마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 제2세대 아테가노신 프로드럭의 항암 치료를 위한 검증 데이터가 동료 검토 저널에 발표됐다.
17일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2025년 7월 17일, 항암 치료를 위한 제2세대 아테가노신 프로드럭 검증 데이터를 발표한 동료 검토 저널이 Nucleic Acids Research에 게재되었다고 밝혔다.
이 연구는 마이아의 주요 아테가노신(THIO) 유래 제2세대 프로드럭이 항암 치료를 향상시키고 약물 저항성을 극복하기 위한 전략에서 유망한 새로운 분자로서의 가능성을 보여준다.해당 데이터는 2025년 6월 26일 NAR 저널의 제53권 제12호에 게재되었다.
2023년 1월, 마이아는 MAIA-2021-20이라는 주요 신약 후보와 MAIA-2022-12라는 백업 신약 후보를 선정하여 전임상 GLP 독성 및 기타 연구로의 진전을 위해 준비했다.
80개 이상의 아테가노신 유사 화합물이 마이아의 제2세대 텔로미어 타겟 프로그램의 일환으로 개발되었다.
연구에서 마이아는 두 개의 뉴클레오사이드로 구성된 이가수분해 다이뉴클레오타이드 프로드럭을 설계하고 합성했다.
두 개의 THIO 약리학적 작용기를 가진 주요 화합물은 생체 내에서 가장 강력한 항암 효능을 나타냈고, 생체 내에서 가장 강력한 숙주 면역 기억 반응을 유도했다.
마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "보고된 연구 데이터는 MAIA-2022-12 또는 MAIA-2021-20과 면역 체크포인트 억제제를 순차적으로 조합했을 때, 해당 단독 요법에 비해 50% 억제 농도가 유의미하게 낮아지고 항암 효능이 우수하다는 것을 보여주었다. 결과는 MAIA-2022-12와 MAIA-2021-20이 향후 전임상 및 임상 연구를 위한 유망한 후보임을 시사한다"고 말했다.
현재 마이아는 필수 GLP 독성 및 기타 평가가 완료된 후 최소한 하나의 후보를 인간 임상 시험으로 진전시키기 위해 노력하고 있다.
아테가노신은 현재 비소세포 폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 텔로미어 타겟 제제이다.
텔로미어와 효소 텔로머라제는 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에서 중요한 역할을 한다.
수정된 뉴클레오타이드 6-thio-2’-deoxyguanosine은 텔로머라제 의존적인 텔로미어 DNA 변형, DNA 손상 반응 및 선택적 암세포 사멸을 유도한다.
아테가노신에 의해 손상된 텔로미어 조각은 세포질 미세핵에 축적되어 선천적(cGAS/STING) 및 적응적(T세포) 면역 반응을 활성화한다.
아테가노신을 PD-(L)1 억제제로 순차적으로 치료한 결과, 고급 생체 내 암 모델에서 암 유형 특이적 면역 기억을 유도하여 심각하고 지속적인 종양 퇴행이 발생했다.
아테가노신은 현재 기존 체크포인트 억제제의 표준 치료 요법을 초과하여 진행된 NSCLC 환자에 대한 제2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다.
마이아바이오테크놀로지는 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 최초의 약물의 개발 및 상용화에 집중하는 면역 종양학 회사이다.
우리의 주요 프로그램은 텔로머라제 양성 암세포를 가진 NSCLC 환자의 치료를 위한 잠재적인 최초의 암 텔로미어 타겟 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.maiabiotech.com을 방문하면 된다.
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"MAIA", "회사", "우리", "우리의" 및 "우리"는 마이아바이오테크놀로지와 그 자회사를 지칭한다.
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미국증권거래소 공시팀
