몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 아나마이신이 AML에서 베네토클락 저항 극복 가능성을 확인했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 몰레큘린바이오텍은 아나마이신이 급성 골수성 백혈병(AML)에서 베네토클락에 대한 저항을 극복할 수 있다고 발표했다.이번 발표는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 온라인 출판이 승인된 전임상 데이터와 관련이 있으며, 베네토클락 요법에 실패한 환자들을 대상으로 아나마이신과 아라-C(AnnAraC) 조합 치료의 효능을 보여주는 최근의 초기 임상 데이터와 일치한다.새로운 초기 임상 결과에 따르면, 아나마이신과 아라-C 조합 치료를 받은 환자들 중 60%가 완전 관해
뉴로진(NGNE, Neurogene Inc. )은 레트 증후군 치료를 위한 NGN-401 유전자 치료 임상 시험 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴욕 – 2024년 11월 18일 – 뉴로진(Nasdaq: NGNE)은 희귀 신경 질환에 영향을 받는 환자와 가족에게 삶을 변화시키는 유전적 의약품을 제공하기 위해 설립된 임상 단계 회사로, NGN-401 유전자 치료의 레트 증후군 치료를 위한 진행 중인 1/2상 공개 임상 시험에 대한 업데이트를 발표했다.이전에 공개된 바와 같이, 2024년 11월 11일, 뉴로진은 NGN-401을 3E15 vg의 고용량으로 투여받은 임상 시험 참가자에게 발생한 치료 관련 중대한 이상 반응(SAE)에 대해 인지하게 됐다.이 참가자는 11월
OS테라피스(OSTX, OS Therapies Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, OS테라피스(뉴욕증권거래소: OSTX)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.OS테라피스의 CEO인 폴 롬네스는 "3분기는 OS테라피스에게 중대한 시점이었다. 우리는 초기 공모를 완료하고 재발성 골육종 환자에 대한 OST-HER2의 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 투약을 마쳤다"고 말했다. 이어 그는 "12월에 주요 데이터를 발표할 예정이며, FDA와 협력하여 이 잠재적으로 생명을 구하는 암 면역 요법을 가능한 한 빨리 환자에게 제공할 수 있도
바이오패스홀딩스(BPTH, BIO-PATH HOLDINGS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오패스홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 15일에 이루어졌으며, 회사는 DNAbilize® 기술을 활용하여 비만 치료를 위한 프로그램을 시작했다.피터 닐슨 CEO는 "3분기는 비만 프로그램을 시작한 특히 생산적인 시기였다"고 언급하며, DNAbilize® 플랫폼의 첫 번째 비암 적용 사례가 됐다고 강조했다.또한, 회사는 BP1002의 임상 시험에서 환자 모집이 예상보다 빠르게 진행됐다고 밝혔다.최근 발표된 주요 사항으로는 비만 치료를 위한 BP1001-A 치료 프로그
씨엔에스파마슈티컬스(CNSP, CNS Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 씨엔에스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사의 총 자산은 약 7,409,273달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,700,853달러에서 크게 증가했다.현금 및 현금성 자산은 6,973,124달러로, 2023년 12월 31일의 548,721달러에서 증가했다.회사의 총 부채는 4,056,929달러로, 2023년 12월 31일의 6,132,968달러에서 감소했다.주주 지분은 3,352,344달러로, 2023년 12월 31일의 -4,432,115달러에서 개선됐다.2024년 3분기 동안 운영 비용은 약
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 하는 새로운 경로를 탐색하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.최근 기업 업데이트에 따르면, 주요 제품 후보인 PH-762의 1b상 용량 증량 임상 시험이 안전 모니터링 위원회(SMC)로부터 높은 용량으로 진행하라는 긍정적인 안전 권고를 받았
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인히브릭스바이오사이언시스가 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.인히브릭스는 2024년 5월, 전 모회사인 인히브릭스, Inc.가 사노피 S.A.에 INBRX-101을 판매한 후 인히브릭스바이오사이언스 사업을 분사했으며, 현재 두 개의 임상 시험 프로그램을 진행 중이다. 각 프로그램의 데이터 결과는 향후 12개월 이내에 발표될 예정이다.분사는 역분사로 회계 처리되었기 때문에, 분사 이전 기간의 재무제표는 전 모회사의 역사적 재무제표로 간주된다.2024년 9월
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고, 최근 파이프라인과 기업 하이라이트를 소개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 센티바이오사이언시스(나스닥: SNTI)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.센티바이오사이언시스는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 유전자 회로 플랫폼을 활용하고 있다.CEO이자 공동 창립자인 티모시 루 박사는 "지난 분기 동안 우리는 임상 이정표를 지속적으로 실행해왔으며, 2024년 연말 이전에 SENTI-202 임상 시험의 초기 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.2025년을
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포르테바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 FB102와 관련하여 훌륭한 진전을 이루었고, 셀리악병 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다. 안전성과 내약성 외에도 조직학적 영향과 다양한 활동 매개변수를 평가할 것이다. 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다"라고 말했다. 그는 또한 셀리악병의 생물학과 FB102의 작용 메커니즘을 바탕으로, 셀리악병에서의 잠재력에
셀큐이티(CELC, Celcuity Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 셀큐이티는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 개발 사항을 발표했다.셀큐이티의 CEO이자 공동 창립자인 브라이언 설리반은 "VIKTORIA-1 연구의 등록이 활발하고 계획대로 진행되고 있다. PIK3CA 와일드타입 집단은 100% 등록되었으며, PIK3CA 변이 집단의 등록도 계획대로 진행되고 있다"고 말했다.이어 "PIK3CA 와일드타입 집단의 주요 분석을 촉발할 이벤트 기준에 도달할 것으로 예상되며, 2025년 1분기 말 또는 2분기 중에 해당 집단의 주요 데이터를 보고할 것으로
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 포르테바이오사이언스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, 포르테바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 운영 비용이 8,629만 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 10,216만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 5,870만 달러로, 2023년 3분기의 6,369만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 2,759만 달러로, 2023년 3분기의 3,847만 달러에서 감소했다.이로 인해 포르테바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 8,392만 달러
에일러론쎄라퓨틱스(ALRN, Aileron Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 에일러론쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.에일러론쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.에일러론의 사장 겸 CEO인 브라이언 윈저 박사는 "이번 분기는 에일러론에게 중요한 진전을 보여준 분기였다. 5mg BID의 고용량 LTI-03을 평가하는 1b 임상 시험의 2군에서 긍정적인 데이터를 발표한 것이 그
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 초기 알츠하이머병 임상 2상 시험에서 208명 환자가 등록 완료됐다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 2024년 11월 11일에 초기 알츠하이머병 및 신경 염증 증가의 바이오마커를 가진 환자들을 대상으로 한 글로벌, 블라인드, 무작위 임상 2상 시험의 환자 무작위 배정을 완료했다.RJ 테시 박사는 "모든 환자에게 첫 번째 용량을 투여 완료한 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.이 임상 시험은 총 208명의 환자가 등록되었으며, 이 중 56%는 경증 알츠하이머병, 44%는 경도 인지 장애로 분류되었다.인뮨바이오는 2025년 2분기에 주요 인
