크리스탈바이오테크(KRYS, Krystal Biotech, Inc. )는 2025년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 크리스탈바이오테크(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

회사는 3분기 동안 VYJUVEK에서 9,780만 달러의 순수익을 기록했으며, 미국 출시 이후 총 6억 2,320만 달러의 수익을 올렸다.

VYJUVEK은 3분기 동안 독일에서 출시되었고, 4분기에는 프랑스와 일본에서도 출시될 예정이다.

미국 내 VYJUVEK 라벨이 업데이트되어 적격 환자군이 확대되고 환자에게 더 큰 유연성을 제공하게 됐다.FDA는 플랫폼 기술 지정을 부여했다.낭포성 섬유증(CF) 중간 결과는 4분기에 발표될 예정이다.회사는 3분기 말 기준으로 8억 6,420만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있다.

크리스탈바이오테크의 회장 겸 CEO인 크리시 S. 크리시난은 "전 세계적으로 VYJUVEK에 접근할 수 있는 DEB 환자 수가 증가하는 것을 보게 되어 매우 기쁘다. 앞으로 몇 달 안에 이 숫자를 빠르고 지속 가능하게 확장할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

VYJUVEK은 피부의 DEB 환자를 위한 치료제로, 2025년 3분기 동안 9,780만 달러의 순수익을 기록했으며, 총 매출 총 이익률은 96%에 달했다.

회사는 미국 내 VYJUVEK에 대해 615건 이상의 보험 청구 승인을 확보했으며, 전국적으로 강력한 접근성을 유지하고 있다.

9월에는 FDA가 VYJUVEK의 적격 환자군을 출생부터 DEB 환자를 포함하도록 확대하는 라벨 업데이트를 승인했다.

8월 말에는 독일에서 VYJUVEK을 상용 출시하였으며, 현재 약 20명의 환자가 독일에서 VYJUVEK 치료를 받고 있다.

프랑스의 Haute Autorité de Santé(HAS)는 VYJUVEK에 대한 조기 보험 접근을 승인하였고, 10월에는 일본에서도 출시되었다.

2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 투자는 8억 6,420만 달러에 달하며, 제품 매출은 2억 8,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 9,940만 달러에 비해 증가했다.

연구 개발 비용은 1,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,350만 달러에 비해 증가했다.

판매, 일반 및 관리 비용은 3,760만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,870만 달러에 비해 증가했다.

2025년 9월 30일 기준으로 순이익은 7,940만 달러로, 주당 2.74 달러(기본) 및 2.66 달러(희석)로 보고되었다.

2024년 같은 기간의 순이익은 2,720만 달러로, 주당 0.95 달러(기본) 및 0.91 달러(희석)였다.

2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 12억 4,009만 달러, 총 부채는 1억 22만 달러, 총 주주 자본은 11억 3,787만 달러에 달한다.

회사는 2025년 전체 연구 개발 및 판매, 일반 및 관리 비용을 1억 4,500만 달러에서 1억 5,500만 달러로 예상하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀