아케비아테라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 정리했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 아케비아테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.

3분기 Vafseo® (vadadustat)의 순 제품 수익은 1430만 달러로 증가했으며, 3분기 총 순 제품 수익은 5680만 달러에 달했다.

아케비아는 다비타(DaVita)에서 Vafseo의 운영 파일럿이 4분기 내에 완료될 것으로 예상하며, 고객 기반을 통해 총 27만 5천 명의 환자에게 접근할 수 있을 것으로 보인다.

최근 미국 신장학회(ASN Kidney Week)에서 발표된 vadadustat의 후속 데이터 분석 결과, vadadustat을 투여받은 환자들이 ESA(적혈구 생성 자극제) 그룹에 비해 모든 원인 사망 및 입원 결과에서 통계적으로 더 유리한 결과를 보였다.아케비아는 2025년 11월 10일 월요일 오전 8시에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "이번 분기 동안 우리는 Vafseo를 투석 환자의 빈혈 치료를 위한 표준 치료로 만들기 위한 목표에 대한 진전을 계속해왔다"고 말했다.

Vafseo의 3분기 순 제품 수익은 1430만 달러로, 대부분의 수익은 미국 신장 관리(USRC)에서 발생했으며, 출시 이후 85% 이상의 USRC 의사들이 처방을 작성했다.

3분기 동안의 처방자 수는 약 725명이었고, 처방자당 평균 처방 수는 약 12.7건이었다.

3분기 동안 85% 이상의 처방이 재처방이었으며, 재처방의 평균 용량은 2분기 대비 5% 증가했다.

2025년 8월 18일, 다비타는 100개 이상의 투석 클리닉에서 운영 파일럿을 시작했으며, 아케비아는 이 파일럿이 11월에 완료될 것으로 예상하고 있다.

혁신 신장 관리(Innovative Renal Care)는 약 230개의 투석 센터에서 Vafseo에 대한 표준화된 치료 프로토콜을 시행했으며, 9월에는 7개의 추가 독립 및 소규모 투석 제공업체가 프로토콜을 운영화하여 3분기 말까지 고객 기반의 총 처방 접근이 6만 명으로 증가했다.아케비아는 연말까지 이 숫자가 27만 5천 명으로 증가할 것으로 예상하고 있다.

아케비아는 2025년 3분기 총 수익이 5880만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기 3740만 달러에 비해 증가한 수치이다.

Vafseo의 순 제품 수익은 1430만 달러였고, Auryxia®의 순 제품 수익은 4250만 달러로 2024년 3분기의 3560만 달러에 비해 증가했다.

아케비아는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 1억 6644만 달러에 달한다고 밝혔다.아케비아는 현재 운영 계획에 따라 수익성을 달성할 수 있을 것으로 믿고 있다.

아케비아는 2025년 3분기 동안 순이익이 50만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기 2000만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치이다.

아케비아의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 6644만 달러, 총 자산이 3억 6415만 달러, 총 주주 자본(결손금)은 4159만 달러로 나타났다.



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미국증권거래소 공시팀