렌즈쎄라퓨틱스(LENZ, LENZ Therapeutics, Inc. )는 VIZZ™ 상업적 제품을 출시했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌즈쎄라퓨틱스가 2025년 9월 30일, 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 최초의 에세클리딘 기반 안약인 VIZZ(에세클리딘 안과 용액) 1.44%의 상업적 출시를 발표했다.이 제품은 성인의 노안 치료를 위해 승인된 유일한 제품으로, 이제 사용 가능하다.

렌즈쎄라퓨틱스의 영업팀은 전국의 안과 의사 및 검안사에게 제품 샘플 배포를 시작했으며, 소비자에게는 10월부터 ePharmacy 파트너를 통해 상업적 제품 배송이 시작될 예정이다.

이 제품은 2025년 4분기 중반까지 소매 약국을 포함하여 널리 이용 가능할 것으로 예상된다.

렌즈쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 에프 쉐임펜닉은 "미국에서 흐릿한 근거리 시력을 가진 1억 2,800만 성인에게 VIZZ를 소개하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.

VIZZ는 에세클리딘을 주성분으로 하며, 주로 동공 선택적 미오틱으로 작용하여 홍채와 상호작용하며, 최소한의 섬모근 자극으로 작용한다.

VIZZ는 홍채 괄약근을 수축시켜 핀홀 효과를 만들어내며, 2mm 미만의 동공을 형성하여 초점 깊이를 확장시켜 근거리 시력을 크게 개선한다.

CLARITY 3상 임상 시험에서 93%의 참가자가 30분 이내에 20/40 이상의 근거리 시력을 달성했으며, 이 효과는 최대 10시간 지속됐다.

VIZZ는 하루 한 번 사용하며, 10시간 동안 선명한 근거리 시력을 회복할 수 있도록 개발됐다.

VIZZ의 사용에 대한 중요한 안전 정보로는 성분에 알레르기가 있는 경우 사용하지 말고, 사용 후 즉시 개봉한 바이알을 폐기해야 하며, 사용 전에는 콘택트 렌즈를 제거해야 한다.

렌즈쎄라퓨틱스는 VIZZ를 미국에서 상업화하고 있으며, 국제적으로 라이센스 파트너십을 구축하여 VIZZ에 대한 접근성을 제공하고 있다.렌즈쎄라퓨틱스는 샌디에이고, 캘리포니아에 본사를 두고 있다.

현재 렌즈쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, VIZZ의 상업적 출시로 인해 향후 성장 가능성이 높아 보인다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀