테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 2분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.
11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 네바다주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.
테리바바이오로직스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며, 회사의 최신 동향을 제공했다.
"2025년 상반기에 우리가 이룬 진전에 대해 매우 고무적이다"라고 테리바바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스가 말했다."우리는 VIRAGE 2b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻어 중요한 이정표를 달성했다.
우리의 주요 자산인 VCN-01(자빌루겐 알마데노레프벡)은 전이성 췌장암 환자에게서 생존율과 안전성의 주요 목표를 달성했다. 우리는 현재 잠재적인 3상 임상 시험을 위한 연구 프로토콜을 준비하고 있으며, 우리의 독점적인 서스펜션 세포주를 사용하여 VCN-01의 제조 규모를 확대하고 있다. 우리는 임상 및 제조의 모멘텀을 활용하여 VCN-01의 후기 단계 임상 개발을 위한 잠재적 파트너를 찾기 위한 전략적 접근을 시작했다."다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,210만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,160만 달러와 비교된다. 회사는 2025년 8월 초 기준으로 950만 달러의 현금 위치가 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 일반 관리 비용은 1,120만 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 147만 달러에서 증가했다. 이는 662% 증가한 수치로, VIRAGE 2b 임상 시험이 주요 목표를 달성함에 따라 발생한 920만 달러의 공정 가치 조정 증가와 등록 수수료 증가에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 200만 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 300만 달러에서 감소했다. 이 34% 감소는 VIRAGE 2b 임상 시험과 관련된 임상 시험 비용 감소, VCN-01 제조 비용 감소, SYN-004의 임상 시험 비용 감소에 기인한다.
테리바바이오로직스는 VCN-01의 VIRAGE 2b 임상 시험을 완료하고, PDAC에서의 잠재적인 3상 임상 시험을 계획하며, 망막모세포종에서 VCN-01 프로그램을 진행하고, VCN-01의 GMP 규모 확대 제조 활동을 확장할 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 358억 3천만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 353억 5천만 달러와 비교된다. 총 부채는 252억 7천만 달러로, 162억 8천만 달러에서 증가했다. 주주 지분은 106억 2천만 달러로, 190억 6천만 달러에서 감소했다.
현재 테리바바이오로직스는 2025년 2분기 동안 1,305만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기 동안 831만 6천 달러의 순손실과 비교된다. 이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.
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미국증권거래소 공시팀
