥 청문 위원회가 셀러리어스가 2025년 7월 초까지 주주 자본 기준을 회복하고 2025년 8월 초까지 최소 입찰가 요건을 회복하는 조건으로 연장을 승인했다고 밝혔다.

2025년 1월 13일, 셀러리어스는 Decoy Therapeutics, Inc.(이하 'Decoy')와의 사업 결합을 위한 최종 합병 계약 체결을 발표했다.Decoy는 차세대 펩타이드 결합 치료제를 개발하는 비상장 전임상 생명공학 회사이다.최종 계약에 따라 Decoy는 셀러리어스의 완전 자회사와 합병될 예정이다.

합병이 완료되면 새로 형성된 회사는 Decoy Therapeutics라는 이름을 갖게 된다.

제안된 거래가 성사될 경우, Decoy의 IMP3ACT 플랫폼을 통해 설계된 펩타이드 결합 치료제의 파이프라인을 통해 여러 가치 창출의 전환점을 촉진할 것으로 기대된다.

Decoy의 제품 파이프라인은 호흡기 감염 질환 및 위장관 종양학 적응증의 충족되지 않은 요구를 목표로 한다.

또한, 결합된 회사는 셀러리어스의 경구용 소분자 단백질 분해제 SP-3164를 고도로 표적화된 펩타이드 기반 단백질 분해 약물 후보에 통합할 계획이다.

결합된 회사는 Decoy의 공동 창립자이자 CEO인 Frederick 'Rick' Pierce와 Chief Scientific Officer인 Barbara Hibner, Chief Business Officer인 Peter Marschel, Chief Technology Officer인 Mike Lipp, Acting Chief Medical Officer이자 Scientific Advisory Board Chair인 Shahin Gharakhanian, M.D. 및 셀러리어스의 CFO인 Mark Rosenblum이 이끌 예정이다.

향후 12개월 동안 Decoy는 주요 자산인 범 코로나바이러스 항바이러스를 미국 식품의약국(FDA)에 Investigational New Drug (IND) 신청서를 제출하는 방향으로 발전시킬 계획이다.

또한, COVID-19 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 광범위한 항바이러스제 및 위장관 암을 목표로 하는 펩타이드 약물 결합체와 같은 프로그램에서도 진전을 이룰 예정이다.

이 기간 동안, 셀러리어스의 seclidemstat이 치료 옵션이 제한된 환자에서 골수형성이상증후군 및 만성 골수단구성 백혈병에 대한 잠재적 치료제로 평가되는 임상 1/2상 연구에서 데이터가 보고될 수 있다.

Decoy Therapeutics는 기계 학습 및 인공지능 도구를 활용하여 심각한 의료적 요구를 충족하는 펩타이드 결합 약물 후보를 신속하게 설계, 엔지니어링 및 제조하는 전임상 단계의 생명공학 회사이다.Decoy의 초기 파이프라인은 호흡기 바이러스 및 위장관 암에 초점을 맞추고 있다.

Decoy는 기관 투자자로부터 자금을 유치했으며, 매사추세츠 생명과학 시드 펀드, 구글 AI 스타트업 프로그램 및 NVIDIA Inception 프로그램 등에서 상당한 비희석 자본을 확보했다.

또한, Decoy는 Johnson & Johnson Innovation – JLABS와 BARDA 간의 협력인 BLUE KNIGHT™를 통해 생물 의학 고급 연구 및 개발 기관(BARDA)에서 제공하는 QuickFire Challenge 상금도 수상했다.

셀러리어스파마슈티컬스는 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자를 위한 두 가지 약물 후보를 보유한 임상 단계의 생명공학 회사이다.

셀러리어스의 제품 포트폴리오는 seclidemstat을 포함하며, 이는 MD Anderson Cancer Center에서 진행 중인 임상 1/2상 연구에서 MDS 및 만성 골수단구성 백혈병 환자에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있다.SP-3164는 회사의 IND 단계 두 번째 자산으로, 경구용 소분자 단백질 분해제이다.

셀러리어스는 Ewing 육종 치료를 위한 seclidemstat에 대해 미국 소아암재단으로부터 재정 지원을 받았으며, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 제품 개발 상을 수상한 바 있다.

제안된 거래에 대한 최종 계약은 셀러리어스와 Decoy의 이사회에서 만장일치로 승인되었다.

거래 완료 후, 셀러리어스의 비투표 우선주로 구성된 대가가 주어질 것이며, 거래 완료 후 주주 투표를 통해 우선주를 보통주로 전환하는 것이 승인될 것으로 예상된다.

Decoy 투자자들은 합병된 회사의 발행 주식의 약 92.4%를 소유하게 되며, 셀러리어스 주주들은 발행 주식의 약 7.6%를 소유하게 된다.이는 모든 자금 조달에서 발행된 주식을 제외한 수치이다.

거래 및 합병 완료 조건에 대한 자세한 내용은 셀러리어스가 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출한 2025년 1월 13일, 2025년 3월 8일 및 2025년 6월 11일의 Form 8-K를 참조하면 된다.

이 통신은 어떤 증권을 판매하거나 구매하겠다는 제안이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권에서는 증권의 판매가 이루어지지 않는다.

합병과 관련하여 공개 제안은 1933년 증권법 제10조의 요구 사항을 충족하는 설명서에 의해서만 이루어질 것이다.

이 보도 자료에는 셀러리어스, Decoy, 제안된 합병, 나스닥 지속 상장 요건 준수 회복 가능성 및 기타 사항에 대한 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.

이러한 진술은 목표, 의도 및 향후 계획, 추세, 사건, 운영 결과 또는 재무 상태에 대한 기대를 논의할 수 있다.

이러한 진술은 일반적으로 예측적 성격을 가지며, 미래 사건이나 조건에 의존하거나 이를 언급하며, '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '예상하다', '계획하다', '믿다', '추정하다', '프로젝트하다', '의도하다'와 같은 단어를 포함한다.역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술이다.

이러한 진술은 현재의 신념과 가정에 기반하며, 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 미래 성과를 보장하지 않는다.실제 결과는 다양한 요인으로 인해 예상되거나 예상된 결과와 크게 다를 수 있다.

독자들은 SEC에 제출된 셀러리어스의 보고서에서 다양한 공시를 신중하게 검토하고 고려할 것을 권장한다.

연락처: Alliance Advisors IR Jody Cain jcain@allianceadvisors.com 310-691-7100



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미국증권거래소 공시팀