젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료 프로그램 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 2월 18일(현지시간) 텍사스 오스틴에서 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 진전을 발표했다.이번 발표는 펜실베이니아주 피츠버그 대학교와의 관계 및 협력에 대한 내용을 포함하고 있다.젠프렉스는 피츠버그 대학교로부터 여러 기술에 대한 독점 라이선스 계약을 갱신하고 통합하여 당뇨병 치료를 위한 유전자 치료 제품 개발에 관한 새로운 독점 라이선스 계약을 체결했다.또한, 젠프렉스는 당뇨병 프로그램 개발에 집중하기 위해 완전 자회사인 컨버전 바이오텍(Convergen Biotech, Inc.)을 설립했다.젠프렉스의 라이선스 계약은 T1D(제1형 당뇨병)와 T2D(제2형 당뇨병) 모두에 대한 유전자 치료를 위한 기술을 포함하고 있으며, Pdx1 및 MafA 전사 인자를 사용하는 유전자 치료 접근 방식을 기반으로 한다.이 계약은 젠프렉스가 당뇨병 유전자 치료 프로그램을 위한 포괄적인 기술 패널을 독점적으로 라이선스 받을 수 있도록 한다.젠프렉스의 CEO인 라이언 콘퍼(Ryan Confer)는 "우리는 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 진전을 매우 기쁘게 생각하며, 피츠버그 대학교와의 독점 라이선스 계약 갱신을 통해 여러 기술 조합을 확보하게 되어 기쁘다"고 말했다.젠프렉스는 FDA의 지침을 요청하여 임상 시험을 위한 IND(Investigational New Drug) 신청을 준비하고 있으며, 2025년 하반기에는 당뇨병 연구를 위한 IND 지원을 받을 예정이다.젠프렉스는 당뇨병 프로그램을 온콜로지 프로그램과 분리하여 임상 개발을 가속화하고 직접 투자 및 전략적 협력을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.젠프렉스는 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 전 세계 수백만 명의 당뇨병 환자들에게 장기적인 효능을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.젠프렉스는 당뇨병 유전자 치료 접근 방식으로 AAV 벡터를 사용하여 Pdx1 및
바이오미아퓨전(BMEA, Biomea Fusion, Inc. )은 당뇨병 및 비만 치료제 회사로 전환했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 바이오미아퓨전은 "바이오미아퓨전, 당뇨병 및 비만 치료제 회사로 전환"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료에서 설명된 정보는 2025년 1월 13일부터 16일까지 샌프란시스코에서 열린 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 회사가 업데이트한 기업 프레젠테이션에서 제시되었다.보도자료와 회사의 프레젠테이션 사본은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.바이오미아퓨전은 임상 단계의 생명공학 회사로, 환자의 삶을 개선하기 위해 경구용 공유 결합 소분자를 발견하고 개발하는 데 전념하고 있다.최근 임상 시험 결과를 바탕으로, 회사는 대사 질환에 대한 전략적 초점을 맞추고 있으며, 인슐린 결핍 환자와 비만 및 당뇨병을 위한 GLP-1 기반 요법과의 병용 전략을 우선시할 계획이다.바이오미아퓨전은 icovamenib의 종양학적 잠재성을 탐색하는 연구를 마무리하고, 종양학 자산을 더욱 발전시키기 위한 파트너십을 모색할 예정이다.icovamenib은 당뇨병 치료를 위한 최초의 menin 억제제로, 인슐린 생산이 가장 낮은 환자에서 가장 강력한 활성을 보였다.임상 시험에서 icovamenib은 인슐린 결핍 환자에서 평균 1.5%의 HbA1c 감소를 보였으며, GLP-1 기반 요법에 대한 반응이 좋지 않은 환자에서도 평균 1.0%의 HbA1c 감소를 기록했다.icovamenib은 12주 동안 투여되었으며, 치료 종료 후 14주 동안에도 HbA1c 수치가 지속적으로 감소하는 경향을 보였다.이 연구에서 icovamenib은 안전성이 우수하며, 부작용으로 인한 치료 중단 사례가 없었다.미국과 유럽에서 이러한 환자들은 제2형 당뇨병 환자 인구의 약 20%를 차지하며, 이들은 일반적으로 가장 낮은 인슐린 생산량과 가장 높은 의료적 필요를 가진 환자들이다.바이오미아퓨전은 COVALENT-111 시험의 추가 결과를 향후 의료
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 TECHBIO SHOWCASE™ 2025에서 발표한다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 글루코트랙(증권코드: GCTK)은 뉴저지주 러더퍼드에서 열린 보도자료를 통해 Biotech Showcase™ 2025의 일환으로 TECHBIO SHOWCASE™ 2025에서 발표할 예정이라고 밝혔다.글루코트랙의 사장 겸 CEO인 폴 V. 구드는 회사의 지속적인 혈당 모니터(CBGM)에 대한 기업 업데이트를 제공할 예정이다.발표는 2025년 1월 14일 화요일 오전 9시 30분(태평양 표준시)부터 요세미티 C(볼룸 레벨)에서 진행된다.TECHBIO SHOWCASE는 Demy-Colton과 EBD Group이 주최하며, 치료 개발의 진전을 촉진하기 위해 경영진과 투자자 간의 네트워킹 플랫폼을 제공하는 투자자 회의이다.이 회의는 매년 업계의 가장 큰 모임 중 하나가 열리는 주에 개최된다.글루코트랙의 CBGM에 대한 자세한 정보는 글루코트랙 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.글루코트랙은 현재 당뇨병 환자를 위한 장기 이식형 지속 혈당 모니터링 시스템을 개발 중이다.글루코트랙의 CBGM은 3년의 센서 수명을 가지며, 착용할 필요가 없는 시스템으로 최소한의 보정으로 혈당 수치를 지속적으로 측정할 수 있다.이 보도자료에는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.글루코트랙은 추가 자본을 조달할 수 있는 능력, 규제 승인 수령의 위험, 임상 시험의 환자 등록 및 진행과 관련된 위험, 미래 유통 계약과 관련된 위험, 자격 있는 인력을 고용하고 유지할 수 있는 능력과 관련된 위험 등을 포함한 여러 요인들이 실제 결과에 영향을 미칠 수 있음을 경고한다.글루코트랙의 실제 결과는 이러한 미래 예측 진술과 다를 수 있으며, 독자들은 이러한 중요한 요인들이 글루코트랙의 실제 결과에 영향을 미칠 수 있음을 유의해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 지속 혈당 모니터의 임상 연구 참가자 모집이 시작됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 글루코트랙(증권코드: GCTK)은 당사의 지속 혈당 모니터에 대한 단기 인간 임상 연구의 참가자 모집 시작을 발표했다.이 연구는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자를 포함하여 진행되며, 연구 결과는 6-8주 이내에 제공될 예정이다.글루코트랙의 지속 혈당 모니터는 전통적인 지속 혈당 모니터와 달리 혈액에서 직접 혈당을 측정하여 실시간으로 결과를 제공하는 것을 목표로 한다.이 장치는 외부 부품이 없는 장기 이식형 장치로, 3년 동안 지속적이고 정확한 혈당 모니터링을 제공한다.연구는 단일 팔
바이오미아퓨전(BMEA, Biomea Fusion, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 29일, 바이오미아퓨전은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.바이오미아퓨전은 당뇨병, 비만 및 유전적으로 정의된 암 환자들의 삶을 개선하기 위해 경구용 공유 결합 소분자를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사다.3분기는 회사에 있어 중대한 분기였으며, FDA와의 협력으로 당뇨병 연구에 대한 임상 보류를 효율적으로 해결하고, 제2형 당뇨병에 대한 확장 연구 결과를 예정대로 진행하고 있다.또한, 제3 임
