콘티네움쎄라퓨틱스(CTNM, Contineum Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 주요 임상 개발 이정표를 업데이트했다.
5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 콘티네움쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 신경과학, 염증 및 면역학(NI&I) 적응증을 위한 차별화된 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2025년 4분기에는 재발-완화 다발성 경화증(RRMS) 치료를 위한 PIPE-307 2상 VISTA 시험의 주요 데이터가 발표될 예정이다.
또한, 2025년 4분기에는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료를 위한 PIPE-791의 글로벌 2상 개념 증명 임상 시험이 시작될 예정이다.회사는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 유동성을 보유하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 7,550만 달러에 달하며, 2025년 7월에는 212만 2천 주의 A 클래스 보통주를 발행하여 약 840만 달러의 순수익을 창출했다.
연구 및 개발 비용은 1,410만 달러로, 2024년 2분기 대비 78% 증가했으며, 이는 PIPE-791 및 PIPE-307 프로그램의 임상 개발 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 380만 달러로, 2024년 2분기 대비 26% 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 1,604만 달러로, 전년 동기 대비 900만 달러 증가했다.
회사는 PIPE-791과 PIPE-307의 성공에 크게 의존하고 있으며, 이 두 후보 물질은 임상 개발 초기 단계에 있다.
따라서 이들 후보 물질이 임상 개발을 진행하거나 규제 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.
현재 회사의 재무 상태는 1억 7,139만 달러의 자본을 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 1억 8,288만 달러, 총 부채는 1,149만 달러에 달한다.
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미국증권거래소 공시팀