플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 플러스쎄라퓨틱스(나스닥: PSTV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 및 향후 사업 하이라이트에 대한 개요를 제공한다.마크 H. 헤드릭(Marc H. Hedrick) M.D. 플러스쎄라퓨틱스 사장 겸 CEO는 "우리는 자금 조달과 보조금 지원 덕분에 1분기 동안 현금 위치를 개선했다"고 밝혔다."추가 자금과 2025년 추가 보조금 지원을 통해 우리는 REYOBIQ™ CNS 암 방사선 치료 임상 시험에 대한 등록과 CNSide® 뇌척수액(CSF) 분석 플랫폼의 계획된 출시라는 두 가지 주요 사업 목표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다." 2025년 1분기 및 최근 하이라이트는 다음과 같다.기업 측면에서 플러스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 총 수익을 사모 배치 자금 조달을 통해 확보했으며, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ 개발을 가속화하고 있다.또한, 산업 베테랑인 카일 구스(Kyle Guse)를 이사회에 추가했으며, 그는 혁신적인 기업의 CFO 및 법률 고문으로서 30년의 전문 경력을 보유하고 있다.경영진 팀은 마이클 로솔(Michael Rosol) 박사를 최고 개발 책임자로 영입하여 임상, 전임상 및 바이오마커 개발 활동을 이끌게 했다.REYOBIQ™ 임상 시험에서는 2025년 5월 9일부터 10일까지 오스트리아 비엔나에서 열린 핵의학 및 신경종양학 회의에서 REYOBIQ™의 안전성과 임상적 이점을 강조하는 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.REYOBIQ™의 1상 임상 시험 결과는 동료 검토 저널인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 발표되었으며, 재발성 교모세포종(GBM) 치료에 대한 안전성과 잠재적 효능을 입증했다.환자들은 100 Gy 이상의 방
플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표에 따르면, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 1,500만 달러의 자금을 조달하여 REYOBIQ™의 개발을 가속화하고 CNSide™의 상용화를 추진할 예정이다.마크 H. 헤드릭 박사는 "지난 12개월 동안 플러스는 두 개의 가장 진전된 CNS 암 프로그램에서 REYOBIQ의 안전성과 효능에 대한 매우 유망한 데이터를 보고했다"고 밝혔다.이어 "최근 조달한 자본과 기존의 보조금 지원은 치료 프로그램을 주요 임상 및 규제 이정표로 진행하고 CNSide 진단 플랫폼을 상업적으로 출시하는 데 도움이 된다"고 덧붙였다.2025년은 플러스에게 변혁적인 해가 될 것으로 기대되며, CNSide의 출시와 함께 운영 수익을 창출하는 회사로 전환할 가능성이 있다. 2024년 4분기 및 최근 주요 이정표로는 다음과 같다.플러스는 1,500만 달러의 사모펀드 조달을 통해 나스닥 최소 주주 자본 요건을 충족하고 2026년까지의 운영 자금을 확보했다.또한, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 1760만 달러의 보조금 중 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ의 개발을 가속화했다.경영진 팀을 강화하기 위해 마이클 로솔 박사를 최고 개발 책임자로 임명하고, 러셀 브래들리를 플러스쎄라퓨틱스의 자회사인 CNSide Diagnostics의 사장 겸 총괄 매니저로 임명했다.REYOBIQ에 대한 미국 FDA의 브랜드명 승인을 받았으며, 재발성 교모세포종 치료를 위한 1상 임상 시험 결과를 발표했다.이 결과에 따르면, 방사선 용량이 100Gy를 초과한 환자들은 중위 생존 기간이 17개월로, 표준 치료의 두 배에 달하는 것으로 나타났다.또한, REYOBIQ는 폐암
