인텔리아쎄라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 공유했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 인텔리아쎄라퓨틱스(나스닥: NTLA)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

인텔리아쎄라퓨틱스는 CRISPR 기반 치료법을 통해 의학 혁신을 목표로 하는 임상 단계 유전자 편집 회사이다.2025년 2분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.

글로벌 3상 MAGNITUDE 시험에서 ATTR 심근병증(ATTR-CM) 치료를 위한 nexiguran ziclumeran(nex-z)의 환자 등록이 예상보다 빠르게 진행되고 있으며, 연말까지 최소 650명의 환자를 등록할 것으로 예상된다.

MAGNITUDE 연구의 총 등록 인원을 약 1,200명으로 확대할 계획이며, 이는 보건 당국의 검토를 받을 예정이다.

2026년 상반기까지 유전성 ATTR 아밀로이드증과 다발신경병증(ATTRv-PN)을 평가하는 글로벌 3상 MAGNITUDE-2 연구의 등록을 완료할 것으로 기대된다.

유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 lonvoguran ziclumeran(lonvo-z)의 글로벌 3상 HAELO 연구에서 무작위 배정이 2025년 3분기 중 완료될 것으로 예상된다.

HAE에서 lonvo-z를 평가하는 1/2상 연구의 추가 데이터와 ATTR-CM 및 ATTRv-PN에서 nex-z를 평가하는 1상 연구의 장기 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.

2025년 2분기 말, 현금 및 현금성 자산, 시장성 있는 증권이 약 6억 3천 5백만 달러에 달하며, 이는 2027년 상반기 및 예상되는 첫 상업 출시까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "우리는 내부 기대치를 초과하고 있다"고 말했다.

환자와 의사들로부터의 높은 관심 덕분에 인텔리아의 후기 단계 프로그램에 대한 강력한 등록 수치가 나타나고 있으며, 이는 ATTR-CM에 대한 3상 MAGNITUDE 시험을 강화하고 HAE에 대한 3상 HAELO 연구의 완료를 가속화하는 데 기여하고 있다.인텔리아는 더 많은 환자에게 일회성 치료를 제공하는 사명을 달성하기 위해 전진하고 있다.

2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 6억 3천 5백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 8억 6천 1백 7십만 달러에서 감소했다.

이 감소는 회사의 포트폴리오 우선순위 조정, 인력 감축 및 부동산 통합과 관련된 비정기적인 현금 지급 약 6천 5백만 달러를 포함한다.

2025년 2분기 동안 협력 수익은 1천 4백 24만 5천 달러로, 2024년 2분기 동안 6백 95만 7천 달러에서 증가했다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 9천 7백 3십 5천 달러로, 2024년 2분기 동안 1억 1천 4백 20만 7천 달러에서 감소했다.

일반 관리(G&A) 비용은 2천 7백 20만 6천 달러로, 2024년 2분기 동안 3천 1백 79만 3천 달러에서 감소했다.

2025년 2분기 순손실은 1억 1천 3백 13만 달러로, 2024년 2분기 동안 1억 4천 7백만 달러에서 감소했다.

인텔리아는 2025년 8월 7일 오전 8시(동부 표준시)에 이 결과에 대해 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.

이 회사는 2025년 2분기 동안 6억 3천 5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.현재 인텔리아의 재무 상태는 안정적이며, 향후 상업적 출시를 위한 준비가 진행되고 있다.



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미국증권거래소 공시팀